Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Seretide Accuhaler® 500/50 µg/aktivace

Celkem 110 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FUTURE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem (NELSON)

Astma

Itálie
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Flutiform® ve srovnání se Seretide® v léčbě CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Nový Zéland, Austrálie
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Staženo

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity syntetické vakcíny proti Streptococcus Pyogenes

Revmatická horečka
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infekce měchovcem | Helminthes; Zamoření, střeva | Ascariáza | Trichuriasis

Tanzanie
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální nanoemulzní adjuvované rekombinantní vakcíny proti pandemické chřipce u zdravých dospělých (IN-NE-rH5)

Chřipka, pandemie

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Dokončeno

Použití mikrobiomu ke stratifikaci použití inhalačních kortikosteroidů: MUSIC Trial (MUSIC)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv salmeterol xinafoátu/flutikason propionátu (50/500 µg BID) na průběh onemocnění a frekvenci exacerbací u pacientů s CHOPN Zlaté stadium III a IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjištění dávky nemiralisibu (GSK2269557) u pacientů s akutní středně těžkou nebo těžkou exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Švédsko, Korejská republika, Kanada, Spojené království, Itálie, Mexiko
University Hospital, Bordeaux

Dokončeno

Popis schopnosti naučit se zacházet s inhalačními zařízeními u CHOPN (INTUITIVE)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Francie
LEO Pharma

Dokončeno

Průzkumná studie testu plaku psoriázy s LEO 29102 plus kalcipotriol, mast, u psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Francie
University of Southampton
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkoumání mechanismu účinku Seretide u chronické obstrukční plicní nemoci (IMAS)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ukončeno

Salmeterol/Flutikason 50/500 mcg prášek k inhalaci Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg prášek k inhalaci u pacientů s CHOPN (COPD)

COPD

Krocan
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Nejlepší afroamerická reakce na léky na astma (BARD)

Astma

Spojené státy
INSYS Therapeutics Inc

Dokončeno

Farmakokinetická studie fentanylu 400 µg sublingválního spreje, Actiq® 400 µg transmukosálně a fentanyl citrátové injekce 100 µg intravenózně (iv)

Bolest

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/Salmeterol/Flutikason kombinovaná léčba s fixní dávkou prostřednictvím Discair vs Tiotropium prostřednictvím Handihaler + Salmeterol/Flutikason Via Diskus bezplatná kombinovaná léčba

COPD

Krocan
Laval University
Novartis

Dokončeno

Ultibro® Versus Spiriva® samostatně ke snížení námahové dušnosti u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (RED)

COPD

Kanada
Reig Jofre Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou inhalačních přípravků obsahujících budesonid 200 ug

Alergie

Jižní Afrika
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Cebranopadol Účinnost a bezpečnost u diabetiků trpících chronickou bolestí způsobenou poškozením nervů

Diabetes Mellitus | Diabetické neuropatie | Chronická bolest

Francie, Španělsko, Rakousko, Spojené státy, Dánsko, Německo, Itálie, Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Università degli Studi di Sassari

Dokončeno

SINUS LIFT 100% Anorganická hovězí kost vs. 50% Anorganická hovězí kost + 50% autologní kost

Zubní implantáty | Maxilární dutina

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost společného podávání sitagliptinu a metforminu v Číně (MK-0431-121)

Diabetes mellitus 2. typu
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Observační studie adherence k LABA / LAMA u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Dokončeno

"Unifuzol®" u pacientů s onemocněním periferních tepen

Onemocnění periferních tepen

Ruská Federace
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Zkušební platforma založená na imunokompromitovaných švýcarských kohortách (COVERALL)

Imunokompromitovaní pacienti

Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Japonsko
SkinJect, Inc.

Ukončeno

Pokus s eskalací dávky k vyhodnocení toxicity omezující dávku/maximální tolerované dávky mikrojehličkových polí obsahujících doxorubicin (D-MNA) u bazaliomu (BCC)

Bazaliom

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinace mometasonfuroát/formoterol a flutikason/salmeterol u přetrvávajících astmatiků dříve léčených inhalačními glukokortikosteroidy (P04139)

Astma
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Ipratropium nebo salbutamol sulfát samotný nebo kombinovaná léčba salbutamol a ipratropium u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Grazoprevir/Elbasvir pro chronickou hepatitidu C genotypu 1b po transplantaci jater nebo ledvin

Infekce po transplantaci jater | Infekce po transplantaci ledvin | Chronická hepatitida c

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Studie zaměřená na zjištění dávky k vyhodnocení účinku antikoncepčního vaginálního kroužku, uvolňujícího nestoron® a estradiol, na kontrolu cyklu, inhibici ovulace a farmakokinetiku u normálních cyklujících žen

Potlačení ovulace

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Šestitýdenní studie porovnávající účinnost a bezpečnost tiotropia plus formoterol a salmeterolu plus flutikason u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Dánsko, Francie, Jižní Afrika, Rakousko, Belgie, Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
INSYS Therapeutics Inc

Staženo

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akutní bolest

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... a další spolupracovníci

Ukončeno

Přechod z efavirenzu na atazanavir/ritonavir u pacientů infikovaných HIV s dobrou virologickou supresí

HIV infekce | Mitochondriální dysfunkce

Spojené státy
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bronchodilatační účinnost jedné dávky QMF149 (Indacaterol maleát/mometason furoát) prostřednictvím zařízení Twisthaler® u dospělých pacientů s astmatem

Astma

Francie, Německo
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (REACH)

Astma
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita intranazální nanoemulzní adjuvované rekombinantní antraxové vakcíny u zdravých dospělých (IN NE-rPA)

Antrax

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

SERETIDE Plus Tiotropium versus jednotlivé složky

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Spojené království

Hledat v klinických studiích: Seretide Accuhaler® 500/50 µg/aktivace

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa