Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Zibotentan/dapagliflozin – přípravek 1 (léčba B)

Celkem 78 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie odběru vzorků pro analýzu MIST zibotentanu a biologické dostupnosti zibotentanu a dapagliflozinu u účastníků Heatlhy

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Kombinace zibotentan a dapagliflozin, hodnoceno u jaterní cirhózy (studie ZEAL) (ZEAL)

Cirhóza jater

Dánsko, Španělsko, Německo, Spojené státy, Francie, Austrálie, Čína, Belgie, Holandsko, Švýcarsko, Rakousko, Spojené království, Tchaj-wan, Kanada, Česko
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu složení tablet a jídla na PF-07104091 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Lokální farmakokinetika a snášenlivost bimatoprostu aplikovaného na pokožku hlavy pacientů mužského pohlaví s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních prototypových formulací OZ439 podávaných s piperaquin fosfátem (PQP)

Malárie

Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Nábor

Studie o tom, jak se různé tablety studijního léku vepdegestrantu přijímají do krve zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti až pěti různých formulací AZD5069

Nekontrolované a přetrvávající astma

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a farmakodynamiky kanagliflozinu u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost, účinek inhibitoru protonové pumpy (PPI) (rabeprazol), účinek potravy a vliv velikosti částic nové tablety acalabrutinibu u zdravých subjektů

Biologická dostupnost | B-buněčná rakovina lymfatických uzlin

Spojené státy
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s nebo bez dalšího adjuvans u dospělých Brazilců

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Brazílie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Revmatoidní artritida | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BILR 355 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
AJU Pharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie lékové interakce AJU-A51R1 a AJU-A51R2

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Srovnání farmakokinetických vlastností dvou tabletových formulací macitentanu u zdravých dospělých

Zdravé předměty

Česká republika
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání hladin ceftriaxonu v krvi podávaného čípkem nebo injekcí. (CefREC)

Zdravý

Thajsko
Ipsen

Ukončeno

Lanreotid (somatulinový autogel) v léčbě oftalmopatie související se štítnou žlázou

Oftalmopatie související se štítnou žlázou

Španělsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rekombinantních proteinových vakcín s adjuvans jako primární série a jako posilovací dávka proti COVID-19 u dospělých ve věku 18 let a starších (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Spojené státy, Austrálie, Francie, Nový Zéland, Španělsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních formulací prototypu granulí OZ439 podávaných s tabletami piperaquin fosfátu (PQP)

Malárie

Spojené království
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jak se tamsulosin vstřebává do těla po podání dvou typů tamsulosinových přípravků za podmínek nasycení a nalačno u zdravých čínských subjektů

Zdravý | Farmakokinetika tamsulosin hydrochloridu

Čína
Fondazione Schena
University of Bari

Nábor

Multicentrická klinická studie k vyhodnocení účinku personalizované terapie na pacienty s imunoglobulinovou nefropatií. (CLIgAN)

Glomerulonefritida | Imunoglobulinová nefropatie

Itálie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce léku u kombinací fixních dávek budesonidu, glykopyrronia a formoterolu

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK0991 in Combination With Standard Antifungal Agent(s) for the Treatment of Salvage Invasive Aspergillosis (0991-037)

Aspergilóza
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti paliperidon palmitátu u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Belgie, Tchaj-wan, Španělsko, Izrael, Malajsie, Jižní Afrika, Korejská republika, Slovensko, Chorvatsko, Bulharsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

5-léčebná studie u zdravých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky čtyř tabletových přípravků s řízeným uvolňováním (CR) pregabalinu a přípravku s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných nalačno

Zdravý

Belgie
Immuneering Corporation

Nábor

Fáze 1/2a studie IMM-1-104 u účastníků s dříve léčenými, RAS-mutantními, pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Adenokarcinom pankreatu | Pokročilý pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Maligní melanom (kutánní)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o bezpečnosti a imunitní odpovědi AS37 spolu s antigenem hepatitidy B u dospělých ve věku 18–45 let

Žloutenka typu B

Německo, Spojené království, Belgie
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Nábor

Campath/Fludarabine/Melphalan Transplantační kondicionování pro nezhoubná onemocnění

Hemoglobinopatie | Metabolické poruchy | Hematologické, imunitní poruchy nebo poruchy kostní dřeně | Nezhoubné poruchy

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika AGN-190168 u subjektů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti Candesartan Cilexetil 8 mg tablety za podmínek nalačno

Hypertenze

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti Candesartan Cilexetil 16 mg tablety za podmínek nalačno

Hypertenze

Indie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie pneumokokové konjugované vakcíny při současném podávání s rutinními pediatrickými vakcínami u zdravých batolat a kojenců

Očkování proti černému kašli | Očkování proti záškrtu | Očkování proti tetanu | Pneumokoková imunizace | Imunizace proti hepatitidě B | Haemophilus Influenzae typ b Imunizace | Očkování proti dětské obrně | Očkování proti spalničkám | Očkování proti zarděnkám | Očkování proti planým neštovicím | Očkování proti...

Spojené státy, Kanada, Honduras, Portoriko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých subjektech, která má zjistit, zda podávání lucerastatu může ovlivnit normální srdeční funkci

Zdravý

Holandsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a přilnavost s Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Roztroušená skleróza, relapsující remitující

Řecko
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k porovnání VIMOVO vyrobeného v AstraZenca AB a VIMOVO vyrobeného společností Patheon Pharmaceuticals a prodávané enterosolventní formulace naproxenu

Zdraví dobrovolníci | Bioekvivalence

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Effect of MK0524A on Flushing Caused by Niacin (0524A-056)

Proplachování
Pamlab, Inc.
Baylor Health Care System; Women's Clinic Shoals; Gainesville Obstetrics & Gynecology a další spolupracovníci

Dokončeno

Retrospektivní analýza Neevo®/Neevo®DHA ve srovnání se standardním prenatálním vitaminem při anémii během těhotenství

Preeklampsie | Anémie v těhotenství

Spojené státy
Lipocine Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního LPCN 1144 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Zibotentan/dapagliflozin – přípravek 1 (léčba B)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa