Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Zibotentan/dapagliflozin – přípravek 2 (léčba C)

Celkem 90 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie odběru vzorků pro analýzu MIST zibotentanu a biologické dostupnosti zibotentanu a dapagliflozinu u účastníků Heatlhy

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Kombinace zibotentan a dapagliflozin, hodnoceno u jaterní cirhózy (studie ZEAL) (ZEAL)

Cirhóza jater

Dánsko, Španělsko, Německo, Spojené státy, Francie, Austrálie, Čína, Belgie, Holandsko, Švýcarsko, Rakousko, Spojené království, Tchaj-wan, Kanada, Česko
AstraZeneca

Nábor

Studie fáze IIb k vyhodnocení bezpečnosti zibotentanu/dapagliflozinu u účastníků s cirhózou-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Cirhóza jater

Itálie, Japonsko, Německo, Belgie, Polsko, Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Česko, Slovensko
University Medical Center Groningen
AstraZeneca

Zápis na pozvánku

Zibotentan a dapagliflozin u pacientů s diabetem 2. typu a zvýšenou albuminurií (ZODIAC)

Chronická onemocnění ledvin

Holandsko, Kanada, Spojené státy, Dánsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 685509 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu složení tablet a jídla na PF-07104091 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti zibotentanu/dapagliflozinu ve srovnání s dapagliflozinem u účastníků s chronickým onemocněním ledvin a vysokou proteinurií (ZENITH High Proteinurie)

Chronické onemocnění ledvin s vysokou proteinurií

Itálie, Spojené státy, Polsko, Německo, Argentina, Dánsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Bulharsko, Francie, Čína, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Brazílie, Japonsko, Malajsie, Mexiko, Filipíny, Izrael, Spojené království, Jižní Afrika, Rako... a více
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a farmakodynamiky kanagliflozinu u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k pochopení bezpečnosti a účinků nových formulací vakcíny Clostridioides Difficile, která bude podávána zdravým dospělým

Clostridoides Difficile Associated Disease

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak BI 1810631 přijímá a zpracovává tělo

Zdravý

Holandsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních prototypových formulací OZ439 podávaných s piperaquin fosfátem (PQP)

Malárie

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie na lidech s pokročilou rakovinou, která testuje, jak se BI 907828 zpracovává v těle

Solidní nádory

Maďarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Zibotentan a dapagliflozin pro léčbu chronického onemocnění ledvin (zkouška ZENITH-CKD) (ZENITH-CKD)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Brazílie, Malajsie, Austrálie, Jižní Afrika, Maďarsko, Gruzie, Japonsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina, Dánsko, Argentina, Slovensko, Kanada, Chorvatsko, Holandsko
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Dokončeno

Klinická studie fáze 2A hodnotící potenciální aktivitu a bezpečnost genu hMaxi-K pro ED

Erektilní dysfunkce

Kuvajt
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Nábor

Studie o tom, jak se různé tablety studijního léku vepdegestrantu přijímají do krve zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost, účinek inhibitoru protonové pumpy (PPI) (rabeprazol), účinek potravy a vliv velikosti částic nové tablety acalabrutinibu u zdravých subjektů

Biologická dostupnost | B-buněčná rakovina lymfatických uzlin

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti až pěti různých formulací AZD5069

Nekontrolované a přetrvávající astma

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost empagliflozinu (BI 10773) (konečná formulace) ve srovnání s empagliflozinem (BI 10773 XX) (zkušební formulace 2) u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý

Německo
Pfizer

Dokončeno

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Revmatoidní artritida | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BILR 355 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
AJU Pharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie lékové interakce AJU-A51R1 a AJU-A51R2

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu při léčbě žen s vypadáváním vlasů podle ženského vzoru

Alopecie | Plešatost

Spojené státy, Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Children's Hospital of Fudan University

Staženo

Účinnost a bezpečnost dapagliflozinu u dětí s proteinurickým chronickým onemocněním ledvin

Chronická onemocnění ledvin | Proteinurie

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost dapagliflozinu u asijských pacientů s T2DM s nedostatečnou glykemickou kontrolou na metforminu/saxagliptinu

Diabetes mellitus 2. typu

Thajsko, Vietnam
Fondazione Schena
University of Bari

Nábor

Multicentrická klinická studie k vyhodnocení účinku personalizované terapie na pacienty s imunoglobulinovou nefropatií. (CLIgAN)

Glomerulonefritida | Imunoglobulinová nefropatie

Itálie
Osaka University

Neznámý

Dapagliflozin na hyperlipidemii a inzulínovou rezistenci u pacientů s diabetem 2. typu (studie DAPHNIS) (DAPHNIS)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce léku u kombinací fixních dávek budesonidu, glykopyrronia a formoterolu

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Účinky kanagliflozinu na clearance C-peptidu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Německo
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Tanta University

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit možnou účinnost a bezpečnost empagliflozinu u pacienta s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání hladin ceftriaxonu v krvi podávaného čípkem nebo injekcí. (CefREC)

Zdravý

Thajsko
National and Kapodistrian University of Athens
Hippocration General Hospital; Alexandra Hospital, Athens, Greece

Dokončeno

Nové antidiabetické léky a jejich účinek na jaterní steatózu (NAMELS-18) (NAMELS-18)

Steatóza jater | Nealkoholické ztučnění jater

Řecko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku balovaptanu na interval QTC u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University of Michigan
University of Colorado, Denver; Renal Pre-Competitive Consortium (RPC3)

Nábor

Renální mechanismus inhibice SGLT2

Diabetické onemocnění ledvin | Cukrovka typu 2

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

5-léčebná studie u zdravých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky čtyř tabletových přípravků s řízeným uvolňováním (CR) pregabalinu a přípravku s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných nalačno

Zdravý

Belgie
Omar Younis
Ain Shams University

Dokončeno

Vliv DApagliflozinu na srdeční funkci po předním infarktu myokardu u nediabetických pacientů (DACAMI)

Přední MI

Egypt
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Bioequivalence Study of Three, 2 mg Nicotine Chewing Gums (Two Tests and One Reference) in Healthy Adult Smokers

Porucha užívání tabáku

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Aktivní, ne nábor

Porovnání účinnosti tablet s alkaloidem z větvičky moruše a kanagliflozinu u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Čína

Hledat v klinických studiích: Zibotentan/dapagliflozin – přípravek 2 (léčba C)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa