Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Symbicort® Turbuhaler® prášek k inhalaci

Celkem 277 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
AstraZeneca

Ukončeno

Studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou s AZD9164 podávaným po dobu 13 dnů u zdravých mužů a žen a u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Zdravý | COPD

Švédsko
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Dokončeno

Zhodnoťte ukládání částic a akutní účinky Symbicort® Forte Turbuhaler®) u pacientů s CHOPN.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Dokončeno

Chyby při používání přístrojů Turbuhaler a Spiromax u pacientů s astmatem

Astma

Španělsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Dokončeno

Studie k porovnání účinků Z7200 a Symbicort® Turbuhaler na parametry respiračního zobrazení u astmatických pacientů

Astma | Chronické astma | Astmatický | Astma Bronchiální

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Anaiah Healthcare Pvt Ltd
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Brighton and Sussex University Hospitals... a další spolupracovníci

Neznámý

ESj- Powder Complete T&A Study (ESj)

Poruchy dětské výživy | Dětská podvýživa

Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící zvládnutí inhalační techniky pro budesonid formoterol (BF) SPIROMAX® ve srovnání s SYMBICORT® TURBOHALER® jako léčba pro dospělé účastníky s astmatem (ELIOT)

Astma

Spojené království
University of Santa Cruz do Sul

Neznámý

Vibrace celého těla na funkční kapacitu, svalovou sílu a biochemický profil u starších lidí

Stárnutí | Oxidační stres
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti budesonid/formoterol SPIROMAX® inhalační prášek versus SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Rakousko, Belgie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti formoterolu u pacientů s CHOPN ve srovnání s placebem u pacientů v Japonsku, EU (OCEAN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko, Ruská Federace, Rumunsko, Ukrajina, Japonsko
University of Roma La Sapienza

Zatím nenabíráme

Systém hlášení vesikálního zobrazování a dat (VI-RADS) následovaný fotodynamickou transuretrální resekcí nádorů močového měchýře (PDD-TURBT), aby se zabránilo sekundárním resekcím (Re-TURBT) u nesvalových invazivních karcinomů močového měchýře (NMIBC) (CUT-less)

Neinvazivní rakovina močového měchýře | Nesvalový invazivní uroteliální karcinom močového měchýře | Vysoce rizikový nesvalový invazivní uroteliální karcinom močového měchýře
AstraZeneca

Dokončeno

Posuďte bezpečnost, snášenlivost a PK AZD3199 v japonštině

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Symbicort Turbuhaler u čínských pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie porovnávající generický budesonid/formoterol fumarát dihydrát se Symbicortem® u astmatických účastníků

Astma

Spojené státy
University Hospital, Bordeaux

Staženo

Popis schopnosti naučit se zacházet s inhalačními zařízeními při astmatu (AUDIT)

Astma

Francie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
TCI Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinků extraktu Polygonatum Kingianum na vytrvalostní výkon a proti únavě

Únava

Tchaj-wan
Insmed Incorporated

Dokončeno

Otevřená rozšířená bezpečnostní studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost LAI u pacientů, kteří se zúčastnili studie INS-212

NTM plicní infekce způsobená MAC
AstraZeneca

Dokončeno

Skutečná životní efektivita u astmatu jednoinhalační terapie Symbicortem (RELEASE)

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Pro zkoumání relativní účinnosti Terbutaline Turbuhaler® a Salbutamol Pressurized Metered Dose Inhaler (pMDI) – jednoduchá slepá studie

Astma

Japonsko
AO GENERIUM

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Genolar® a Xolar® u perzistujícího atopického bronchiálního astmatu (NAP)

Bronchiální astma

Ruská Federace
Texas Tech University Health Sciences Center

Ukončeno

Vliv pískavice na produkci mléka (fenugreek)

Laktace

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti srovnávající Respimat ® Budesonid s Turbuhaler ® Budesonidem u symptomatických dospělých středně těžkých až těžkých astmatiků vyžadujících inhalační kortikosteroidy a bronchodilatační terapii

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti budesonidu (Pulmicort®) Turbuhaler® u japonských dětí s bronchiálním astmatem

Astma

Japonsko
Universidad de Zaragoza

Dokončeno

Účinky tréninku vibrací celého těla na složení těla u dospívajících s Downovým syndromem a bez něj

Downův syndrom

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost Symbicortu jako přídavné léčby k léčbě Spiriva ve srovnání se samotnou Spirivou u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (SECURE 1)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Korejská republika, Čína, Hongkong, Thajsko, Indonésie
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Neznámý

Randomizovaná studie srovnávacího výzkumu účinnosti tří způsobů léčby pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Open-label, Safety and Efficacy Study of Pulmicort® Turbuhaler® in Japanese Children With Bronchial Asthma

Astma

Japonsko
IRCCS Policlinico S. Matteo

Zatím nenabíráme

Suplementace proteinů, leucinu a vitaminu D u pacientek s gynekologickou rakovinou, které dostávají chemoterapii na bázi platiny (PRODIGY-1)

Gynekologická rakovina
Mannkind Corporation

Dokončeno

A Study Designed to Compare 2 Dose Strengths of TI Inhalation Powder in Adults With Type 1 Diabetes Mellitus and to Compare One of Those Formulations (30Units) With an Injection of Insulin Lispro

Diabetes Mellitus: Type 1

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences
Merz Pharmaceuticals GmbH

Nábor

Xeomin® a mobilita související s chůzí po mrtvici

Mrtvice

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky CHF 6001 DPI podávaného prostřednictvím zařízení Nexthaler® nebo tobolky pro perorální inhalaci prostřednictvím zařízení Aerolizer®

COPD

Belgie
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Pro potvrzení ekvivalentní bronchodilatační účinnosti testovaného produktu ve srovnání s referenčním produktem (BUFODIL)

Astma

Bulharsko
National Jewish Health
AstraZeneca

Dokončeno

Symbicort u chronické obstrukční plicní nemoci s predominantním výskytem dýchacích cest (CHOPN) (SACOPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Combivent® s pohonem HFA ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou s pohonem CFC u pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti 3 testovacích produktů indakaterol/glykopyrronium a referenčního produktu (FORELLI)

Zdraví dobrovolníci

Finsko
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení snížení denní udržovací léčby IKS/LABA směrem k protizánětlivé úlevové léčbě u pacientů s těžkým eozinofilním astmatem léčených Benralizumabem

Astma | Těžké eozinofilní astma

Francie, Německo, Itálie, Spojené království
University of Roma La Sapienza

Dokončeno

Množství cementu po odlupování, hoblování kořenů a leštění vzduchem glycinem

Zubní onemocnění
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Mannkind Corporation

Dokončeno

Bezpečnost inhalačního inzulínu s diabetem typu 1 a typu 2

Diabetes, typ 2 | Diabetes, typ 1

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Česká republika, Polsko, Ukrajina, Spojené království
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Budesonid/formoterol Turbuhaler podle potřeby v období sestupování

Astma

Thajsko
Mannkind Corporation

Dokončeno

Otevřená, vícecentrová, mezinárodní, tříletá zkouška bezpečnosti a snášenlivosti „Pokračovat“

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Česká republika, Bulharsko, Německo
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Léčba VSL#3 u dětí s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Izrael
AstraZeneca

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost formoterolu v denní dávce 18 µg (9 µg dvakrát denně) u japonských pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Alcon Research

Dokončeno

ACRYSOF® ReSTOR® Aspheric +3.0 D Add Power Intraocular Lens (IOL)

Šedý zákal

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Symbicort® Turbuhaler® prášek k inhalaci

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa