Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: lenograstim 10 mikrogramů/kg/den

Celkem 877 výsledků

Asan Medical Center

Neznámý

Farmakokinetická a farmakodynamická studie lenograstimu pro mobilizaci hematopoetických kmenových buněk

Mnohočetný myelom

Korejská republika
Ankara University

Dokončeno

Různé noradrenalinové protokoly u postspinální hypotenze u CS

Hypotenze | Císařský řez | Anestezie, spinální

Krocan
MacroGenics

Ukončeno

Flotetuzumab u akutní myeloidní leukémie (AML) s primárním indukčním selháním (PIF) nebo časným relapsem (ER) (VOYAGE)

AML

Spojené státy, Spojené království, Německo, Izrael, Španělsko, Francie, Itálie, Holandsko
Erling Bjerregaard Pedersen

Dokončeno

Vliv dusitanu sodného na funkci ledvin a krevní tlak u zdravých lidí. Studie závislosti odpovědi na dávce

Zdravý

Dánsko
University of California, San Francisco

Dokončeno

Zvýšení příjmu tekutin u starších dospělých k prevenci a léčbě dekubitů

Dekubity
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Instituto Mexicano del Seguro Social; Universidad de Guanajuato

Dokončeno

Účinky vysokého vs. standardního příjmu bílkovin u extrémně předčasně narozených novorozenců (experimental)

Podvýživa | Abnormální funkce ledvin

Mexiko
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
NeuroVive Pharmaceutical AB

Dokončeno

Studie Ciclosporin (CHIC) při poranění hlavy v Kodani (CHIC)

Traumatické zranění mozku

Dánsko
Firas El Chaer, MD

Nábor

Pilotní studie s použitím isatuximabu k překonání refrakternosti transfuze krevních destiček u pacientů aloimunizovaných lidským leukocytárním antigenem (SuppCare 001)

Hematologická malignita | Žáruvzdornost krevních destiček

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Rockefeller University
University of Cologne

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 10-1074

Zdravý | HIV

Německo, Spojené státy
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

Aktivní, ne nábor

Vliv dechového objemu 6 ml/kg oproti 10 ml/kg dechového objemu na dysfunkci bránice u kriticky mechanicky ventilovaného pacienta

Komplikace mechanického větrání

Indonésie
Alaa Mazy

Dokončeno

Ultrazvuková reakce na tekutinu plic během hysterektomie

Přetížení kapalinou

Egypt
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinky jednorázového intravenózního podání secukinumabu (AIN457) nebo kanakinumabu (ACZ885) u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
Rezolute

Nábor

RZ358 Léčba vrozeného hyperinzulinismu (sunRIZE)

Vrozený hyperinzulinismus

Bulharsko, Kanada, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Izrael, Omán, Katar, Saudská arábie, Španělsko, Krocan, Spojené arabské emiráty, Spojené království, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost bimagrumabu u pacientů s nadváhou a obezitou s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Spojené království
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
BioNTech SE
Pfizer

Nábor

Studie, která se dozví o bivalentní vakcíně COVID-19 obsahující omikron BNT162b2 u zdravých dětí

COVID-19 | Těžký akutní respirační syndrom Coronavirus 2 | Virus SARS-CoV-2

Spojené státy, Jižní Afrika, Brazílie, Portoriko
Qazvin University Of Medical Sciences

Dokončeno

Vliv kombinovaného předléčení efedrinem a lidokainem na bolest a hemodynamické změny v důsledku injekčního podání propofolu

Bolest způsobená injekcí propofolu | Hemodynamické změny v důsledku injekce propofolu

Írán, Islámská republika
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Medical College of Wisconsin

Zatím nenabíráme

Fáze I studie BCMA-TGF-BETA CAR-T buněk u recidivujícího, refrakterního myelomu

Mnohočetný myelom
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Viridian Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti VRDN-001 u účastníků s onemocněním štítné žlázy (TED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti a biozobrazování DS-8895a u pacientů s pokročilými EphA2 pozitivními rakovinami (LUD2014-002)

Zhoubný pevný nádor | Metastatická EphA2 pozitivní rakovina

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-04360365 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Švédsko
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Nordic Nanovector
ICON Clinical Research

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti betalutinu a rituximabu u pacientů s FL (LYMRIT-37-07)

Folikulární lymfom | Non Hodgkinův lymfom | Relaps folikulárního lymfomu

Česko, Norsko
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Ukončeno

Zkouška k posouzení účinnosti F598 při prevenci experimentální uretrální infekce N. Gonorrhoeae u zdravých mužů

Neisseria Gonorrhoeae

Spojené státy
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... a další spolupracovníci

Neznámý

Bezpečnost a účinnost Pegfilgrastimu v prevenci neutropenie vyvolané chrmoterapií (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

Čína
Nutrisystem, Inc.
Biofortis Clinical Research, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků programu hubnutí v různých formátech na zdravé dospělé

Ztráta váhy | Nadváha a obezita
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Fáze I/Ib studie vícenásobné vzestupné dávky v Číně

Metastatické pevné nádory

Čína
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Centocor Research & Development, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CNTO 136 u pacientů s kožním lupus erythematodes a systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový | Lupus erythematodes, kožní
Viridian Therapeutics, Inc.

Nábor

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti VRDN-001, humanizované monoklonální protilátky namířené proti receptoru IGF-1, u účastníků s chronickým onemocněním štítné žlázy (TED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Krocan
The University of Texas Health Science Center,...

Dokončeno

Alogenní terapie mezenchymálními kmenovými buňkami odvozenými z kostní dřeně pro idiopatickou Parkinsonovu chorobu

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 3BNC117 s eskalací dávky

Zdravý | HIV

Spojené státy, Německo
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti dávky GWP42003-P u dětí s Dravetovým syndromem (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravetův syndrom

Spojené státy, Spojené království
General Hospital of Ningxia Medical University

Dokončeno

Různé objemy krystaloidní kolonády na 90% ED norepinefrinu

Nepříznivý efekt

Čína
Beijing Boren Hospital

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti CI-135 CAR-T buněk u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
University of Tartu
Tartu University Hospital

Nábor

Vliv lixisenatidu na účinek hormonů hypofýzy

Zdravý | Diabetes typu 1

Estonsko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity CNTO 6785 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
EA Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1/2 opakovaného intravenózního podávání E6011 u japonských subjektů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Japonsko
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Dokončeno

Studie fáze 3 hodnotící bezpečnost a účinnost intravenózního imunoglobulinu (IGIV 10 %) pro léčbu mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
Flame Biosciences

Staženo

Studie fáze 1/2a k vyhodnocení FL-301 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Pevný nádor | Rakovina slinivky břišní
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5210 10/500 mg u zdravých subjektů nalačno

Zdravý

Korejská republika

3

Předplatit