Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SG301 SC Placebo

Celkem 54222 výsledků

Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Nábor

Studie bezpečnosti injekcí SG301-SC u pacientů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes (SLE)

Čína
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnostní studie SG301 u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem a jinými hematologickými malignitami

Recidivující nebo refrakterní mnohočetný myelom | Hematologická malignita

Čína
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie Simmitinibu Plus SG001 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Studie rekombinantní lidské anti-PD-1 monoklonální protilátky u pacientů s pokročilými nádory

Lymfom | Rakovina děložního hrdla | Maligní mezoteliom | Pokročilé pevné nádory | Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti léčby první linie chemoterapií SG001 Plus ± Bevacizumab versus chemoterapie Placebo Plus ± Bevacizumab pro recidivující nebo metastatický karcinom děložního hrdla s pozitivním PD-L1 (CPS≥1)

Recidivující nebo metastatický karcinom děložního čípku s pozitivním PD-L1 (CPS≥1)
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie Duvelisibu v kombinaci s injekcí SG001 u pacienta s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory
Shanghai JMT-Bio Inc.

Zatím nenabíráme

Studie JMT101 u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem

Metastatický kolorektální karcinom (mCRC)
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dokončeno

Studie SK-1405 u hemodialyzovaných pacientů s uremickým pruritem

Uremický pruritus u hemodialyzovaných pacientů

Japonsko
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost IBI306 u čínských subjektů s nefamiliární hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Čína
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 3 studie SK-1403

Sekundární hyperparatyreóza

Japonsko
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška SK-1404 na nokturii způsobenou noční polyurií u japonských subjektů

Nokturie v důsledku noční polyurie

Japonsko
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti SK-MS10 u subjektů s akutní a chronickou gastritidou

Erozivní gastritida

Korejská republika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti SG001 v kombinaci s Nab-Paclitaxelem u pacientek s pokročilým triple-negativním karcinomem prsu (TNBC)

Triple negativní rakovina prsu

Čína
Soligenix

Dokončeno

FLASH [Fluorescent Light Activated Synthetic Hypericin] Klinická studie: Topický SGX301 (Syntetický hypericin) pro léčbu kožního lymfomu T-buněk (Mycosis Fungoides)

Kožní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Ukončeno

Studie LY3478006 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3375880 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti mepolizumabové přídavné terapie u pacientů s těžkým nekontrolovaným refrakterním astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Belgie, Chile, Korejská republika, Mexiko, Itálie, Spojené království
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3200327 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Nábor

Studie, která zjistí, jak bezpečná je studijní léčba BAY2701250, jak ovlivňuje tělo a jak se pohybuje do těla, skrz a ven z těla u zdravých účastníků mužského pohlaví, když je podáno jediné množství jako injekce do žíly (intravenózní infuze) nebo Pod kůži (subkutánní injekce)

Plicní hypertenze v důsledku onemocnění levého srdce

Německo
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Dokončeno

Studie ALXN1820 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Austrálie, Spojené království
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bezpečnostní studie LY3462817 u zdravých japonských a nejaponských účastníků

Zdravý

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3361237 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
argenx

Nábor

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dospělých s onemocněním štítné žlázy (UplighTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu PH20 subkutánně u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ADVANCE SC)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Francie, Gruzie, Německo, Itálie, Japonsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Spojené království, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Chile, Čína, Dánsko, Řecko, Irsko, Izrael, Jordán, Korejská republika, Mexiko, Nový... a více
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3475766 u zdravých účastníků

Dyslipidemie

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3461767 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy, Singapur
Biogen

Dokončeno

Phase 1 Subcutaneous Single and Multiple Ascending Dose Study of BG00010 (Neublastin)

Zdravý | Bolestivá lumbální radikulopatie

Holandsko
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie subkutánního a intravenózního ALXN1720 s a bez rHuPH20 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Eli Lilly and Company

Ukončeno

Bezpečnostní studie LY3462817 a LY3509754 u účastníků s psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Kanada
argenx

Nábor

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dospělých s onemocněním štítné žlázy (UplighTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bezpečnostní studie LY3493269 podávaná jako jediná injekce u zdravých účastníků

Zdravý

Singapur
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé v lidské studii dlouhodobě působících formulací VH4524184

HIV infekce

Spojené státy
Astria Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie STAR-0215 u zdravých dospělých účastníků

Dědičný angioedém

Spojené státy
Allakos Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity AK006 u zdravých subjektů a subjektů s chronickou spontánní kopřivkou

Zdraví účastníci | Chronická spontánní kopřivka

Spojené státy, Kanada
MedImmune LLC

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku MEDI6012 u subjektů se stabilním onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
argenx

Dokončeno

Studie SAD a MAD s IV a SC dávkami ARGX-117 (ARGX-117)

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Dokončeno

Biologická dostupnost přípravku SC a japonská studie etnobridge pro PRA023

Zdravý

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost Monoklonální protilátky/Ies Regeneron Anti-SARS-CoV-2 u dospělých zdravých dobrovolníků ve vztahu k COVID-19

Zdravý

Belgie
Soligenix

Dokončeno

Stanovení PK a EKG po 8 týdnech léčby kožního T-buněčného lymfomu HyBryte

Kožní T-buněčný lymfom/Mycosis Fungoides

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Single-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of AMG 827

Psoriáza
Ellen Kim, MD
Soligenix

Nábor

Léčba Mycosis Fungoides pomocí hypericinové masti a viditelného světla (RW-HPN-MF-01)

Mycosis Fungoides | Kožní T buněčný lymfom

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a cílového zapojení (TE) GSK3858279 u zdravých účastníků a hodnocení účinnosti opakovaných dávek u účastníků s osteoartritidou (OA)

Bolest, zánětlivá

Spojené království, Německo, Polsko
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Pokus o zjištění, zda jsou jednotlivé vzestupné intravenózní (IV) dávky REGN7508 bezpečné a dobře tolerované, a jak to funguje v těle zdravých dospělých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Sanofi

Nábor

Účinnost a bezpečnost SAR441344 při léčbě systémového lupus erythematodes (APATURA)

Systémový lupus erythematodes

Chile, Brazílie, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Maďarsko, Mauricius, Mexiko, Ruská Federace, Krocan, Ukrajina, Portoriko, Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti MK-7240 u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (MK-7240-001)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Švýcarsko, Chile, Dominikánská republika
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie injekce TG103 u pacientů s nadváhou/obezitou s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Ukončeno

Studie KHK 4323 u zdravých dobrovolníků a subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Japonsko
Ablynx

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami kaplacizumabu u zdravých japonských a bílých subjektů.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

3

Předplatit