Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rifaximin 550 MG

Celkem 20781 výsledků

Amicus Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, farmakodynamika a účinnost migalastatu u pediatrických pacientů (ve věku 12 až

Fabryho nemoc

Spojené království, Spojené státy
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
QPS-Qualitix; R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti intravenózní infuze s nemonoxacin malát chloridem sodným

Zápal plic

Tchaj-wan, Čína
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Zkouška s cetuximabem v udržovací léčbě po chemoterapii na bázi platiny v léčbě první linie nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) (NEXT)

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Německo
Amicus Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, farmakodynamika a účinnost migalastatu u pediatrických pacientů (ve věku >12 let) s Fabryho chorobou

Fabryho nemoc

Spojené státy, Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
TauRx Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti hodnotící TRx0237 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Tchaj-wan, Polsko, Malajsie, Singapur, Kanada, Chorvatsko, Itálie, Austrálie, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Bulharsko
PHARMENTERPRISES LLC

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti XC243 u pacientů s exacerbací chronické cystitidy

Cystitida

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
Bayer

Dokončeno

Zkouška bioekvivalence k prokázání stejných koncentrací v krvi dvou různých formulací flukonazolu (Orca)

Farmakologie, klinická

Německo
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti (D/C/F/TAF) režimu jednou denně s fixní kombinací dávek (FDC) u nově diagnostikovaných účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří byli léčeni v nově diagnostikované antiretrovirové léčbě test a model péče

HIV-1

Spojené státy
Ping-I (William) Hsu, M.D.

Dokončeno

Účinnost dvou čtyřnásobných terapií vizmutu ve druhé linii léčby infekce H Pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Dokončeno

Vícedávková studie UCB4940 u subjektů s psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida

Bulharsko, Moldavsko, republika, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek GSK962040 u kriticky nemocných pacientů s intolerancí enterálního krmiva

Gastroparéza

Austrálie
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Pokus o srovnání Xifaxanu a vankomycinu pro léčbu průjmu souvisejícího s Clostridium Difficile (CDAD)

Průjem | Infekce Clostridium

Spojené státy
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Dokončeno

Účinek cíleně zaměřené terapie snižování hladiny amoniaku u akutních pacientů s chronickým jaterním selháním s jaterní encefalopatií.

Akutní při chronickém selhání jater

Indie
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie bococizumabu samotného a v kombinaci s rekombinantní lidskou hyaluronidázou

Zdravý | Hypercholesterolémie

Belgie
Warner Chilcott

Dokončeno

Risedronát s opožděným uvolňováním (DR) ve srovnání s okamžitým uvolňováním (IR) u žen po menopauze

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Nábor

Fáze 1, otevřená studie k vyhodnocení účinku nízkotučného jídla a více dávek ciprofloxacinu na farmakokinetiku vorasidenibu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
Dow University of Health Sciences

Dokončeno

Vonoprazan v léčbě Helicobacter Pylori a RCT

Infekce Helicobacter Pylori

Pákistán
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Aliskiren v kombinaci s losartanem ve srovnání s losartanem na regresi hypertrofie levé komory u pacientů s nadváhou a esenciální hypertenzí (ALLAY)

Hypertenze | Nadváha | Hypertrofie levé komory

Spojené státy, Finsko, Švédsko, Německo, Itálie, Španělsko, Argentina, Kolumbie, Ruská Federace
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefadroxil 500 mg tobolky u normálních zdravých nekuřáckých mužů a žen.

Zdravý

Spojené státy, Kanada
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.
Severance Hospital

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetických lékových interakcí a bezpečnosti klarithromycinu, amoxicilinu a ilaprazolu (DDI)

Zesílení lékové interakce

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

PK/PD studie s jednou a opakovanou dávkou k charakterizaci odpovědi biomarkerů u zdravých subjektů léčených azithromycinem

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet glipizidu a metforminu HCl 5 mg/500 mg až po tablety Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdravý

Spojené státy
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky DUR-928 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin glipizid a metformin HCl tablety 5 mg/500 mg až Metaglip® tablety 5 mg/500 mg

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... a další spolupracovníci

Nábor

Indický pokus s kyselinou tranexamovou při spontánním intracerebrálním krvácení

Intracerebrální hemoragická mrtvice

Indie
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15... a další spolupracovníci

Dokončeno

Intraperitoneální ropivakainová nebulizace pro kontrolu bolesti po laparoskopické operaci

Laparoskopická cholecystektomie

Itálie
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Dokončeno

Vícedávkové, otevřené, dvoudobé, zkřížené, biologická dostupnost mezi Orfiril Long 500 mg minitablety s prodlouženým uvolňováním a Ergenyl Chrono 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Vícenásobné užívání drog

Kanada
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Dokončeno

Porovnání účinnosti reverzní hybridní terapie a souběžné terapie

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPA100 (kombinace aliskirenu/amlodipinu s pevnou dávkou) u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Glyburid/Metformin HCl 5 mg/500 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení GLPG2222 u subjektů léčených Ivacaftorem s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Irsko, Spojené království, Belgie, Austrálie, Česko, Německo
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fostamatinibu k léčbě imunoglobinové A (IgA) nefropatie

IGA nefropatie

Spojené státy, Spojené království, Hongkong, Tchaj-wan, Rakousko, Německo

Hledat v klinických studiích: Rifaximin 550 MG

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa