Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rolapitant dávka 1

Celkem 20877 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Randomizovaná kontrolovaná studie rolapitantu pro prevenci nevolnosti a zvracení po operaci (Studie P04937AM1) (DOKONČENO)

Pooperační nevolnost a zvracení
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, stěžejní bioekvivalenční studie perorálního a intravenózního rolapitantu

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Study of the Efficacy and Safety of SCH 619734 in Subjects With Chronic Cough From an Unknown Cause (Study P04888)

Kašel
Schering-Plough

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie SCH 619734 pro léčbu nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií (studie P04351AM2) (DOKONČENO)

Nevolnost | Zvracení
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost jedné dávky a farmakokinetika IBI112 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Čína
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky rolapitantu intravenózně u zdravých dobrovolníků ve fázi 1, 2dílné, jednou vzestupnou dávkou

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity pomocí různých sekvenčních programů bOPV a IPV

Poliomyelitida

Čína
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Ph3 studie bezpečnosti/účinnosti rolapitantu pro prevenci CINV u pacientů, kteří dostávají vysoce emetogenní chemoterapii (HEC)

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Ph3 studie bezpečnosti/účinnosti rolapitantu pro prevenci CINV u pacientů, kteří dostávají vysoce emetogenní chemoterapii

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Ph 3 Safety/Efficacy Study of Rolapitant for Prevention of CINV in Subjects Receiving Moderately Emetogenic Chemotherapy

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Medy-Tox

Dokončeno

MT10109L v dlouhodobé, otevřené léčbě glabelárních vrásek (GL) a laterálních vrásek canthal (LCL)

Laterální Canthal Lines | Glabelární linie

Spojené státy, Ruská Federace, Německo, Kanada, Belgie, Spojené království
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Staženo

Rituximab, idelalisib a venetoclax u relabující/refrakterní CLL/SLL (RIVe-CLL/SLL)

Chronická lymfocytární leukémie | Refrakterní chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom | CLL | Refrakterní malý lymfocytární lymfom | SLL | Relaps CLL | Recidivující chronická lymfocytární leukémie | Recidivující malý lymfocytární lymfom
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie fáze II k vyhodnocení kardiální bezpečnosti 2 dávek CHF5993 v kombinaci s CHF1535 BID versus CHF1535 BID u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (CARSAF)

Středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Renibus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vliv RBT-1 na biomarkery předkondicionační odezvy u subjektů podstupujících CABG a/nebo operaci srdeční chlopně (START)

AKI

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Oryn Therapeutics, LLC

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, vehikulem kontrolovaná srovnávací studie s opakovanými dávkami u pacientů s RA léčených DMARD

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Experimentální testování efektivity zásahu kolemjdoucích v kampusu

Násilí | Pomocné chování | Sexuální napadení a znásilnění | Útočné chování

Spojené státy
Wageningen University and Research
FrieslandCampina

Dokončeno

Účinek galakto-oligosacharidů (GOS) na fekální střevní mikroflóru u dospělých žen (Denali)

Mikrobiální kolonizace

Holandsko
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Neznámý

Studie účinnosti dvoudávkové živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím

Plané neštovice

Čína
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie QLS1128 a v kombinaci s ritonavirem u zdravých účastníků

COVID-19

Čína
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie TAS3731 u zdravých dospělých

Zdraví dospělí muži

Japonsko
Aronora, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti AB023 (Xisomab 3G3) u pacientů s terminálním onemocněním ledvin na chronické hemodialýze

Trombóza | Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
Oryn Therapeutics, LLC

Staženo

Studie ORTD-1 u pacientů hospitalizovaných s pneumonií související s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Duke University
TerSera Therapeutics

Dokončeno

Rolapitant jako antiemetikum u pacientů s maligním gliomem, kteří dostávají radioterapii a temozolomid

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoradiací

Spojené státy
Pharnext SA

Dokončeno

Fáze III studie hodnotící účinnost a bezpečnost PXT3003 u pacientů s CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Kanada, Francie, Holandsko, Španělsko, Německo
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Přenos geneticky upravených lymfocytů u pacientů s melanomem

Melanom

Spojené státy
Hvivo
Pfizer

Nábor

Dávka, bezpečnost a patogenita nového kmene chřipky B

Chřipka B

Spojené království
University of Sao Paulo General Hospital

Dokončeno

Vliv nízkodávkové fluoroskopie v ureteroskopii

Ureterální kámen

Brazílie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti SHR4640 a febuxostatu u pacientů s hyperurikémií

Hyperurikémie
Galapagos NV

Dokončeno

Studie GLPG1837 u subjektů s cystickou fibrózou (mutace S1251N) (SAPHIRA2)

Cystická fibróza

Belgie, Holandsko
Ehab L Atallah

Nábor

XmAb18968 (CD3-CD38) u recidivující nebo refrakterní akutní leukémie a T buněčné lymfoblastické leukémie

Akutní myeloidní leukémie | T buněčný lymfoblastický lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie T buněk

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Nábor

Test vakcíny proti horečce Lassa u dospělých a dětí žijících v západní Africe

Horečka Lassa

Ghana, Libérie, Nigérie
Avanir Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetika (PK) a snášenlivost AVP-786 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Gerbera Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního NORA520 u dospělých s těžkou poporodní depresí (NuMom)

Poporodní deprese | Deprese, poporodní období | Postnatální deprese | Poporodní deprese | Postnatální deprese

Spojené státy
Hallym University Medical Center
Sanofi; Asan Medical Center

Dokončeno

Docetaxel, oxaliplatina a S-1 (DOS) pro pokročilou rakovinu žaludku

Novotvary žaludku

Korejská republika
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Neznámý

Účinnost a bezpečnost granulí Susu Zhike pro léčbu akutního kašle způsobeného běžným nachlazením se syndromem nachlazení u dětí

Kašel

Čína
Mineralys Therapeutics Inc.

Nábor

Účinnost a bezpečnost Lorundrostatu u pacientů s nekontrolovanou a rezistentní hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Portoriko, Spojené království
Arthrosi Therapeutics

Dokončeno

Fáze 2b Hodnocení účinnosti a bezpečnosti AR882 u pacientů s dnou

Hyperurikémie | Dna | Artritida, dna | Chronická dna

Spojené státy, Austrálie, Tchaj-wan
Eisai Inc.

Dokončeno

Potenciál zneužití jednotlivých dávek lorcaserinu u zdravých rekreačních uživatelů více drog

Zdravý | Zneužívání drog

Kanada
Galapagos NV

Dokončeno

Studie GLPG1837 u subjektů s cystickou fibrózou (mutace G551D) (SAPHIRA1)

Cystická fibróza

Spojené království, Austrálie, Irsko, Německo, Česká republika
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky a účinnosti ANB-002 u pacientů s hemofilií B (SAFRAN)

Hemofilie B

Ruská Federace
Epeius Biotechnologies

Dokončeno

Studie fáze II intravenózního rexinu-G u osteosarkomu

Osteosarkom

Spojené státy
Altheos, Inc.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti ATS907 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) a oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Aronora, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti Xisomabu 3G3 u zdravých dospělých subjektů

Trombóza

Spojené státy
Domain Therapeutics SA

Nábor

DT-9081 Studie u účastníků s pokročilými, recidivujícími nebo metastatickými solidními nádory (EPRAD)

Solidní nádor, dospělý

Francie, Belgie
Verona Pharma Inc

Dokončeno

Pilotní studie ensifentrinu nebo placeba podávaného prostřednictvím pMDI u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

Koronavirová infekce | Covid-19 | SARS-CoV-2

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie na dvou úrovních adjuvované dávky Panbloku H7+MF59 ve srovnání s imunogenicitou a bezpečností s neadjuvovanou dávkou Panblok H7 u účastníků ve věku 18 let a starších

Chřipka | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie tobolky SHEN26 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Čína
Amgen

Dokončeno

Studie hodnotící perorálně podávaný AMG 900 u dospělých pacientů s akutní myeloidní leukémií

Leukémie | Myeloidní leukémie | Rakovina | Hematologické malignity

Spojené státy

3

Předplatit