Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Oční roztok vehikula (0,25% nová formulace) QID až BID

Celkem 114 výsledků

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s eskalací dávky po vícenásobném dávkování oční kapky HL217 u zdravých mužů

Zdravé předměty

Francie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy, Francie, Indie
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku voclosporinu u pacientů se syndromem suchého oka (AUDREY)

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

LE Gel pro léčbu očních zánětů a bolestí po operaci šedého zákalu

Bolest | Oční zánět | Šedý zákal

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 jednou denně a dvakrát denně u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem SPEKTRUM 6

Primární glaukom s otevřeným úhlem a oční hypertenze

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TP-03 pro léčbu Demodex Blefaritidy (Saturn-1)

Blefaritida

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Vliv XDEMVY® na Demodex blefaritidu u nositelů měkkých kontaktních čoček (Ariel)

Demodex Blefaritida

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
Incyte Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ruxolitinib fosfátového krému aplikovaného lokálně u dospělých s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Alcon Research

Dokončeno

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Suché oko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem a oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie TOP1630 pro syndrom suchého oka (THEIA-1)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Nové přípravky Travoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Zdravý

Německo
Santen Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-126 0,002 % ve srovnání s očním roztokem timolol maleátu 0,5 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí (ANGEL-2)

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s pooperačním zánětem a bolestí

Pochirurgický zánět oka a bolest

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a aktivity NS2 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida | Sezónní alergie

Kanada
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti vícedávkového očního roztoku Lagricel® Často jako léčby onemocnění suchého oka. (PRO-037)

Suché oko

Mexiko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku AR-13324 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí (Rocket-1)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky (PD), farmakokinetiky (PK) SHP141 u 1A, 1B nebo 2A kožního T-buněčného lymfomu (CTCL)

Lymfom, T-buňka, kožní

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ADX-102 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
Boston Medical Center

Dokončeno

Účinnost glaukomových kapkových pomůcek při dodržování léků v populaci pacientů v Boston Medical Center

Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie očního roztoku Travoprost, 0,004 % ve srovnání s timololem (0,5 % nebo 0,25 %) u dětských pacientů s glaukomem

Dětský glaukom | Zvýšený NOT u dětských pacientů | Oční hypertenze u dětských pacientů
Allergan

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku bimatoprostu u dětských pacientů s glaukomem

Glaukom

Spojené království, Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Itálie, Filipíny, Francie
Alcon Research

Dokončeno

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu (0,75% fentolaminový oční roztok) k reverzi farmakologicky indukované mydriázy

Mydriáza | Dilatace

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu (0,75% fentolaminový oftalmický roztok) u subjektů s poruchami vidění při slabém světle

Poruchy vidění ztlumeného světla

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu (0,75% fentolaminový oční roztok) k reverzi farmakologicky indukované mydriázy (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriáza | Dilatace

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Oční roztok vehikula (0,25% nová formulace) QID až BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa