Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: obicetrapib 10 mg ezetimibe 10 mg FDC daily

Celkem 1852 výsledků

NewAmsterdam Pharma

Zatím nenabíráme

Zobrazovací studie CCTA k vyhodnocení účinku Obicetrapibu/Ezetimibu na koronární plak (REMBRANDT)

Ischemická choroba srdeční | Plak, aterosklerotický | Lipidémie
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-383)

Hypercholesterolémie
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost kombinace Rosuvastatin+Ezetimib u vysoce rizikových pacientů s primární hypercholesterolemií/smíšenou dyslipidemií (LANCE)

Dyslipidémie | Hypercholesterolémie

Brazílie
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Studie ezetimibu přidaná k rosuvastatinu versus titrace rosuvastatinu u pacientů s hypercholesterolemií (MK0653-139)

Hypercholesterolémie
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost EzetimiBe/Rosuvastatin u diabetické dislipidemie s hypertriglyceridemií (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Onemocnění endokrinního systému | Dyslipidemie | Nutriční a metabolické nemoci

Korejská republika
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktivní, ne nábor

Obvyklá dávka rosuvastatinu plus ezetimib versus vysoká dávka rosuvastatinu na koronárním aterosklerotickém plaku (Rosuzet-IVUS)

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence ezetimibu Acotral® Versus Zetia®.

Hypercholesterolémie

Indie
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti (D/C/F/TAF) režimu jednou denně s fixní kombinací dávek (FDC) u nově diagnostikovaných účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří byli léčeni v nově diagnostikované antiretrovirové léčbě test a model péče

HIV-1

Spojené státy
Stanford University
AstraZeneca; Ligand Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze I/II studie bexarotenu v kombinaci s ZD1839 (IRESSA®) v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic

Rakovina plic

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Organon and Co

Dokončeno

Retrospektivní průzkum hodnotící účinnost a bezpečnost duálního inhibičního snižování lipidů v léčbě dyslipidémie (Studie P05171) (DOKONČENO)

Dyslipidémie
Bronx VA Medical Center

Dokončeno

Hodnocení LDL cholesterolu u pacientů převedených z 10 na 5 miligramů Zetia (Ezetimib)

Hypercholesterolémie

Spojené státy
University of Ioannina

Dokončeno

Srovnání simvastatinu versus simvastatin/ezetimib na malém hustém lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL)

Hypercholesterolémie

Řecko
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Obezita

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Neznámý

Terapie snižující hladinu lipidů u vietnamské populace s chronickým onemocněním ledvin (VietCKD)

Chronická onemocnění ledvin | Hypercholesterolémie

Vietnam
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Dokončeno

Účinek ezetimibu nebo simvastatinu nebo obou na lipoproteinové subfrakce s nízkou hustotou u pacientů s diabetem 2. (EZE)

Hypercholesterolémie | Diabetes mellitus typu 2

Německo
Manal Abdelmalek

Dokončeno

JKB-121 pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (MK-0653, SCH 58235) navíc k atorvastatinu ve srovnání s placebem u účastníků s primární hypercholesterolemií (MK-0653-013)

Hypercholesterolémie
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Kontrolovaná studie fenofibrátu 145 mg a ezetimibu 10 mg u pacientů s dyslipidemií typu IIb s rysy metabolického syndromu

Kombinovaná hyperlipidémie

Belgie, Francie, Německo
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška fáze 2 OPC-64005 pro těžkou depresivní poruchu

Velká depresivní porucha

Japonsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Esperion Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie laktace pouze s mlékem k vyhodnocení koncentrace kyseliny bempedoové a kyseliny bempedoové/kyseliny bempedoové/Ezetimibu s fixní kombinací léčiva (FCDP) v mateřském mléce zdravých kojících žen

Zdravé kojící ženy

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOOM-DM: Modifikace chování a lorcaserin pro léčbu nadváhy a obezity u diabetes mellitus

Obezita

Spojené státy
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib (EZ)/Atorvastatin (Ator) (MK-0653C) vs. Ator u čínských účastníků hypercholesterolémie (MK-0653C-439)

Hypercholesterolémie

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Damanhour University

Nábor

Inhibitory transportu 2 sodíku a glukózy (SGLT2i) u pacientů s HFrEF

Srdeční selhání | Srdeční selhání snížené ejekční frakce

Egypt
Natrogen Therapeutics International, Inc

Neznámý

Studie účinnosti a snášenlivosti Natura-Alpha v léčbě pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání koncentrace Zavegepant pomocí vzorků odebraných z žíly a mikrovzorkování zaměřeného na pacienta

Zdravý

Spojené státy
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Firas El Chaer, MD

Nábor

Pilotní studie s použitím isatuximabu k překonání refrakternosti transfuze krevních destiček u pacientů aloimunizovaných lidským leukocytárním antigenem (SuppCare 001)

Hematologická malignita | Žáruvzdornost krevních destiček

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
AstraZeneca

Nábor

Studie k hodnocení účinku balcinrenonu/dapagliflozinu u pacientů se srdečním selháním a poruchou funkce ledvin (BalanceD-HF)

Srdeční selhání a zhoršená funkce ledvin

Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Spojené státy, Argentina, Česko, Vietnam, Peru, Čína, Filipíny, Rakousko, Kanada, Japonsko, Malajsie, Polsko, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Finsko, Řecko, Izrael, Mexiko, Spojené království, Krocan, Kolu... a více
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DW1125 a DW1125A

Hypercholesterolémie, dyslipidémie

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko

Hledat v klinických studiích: obicetrapib 10 mg ezetimibe 10 mg FDC daily

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa