Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tiotropium 18 μg

Celkem 1580 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k porovnání plicního účinku indakaterolu a tiotropia u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (INTENSITY)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Španělsko, Švýcarsko, Francie, Itálie, Německo, Krocan, Maďarsko, Norsko, Slovensko, Polsko, Ruská Federace, Kanada, Belgie, Rakousko, Kolumbie, Dánsko, Finsko, Řecko, Izrael, Mexiko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Indacaterol Plus Tiotropium versus Tiotropium samotného u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (INTRUST2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Kanada, Slovensko, Indie, Holandsko, Česká republika, Maďarsko
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinky tiotropia na dýchací cesty u pacientů s CHOPN

COPD | NEMOCI PLIC, OBSTRUKČNÍ

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Srovnání indakaterolu s placebem u „nenaivních“ pacientů s CHOPN s použitím zaslepeného tiotropia jako aktivní kontroly (INITIATE)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Dokončeno

Studie bioekvivalence tiotropia 18 μg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka se Spiriva®Handihaler® 18 μg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (ARBORUS)

COPD

Spojené státy, Indie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Alebund Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AP303 u zdravých čínských účastníků

Zdravé předměty
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakodynamická a farmakokinetická studie rozmezí dávek tiotropiumbromidu podávaného prostřednictvím zařízení Respimat u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT001 k placebu a otevřenému Spiriva® Respimat® u subjektů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Nábor

Studie CTO1681 pro prevenci a léčbu CRS u pacientů s DLBCL, kteří dostávají terapii CAR T-buňkami

Syndrom uvolňování cytokinů

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání tiotropia v HandiHaler versus Respimat u chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Čína, Kolumbie, Chorvatsko, Dánsko, Finsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Guatemala, Maďarsko, Indie, Irsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Lit... a více
AstraZeneca

Dokončeno

PD a farmakokinetická studie s jednou dávkou se dvěma formulacemi abediterolu u pacientů s astmatem

Astma

Německo
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika HSK21542 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetická studie Tiotropium Respimat u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Dánsko, Finsko, Německo, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK573719 u zdravých japonských mužských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a opakovaných dávek GSK2292767 u zdravých účastníků, kteří kouří cigarety

Astma

Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Staženo

Studie 3 dávek tiotropium hydrofluoralkanu (HFA) dechem aktivovaného inhalátoru (BAI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD
AstraZeneca
Parexel

Ukončeno

Studie relativní biologické dostupnosti s abediterolem podávaným prostřednictvím tří různých inhalačních zařízení u zdravých dobrovolníků.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost injekce HSK21542 u subjektů podstupujících hemodialýzu

Uremický pruritus

Čína
Judit Pich Martínez

Dokončeno

Fáze I, otevřená studie eskalace dávek k vyhodnocení bezpečnosti iHIVARNA-01 u pacientů s chronickou infekcí HIV pod stabilní kombinovanou antiretrovirovou terapií

HIV-infekce

Španělsko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Srovnání 24hodinové bronchodilatační účinnosti tiotropia 18 mcg podávaného prostřednictvím DISCAIR versus SPIRIVA 18 ug podávaného prostřednictvím HANDIHALER® u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometason + formoterol + glykopyrolát u chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie, Německo, Maďarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost indakaterolacetátu podávaného prostřednictvím inhalačního zařízení Concept1 u dětí starších nebo rovných 6 a méně než 12 let s astmatem

Astma

Jižní Afrika, Belgie, Chorvatsko, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Slovensko, Filipíny, Ruská Federace, Guatemala, Německo
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti lidskému cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Kanada
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost tří dávek perorální suspenze Florence u dospělých s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Brazílie
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71 u pediatrických subjektů ve věku 3 až 6 let a 6 až 35 měsíců

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 300 μg až Synthroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Levothyroxinu sodného 300 μg až Levothroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

SUN11031 u kachexie spojené s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Kachexie

Spojené státy, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumunsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie mRNA vakcíny SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdravých čínských účastníků ve věku 18 a více let

Infekce SARS-CoV-2

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Comparison of the Effects of Indacaterol and Tiotropium on Inspiratory Capacity

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Efficacy and Safety of Indacaterol Plus Tiotropium Versus Tiotropium Alone in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (INTRUST1)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kolumbie, Argentina, Německo, Španělsko, Krocan, Guatemala, Mexiko, Austrálie, Dánsko, Jižní Afrika, Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účelem této studie je vyhodnotit spirometrický účinek (Trough FEV1) přípravku Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg jednou denně ve srovnání s tiotriopiem 18 mcg jednou denně během 24týdenního léčebného období u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Bulharsko, Kanada, Maďarsko, Argentina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Charakterizace profilů 24hodinové spirometrie inhalovaného BI 1744 CL a inhalovaného tiotropiumbromidu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Dánsko, Německo, Maďarsko
Allergan

Ukončeno

Studie diabetické gastroparézy 05

Gastroparéza

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Austrálie, Ruská Federace, Kanada, Indie, Thajsko, Francie, Malajsie, Dánsko, Korejská republika, Bulharsko, Německo, Polsko, Singapur, Mexiko, Izrael, Filipíny, Ukrajina, Belgie, Jižní Afrika, Rakousko, Spojené království a více
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo
Peptinov SAS

Nábor

Studie eskalace dávky hodnotící bezpečnost a imunitní odpověď vakcíny PPV-06

Osteoartróza kolena

Francie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Porovnat farmakokinetiku tiotropia u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, 4cestná zkřížená studie k vyhodnocení účinnosti 24hodinových spirometrických profilů inhalovaného BI 1744 CL a inhalovaného tiotropiumbromidu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Holandsko, Norsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie SARS-CoV-2 mRNA vakcíny (SYS6006) u zdravých čínských starších dospělých.

SARS-CoV-2

Čína

Hledat v klinických studiích: Tiotropium 18 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa