Hledat v klinických studiích: Vemlidy® (Tenofovir alafenamid; TAF)

Celkem 631 výsledků

Thomas Jefferson University
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Entecavir na TAF Switch

Žloutenka typu B

Spojené státy
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Nábor

Léčba nukleosidovými (kyselými) analogy u pacientů s normální ALT a pozitivní HBVDNA. (ALTHBV)

Virus hepatitidy B

Čína
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Nábor

Účinnost a bezpečnost TAF vs. jiné NA u pacientů s LVL

Chronická hepatitida b | Cirhóza způsobená hepatitidou B

Čína
Taichung Veterans General Hospital

Nábor

Tenofovir alafenamid versus entekavir pro léčbu chronické hepatitidy B

Žloutenka typu B | Virová hepatitida

Tchaj-wan
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost a vliv potravy pro darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid s fixní kombinací dávek

Zdravý

Belgie
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); CIHR Canadian HIV Trials Network

Nábor

Optimalizace dodávky HIV nPEP

HIV infekce

Kanada
The First Hospital of Jilin University

Neznámý

Perspektivní studie antivirové účinnosti a bezpečnosti přechodu na léčbu TAF u dospělých s CHB se suboptimální odpovědí (SOR) a intolerancí na entekavir

HBV
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Nábor

Tři typy léčby nukleotidy/nukleosidovými analogy u ACLF souvisejících s HBV (HBV)

Akutní při chronickém selhání jater | Žloutenka typu B

Čína
University of Colorado, Denver
Gilead Sciences

Ukončeno

Rychlý start vs. Standardní start antiretrovirové terapie (ART) u HIV (B-HASTE)

HIV/AIDS

Spojené státy
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktivní, ne nábor

Včasné ART k omezení infekce a zřízení nádrže (EARLIER)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Brazílie, Malawi, Zimbabwe, Thajsko, Peru
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Bictegravir u starších lidí žijících s HIV (BICEP)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Taichung Veterans General Hospital
Institute of Adherence to Medication

Nábor

Přepínací terapie tenofovir-alafenamidem u příjemců transplantace ledvin nebo jater s chronickou infekcí HBV

Bezpečnostní problémy

Tchaj-wan
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Nábor

Posouzení lékových interakcí mezi maskulinizační hormonální terapií a antiretrovirovými látkami současně pro preexpoziční profylaxi u transgender mužů

Drogová interakce

Thajsko
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Nábor

Tři typy terapie nukleotidovými/nukleosidovými analogy u pacientů s cirhózou kompenzovanou virem hepatitidy b

Žloutenka typu B | Kompenzovaná cirhóza

Čína
New Discovery LLC

Neznámý

Chronická infekce HBV u těhotných žen užívajících TAF k prevenci vertikálního přenosu

Hepatitida B, chronická | Související s těhotenstvím

Čína
Tongji Hospital
Gilead Sciences

Nábor

TAF Real World Study for Universal Effectiveness (TRUE)

Chronická hepatitida b

Čína
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti DA-2803 u zdravých subjektů

Žloutenka typu B

Korejská republika
Asian Pacific Liver Center at Coalition of Inclusive...

Neznámý

Studie TAF Switch u monoinfekce hepatitidy B

Žloutenka typu B
First People's Hospital of Hangzhou

Nábor

Studie tenofovir-alafenamidu u těhotných žen infikovaných HBV

Chronická hepatitida b | Tenofovir alafenamid fumarát

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie JNJ 73763989+JNJ 56136379+Nucleos(t)Ide analogový (NA) režim ve srovnání s NA samotnou u e antigenně negativních virologicky potlačených účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Hepatitida B, chronická

Belgie, Spojené království, Francie, Itálie, Německo, Španělsko, Polsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Technical University of Munich

Dokončeno

Změny citlivosti na inzulín u zdravých dobrovolníků užívajících antiretrovirové léky obsahující tenofovir-alafenamid (TAF) (TAF-IR)

Rezistence na inzulín

Německo
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie JNJ-73763989 + analog Nucleos(t)Ide u účastníků koinfikovaných virem hepatitidy B a hepatitidy D (REEF-D)

Hepatitida D, chronická

Francie, Tchaj-wan, Itálie, Německo, Japonsko, Španělsko, Ruská Federace, Krocan, Spojené království, Austrálie, Švédsko, Spojené státy, Nový Zéland, Čína, Brazílie
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost tenofovir-alafenamidu versus placebo přidané k selhávajícímu režimu s následnou léčbou elvitegravir/kobicistatem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem plus atazanavirem u dospělých se zkušeností s HIV-1 pozitivní antiretrovirovou léčbou

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV

Spojené státy, Thajsko, Uganda, Dominikánská republika, Ruská Federace
Gilead Sciences

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku (PK), bezpečnost a účinnost atazanaviru posíleného kobicistatem (ATV/co) nebo darunaviru posíleného kobicistatem (DRV/co) a emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (F/TAF) u dětí infikovaných HIV-1, virologicky potlačených Účastníci

HIV infekce | Syndrom získané imunitní nedostatečnosti (AIDS)

Spojené státy, Jižní Afrika, Argentina, Panama, Thajsko, Zimbabwe, Spojené království, Uganda
Erasmus Medical Center
Gilead Sciences

Neznámý

Přechod z tenofovir-disoproxil-fumarátu na abakavir nebo tenofovir-alafenamid (BACTAF)

Hiv | Renální insuficience, Chronická | Toxicita terapeutického činidla

Holandsko
Mahidol University

Nábor

Úprava dávky TDF vs. Přechod na TAF u pacientů s CHB již s TDF s poruchou funkce ledvin

Renální insuficience | Tenofovir

Thajsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti režimů antiretrovirové terapie obsahující dolutegravir versus efavirenz u těhotných žen a jejich kojenců infikovaných HIV-1 (VESTED)

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana, Brazílie, Tanzanie, Zimbabwe, Indie, Uganda
Unity Health Toronto
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Ukončeno

Virtuální PrEP: Efektivnější vykreslování doručení PrEP (VPrEP)

HIV infekce

Kanada
Assembly Biosciences

Ukončeno

Studie ABI-H0731 + Nucleos(t)Ide jako konečná léčba pro pacienty s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Hongkong, Nový Zéland, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Huashan Hospital

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost TAF po dobu 48 týdnů u HBeAg pozitivních pacientů s CHB

Chronická hepatitida B

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu v léčbě dosud neléčených dospělých koinfikovaných HIV-1 a hepatitidy B (Alliance)

Souběžná infekce HIV-1/HBV

Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Thajsko, Hongkong, Japonsko, Francie, Krocan, Portoriko, Malajsie, Spojené státy, Čína, Dominikánská republika, Řecko
Vancouver Infectious Diseases Centre

Neznámý

Přechod na kombinaci fixní dávky Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (B/F/TAF) u HIV-1 infikovaných marginalizovaných populací, které jsou virologicky potlačeny

Užívání drog | Infekce virem lidské imunodeficience I

Kanada
Valley AIDS Council
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Advanced HIV: Výsledky pro Rapid ART (AHORA)

HIV-1-infekce
University of Nebraska
Gilead Sciences

Dokončeno

Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (B/F/TAF) u pacientů infikovaných HIV-1 s užíváním aktivních ilegálních látek (BASE)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Fenway Community Health

Dokončeno

Biktarvy pro neprofesionální postexpoziční profylaxi (nPEP)

Prevence HIV

Spojené státy
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Profylaktická antivirová léčba u pacientů se současnou nebo prodělanou infekcí virem hepatitidy B, kteří dostávají protirakovinovou léčbu pevných nádorů

Maligní solidní novotvar | Infekce hepatitidy B

Spojené státy, Guam
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, přijatelnost a bezpečnost event-driven HIV PrEP pomocí TAF/FTC v MSM v Thajsku a Francii. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francie, Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti E/C/F/TAF fixní kombinace dávek (FDC) u dospělých infikovaných HIV-1 na chronické hemodialýze

HIV-1 infekce

Spojené státy, Francie, Rakousko, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie s eskalací dávky tenofovir-alafenamidu u dosud neléčených pacientů

HIV infekce

Spojené státy
National Taiwan University Hospital
Mackay Memorial Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Jednodenní antiretrovirová terapie s BIC/F/TAF

HIV infekce

Tchaj-wan
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Dokončeno

Výhody okamžitého zahájení léčby bez imunovirologických údajů ve srovnání s konvenční léčbou BIC/FTC/TAF u naivních pacientů s infekcí HIV (virus lidské imunodeficience 1) typu 1

HIV-1-infekce

Španělsko
HQ Toronto
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Expresní testování a zahájení studie PrEP ve stejný den (Express-PrEP)

Prevence HIV

Kanada
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
Thomas Jefferson University
University of Illinois at Chicago; University of California, San Francisco; Nova... a další spolupracovníci

Dokončeno

Výskyt a závažnost lékových interakcí před a po převedení antiretrovirové terapie na Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid u zkušených pacientů

HIV/AIDS

Spojené státy
Quest Clinical Research
Gilead Sciences

Dokončeno

Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenide Plus Doravirin

HIV-1-infekce

Spojené státy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Nábor

Doravirin pro osoby s nadměrným přírůstkem hmotnosti na inhibitorech integrázy a tenofovir-alafenamidu

HIV infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Vemlidy® (Tenofovir alafenamid; TAF)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa