Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TAF/FTC FDC

Celkem 8079 výsledků

Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (D/C/F/TAF) hodnocená jako režim s fixní kombinací dávek u účastníků přecházejících z inhibitoru integrázy, kteří zažili rychlý nárůst hmotnosti (DEFINE)

HIV-1

Spojené státy
Fundacion SEIMC-GESIDA

Dokončeno

Fáze IV, otevřená, randomizovaná, pilotní klinická studie navržená k vyhodnocení potenciální neurotoxicity dolutegraviru/lamivudinu/abakaviru u neurosymptomatických pacientů s HIV a její reverzibilita po přechodu na elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid. Studium SNŮ (DREAM)

HIV infekce

Španělsko
Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... a další spolupracovníci

Nábor

Skutečná studie optimalizace nukleotidových analogů

Hepatitida B, chronická

Čína
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti (D/C/F/TAF) režimu jednou denně s fixní kombinací dávek (FDC) u nově diagnostikovaných účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří byli léčeni v nově diagnostikované antiretrovirové léčbě test a model péče

HIV-1

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

The Kampala Women's Bone Study

Hypoestrogenismus | Demineralizace kostí | Subklinické poškození ledvin | Kostní mikroarchitektura

Uganda
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Doravirin a přírůstek hmotnosti u antiretrovirové naivní (DAWN)

Obezita | Metabolický syndrom | Změny tělesné hmotnosti | Virus lidské imunodeficience | Půst | Zdraví menšin | UMĚNÍ | BMD

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Přechod na doravirin/islatravir (DOR/ISL) u účastníků viru lidské imunodeficience 1 (HIV-1) léčených biktegravirem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Portoriko, Španělsko
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Dokončeno

Validace testu moči k měření hladin tenofoviru u pacientů užívajících tenofovir-alafenamid

Hiv

Spojené státy
Göteborg University

Dokončeno

Účinek tenofovir-alafenamidfumarátu (TAF) na zbytkovou intratekální imunitní aktivaci

HIV

Švédsko
Yale University

Dokončeno

Projekt EMPOWERING: PrEP založený na důkazech pro ženy zapojené do spravedlnosti a jejich rizikové sítě

HIV infekce

Spojené státy
Carmen Hidalgo Tenorio
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie Bictegravir/Emtricitavine/Tenofovir Alafenamide u HIV-1 infikovaných pacientů dosud neléčených pomocí Test and Treat Stategy Model péče s rychlým zahájením léčby: BIC-NOW Clinical Trial (BIC-NOW) (BIC-NOW)

HIV infekce

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Perorální Islatravir (MK-8591) jednou měsíčně jako preexpoziční profylaxe (PrEP) u mužů a transgender žen, kteří jsou ve vysokém riziku infekce HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Preexpoziční profylaxe HIV

Spojené státy, Brazílie, Francie, Japonsko, Jižní Afrika, Thajsko, Peru
Emory University

Dokončeno

Antiretrovirová terapie (ART) Perzistence v různých částech těla u HIV negativního MSM

HIV | UMĚNÍ

Spojené státy
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Dokončeno

Antiretrovirová terapie druhé linie u pacientů, kteří selhali v režimech založených na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)

HIV infekce

Thajsko
The University of Texas Health Science Center,...
Gilead Sciences

Ukončeno

(mo)BETTA Trial in Transwomen pro optimalizaci ART ((mo)BETTA)

HIV infekce

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti/polykatelnosti tablet FDC obsahujících DRV u dospívajících infikovaných HIV-1 pomocí odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie profylaxe HIV pomocí antiretrovirových intravaginálních kroužků u zdravých žen

Profylaxe virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Dokončeno

Terapeutické monitorování léků (TDM) u generických tenofoviru/lamivudinu/efavirenzu

HIV

Thajsko
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a tolerance přechodu z enfuvirtinu na raltegravir v režimu antiretrovirové terapie u pacientů s HIV s nedetekovatelnou virovou zátěží (EASIER)

HIV infekce

Francie
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Prevence progrese redistribuce tukové tkáně

HIV infekce

Holandsko
Duke University

Dokončeno

Léčba akutní infekce HIV pomocí čtyř tablet s fixní kombinací dávek (FDC). (PHI04)

HIV

Spojené státy
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... a další spolupracovníci

Dokončeno

Přechod z inhibitoru proteázy/ritonaviru na generický režim jedné tablety tenofovir-alafenamid/emtricitibin/dolutegravir

HIV

Thajsko
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti tablet s fixní kombinací dávek (FDC) darunavirem/kobicistatem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (D/C/F/TAF) u pediatrických účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) za použití odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Dokončeno

Vliv okamžitého versus jihoafrických doporučení řízeného ART zahájení na výskyt HIV (TasP)

HIV infekce

Jižní Afrika
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z Efavirenz/Atripla na rilpivirin u pacientů s neurokognitivními nebo neuropsychologickými vedlejšími účinky (SWEAR)

Kvalita života | HIV-1 infekce | Zhoršená kognice | Nízká kvalita spánku | Deprese/úzkost

Itálie
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Italské pozorování antiretrovirové léčby u účastníků užívajících darunavir/kobicistat plus emtricitabin a tenofovir-alafenamid fumarát (DIAMANTE)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B

HBeAg-pozitivní chronická hepatitida B

Hongkong, Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Francie, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Kanada, Indie, Itálie, Japonsko, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Singapur, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Hongkong, Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Itálie
Felipe Garcia

Dokončeno

Účinky losartanu a antiretrovirového režimu obsahujícího raltegravir na mediátory zánětu fibrózy, kardiovaskulární riziko a neurokognitivní poruchy u pacientů infikovaných HIV, kteří byli dříve účinně léčeni

HIV-1 infekce

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Přechod na doravirin/islatravir (DOR/ISL) u účastníků s virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří jsou virologicky potlačeni biktegravirem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Austrálie, Chile, Izrael, Japonsko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

D/C/F/TAF versus COBI-posílené DRV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných, antiretrovirová léčba naivních dospělých

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B

HBeAg-negativní chronická hepatitida B

Hongkong, Spojené státy, Spojené království, Kanada, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Indie, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Korejská republika, Itálie, Nový Zéland, Francie, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

DOR/ISL u účastníků dosud neléčených antiretrovirovou léčbou HIV-1 (MK-8591A-053)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Izrael, Portoriko, Japonsko, Jižní Afrika, Chile, Thajsko, Spojené království, Argentina, Kolumbie, Francie, Německo, Malajsie, Španělsko, Švýcarsko, Guatemala
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Rozsah dávek, přepínací studie Islatraviru (ISL) a MK-8507 jednou týdně u virologicky suprimovaných dospělých s virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1 infekce

Spojené státy, Francie, Švýcarsko
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Transgender mládež a PrEP: PK, bezpečnost, vychytávání a dodržování – studie PK

HIV/AIDS | Rod | Chování a mechanismy chování

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-disoproxil-fumarát (Tenofovir DF) versus emtricitabin/tenofovir DF u subjektů rezistentních na lamivudin

Žloutenka typu B

Kanada, Německo, Krocan, Spojené státy, Řecko, Nový Zéland, Maďarsko, Rumunsko, Bulharsko, Srbsko, Rakousko, Polsko, Česká republika, Španělsko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Léčba první linie pro HIV-2 (FIT-2)

HIV-2 infekce

Pobřeží slonoviny, Burkina Faso, Senegal, Jít
Jordan Collaborating Cardiology Group

Nábor

Profily štítné žlázy u pacientů s akutním onemocněním

Dysfunkce štítné žlázy | Akutní nemoc

Jordán

Hledat v klinických studiích: TAF/FTC FDC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa