Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: otevřené inhalační kortikosteroidy (ICS); FORADIL® AEROLIZER®

Celkem 52 výsledků

Nemours Children's Clinic

Staženo

Vliv polymorfismu Gly16Arg v genu ADRB2 na kontrolu astmatu u dětí, které dostávají dlouhodobě působící beta agonisty

Bezpečnost dlouhodobě působících beta agnoistů
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Neuronetics

Neznámý

Bezpečnost a účinnost terapie transkraniální magnetickou stimulací (TMS) NeuroStar® u dospívajících s depresí

Velká depresivní porucha

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of Aclidinium/Formoterol Fixed Dose Combination and Formoterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Sunovion

Dokončeno

Studie inhalačního roztoku arformoterol tartrátu a racemického formoterolu u pacientů s mírnou až středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie bronchodilatačního účinku formoterolfumarátu používaného v kombinaci s inhalátorem s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P06476 AM2)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Následný protokol o výsledku cyklů přenosu zmrazených a rozmražených embryí z klinické studie P05690 (P05711)

Hnojení in vitro
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Inner-City Asthma Consortium

Dokončeno

Preventivní omalizumab nebo stupňovaná terapie u těžkých exacerbací pádů (PROSE)

Astma

Spojené státy
Amber Ophthalmics, Inc.

Nábor

NEXAGON pro léčbu přetrvávajících defektů epitelu rohovky po těžkých očních chemických a/nebo tepelných poraněních (EXPEDE)

Perzistentní epiteliální defekt rohovky

Spojené státy
Mansoura University

Dokončeno

Vliv tréninku inspiračních svalů na výkon a kvalitu života u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc
Bellerophon Pulse Technologies

Ukončeno

Studie k hodnocení pulzního inhalovaného oxidu dusnatého u pacientů s plicní fibrózou s rizikem plicní hypertenze (REBUILD)

Plicní fibróza | Plicní Hypertenze

Spojené státy, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přidání omarigliptinu (MK-3102) ve srovnání s přidáním sitagliptinu u účastníků s diabetem mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie na metforminu (MK-3102-026)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu podávaného s ipilimumabem nebo placebem u účastníků s neléčeným metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (MK-3475-598/KEYNOTE-598)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Irsko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Kanada, Chile, Kolumbie, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Mexiko, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Ukrajina, Spojené...
Massachusetts General Hospital

Ukončeno

Pilotní studie neoadjuvantní terapie gemcitabinem a cisplatinou u pacientů s resekabilním nebo neresekabilním intrahepatálním cholangiokarcinomem

Resekabilní intrahepatální cholangiokarcinom | Neresekabilní intrahepatální cholangiokarcinom

Spojené státy
Greg Durm, MD
Merck Sharp & Dohme LLC; Big Ten Cancer Research Consortium

Dokončeno

Fáze II studie pokračovací terapie u pokročilého NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie chemoterapie karboplatina-paklitaxel/Nab-paclitaxel s pembrolizumabem nebo bez něj (MK-3475) u dospělých s metastatickým spinocelulárním nemalobuněčným karcinomem plic první linie (MK-3475-407/KEYNOTE-407)

Nemalobuněčný karcinom plic
Xencor, Inc.

Nábor

Studie XmAb®662 jako monoterapie nebo v kombinaci s pembrolizumabem u pokročilých pevných nádorů

Solidní nádory

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu (MK-3475) u dospělých s rekurentním/metastatickým kožním spinocelulárním karcinomem (cSCC) nebo lokálně pokročilým neresekovatelným cSCC (MK-3475-629/KEYNOTE-629)

Spinocelulární karcinom

Kanada, Spojené státy, Austrálie, Francie, Německo, Izrael, Mexiko, Norsko, Španělsko, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie chemoterapie karboplatina-paklitaxel/Nab-paclitaxel s pembrolizumabem nebo bez něj (MK-3475) u dospělých s metastatickým spinocelulárním nemalobuněčným karcinomem plic první linie (MK-3475-407/KEYNOTE-407) – čínská studie rozšíření

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost pembrolizumabu (MK-3475) versus placebo jako adjuvantní terapie u účastníků s hepatocelulárním karcinomem (HCC) a kompletní radiologickou odpovědí po chirurgické resekci nebo lokální ablaci (MK-3475-937 / KEYNOTE-937)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Čína, Dánsko, Francie, Německo, Hongkong, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Šp... a více
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie MK-6598 jako monoterapie a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů (MK-6598-001)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Kanada, Švýcarsko, Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie MK-1088 jako monoterapie a v kombinaci s pembrolizumabem u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-1088-002)

Pokročilé pevné nádory

Kanada, Spojené státy, Dánsko, Izrael, Švýcarsko
MEI Pharma, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Ukončeno

ME-344 podávaný v kombinaci s Hycamtinem® pacientům se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Spojené království
Amgen
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Denosumab ve srovnání s kyselinou zoledronovou v léčbě onemocnění kostí u pacientů s mnohočetným myelomem

Rakovina | Mnohočetný myelom | Kostní metastázy | Hematologické malignity | Onkologie | Kostní léze mnohočetného myelomu

Spojené státy, Německo, Itálie, Španělsko, Kanada, Francie, Česko, Maďarsko, Korejská republika, Ruská Federace, Spojené království, Tchaj-wan, Austrálie, Hongkong, Nový Zéland, Rakousko, Slovensko, Portugalsko, Řecko, Bulharsko, ... a více
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu (MK-3475) versus chemoterapie na bázi platiny pro účastníky s programovanou buněčnou smrtí-Ligand 1 (PD-L1)-pozitivní pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic (MK-3475-042/KEYNOTE-042)- China Extension Study

Nemalobuněčný karcinom plic
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost lenvatinibu (E7080/MK-7902) s pembrolizumabem (MK-3475) v kombinaci s transarteriální chemoembolizací (TACE) u pacientů s nevyléčitelným/nemetastatickým hepatocelulárním karcinomem (MK-7902-012-G0008/E1808 LEAP-012)

Karcinom, Hepatocelulární

Kolumbie, Izrael, Tchaj-wan, Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Chile, Čína, Dánsko, Francie, Německo, Hongkong, Maďarsko, Irsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Norsko, Portugalsko, Portoriko, Španělsko, ... a více
Merck Sharp & Dohme LLC
European Organisation for Research and Treatment of Cancer

Aktivní, ne nábor

Studie pembrolizumabu (MK-3475) versus placebo po kompletní resekci vysoce rizikového melanomu stadia III (MK-3475-054/1325-MG/KEYNOTE-054)

Melanom
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu s nebo bez kombinované chemoterapie na bázi platiny versus samotná chemoterapie u uroteliálního karcinomu (MK-3475-361/KEYNOTE-361)

Uroteliální karcinom Associated 1 RNA, Human
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Impact of Tiotropium Add-on Therapy in Patients With Asthma

Astma

Spojené státy
University Hospital, Geneva

Dokončeno

Vliv intravenózního lidokainu na účinek neuromuskulárního blokátoru rokuronia (LidoRoc)

Neuromuskulární blok

Švýcarsko
Children's Hospital of Philadelphia

Dokončeno

Vibrační, chladné zařízení pro dětskou intravenózní (IV) kanylační úlevu od bolesti

Bolest | Úzkost

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti přípravku Juvéderm® VOLIFT®™ s lidokainem na dynamické prohlubně radiální linie líc (BEAM)

Linie tváře

Francie
Julio Ramirez
University of Louisville

Ukončeno

Reakce pacientů na časný přechod na orální: studii osteomyelitidy (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitida

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Teoxane SA

Dokončeno

RHA® Redensity s novým anestetikem – periorální rytidy

Bolest | Stárnutí

Spojené státy
University Hospital, Montpellier
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Dokončeno

Použití přípravku Ultiva ® spojeného s xylokainem ® v postupech feticidy (FOETIVA2)

Ukončení těhotenství | Feticide

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Pembrolizumabu (MK-3475) plus docetaxel versus placebo plus docetaxel u metastatického karcinomu prostaty rezistentního na kastraci (mCRPC) bez chemoterapie (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

Novotvary prostaty

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Kanada, Chile, Čína, Kolumbie, Francie, Německo, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD); (PINNACLE 1)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Haider Mahdi
Merck Sharp & Dohme LLC; ALX Oncology

Nábor

Bezpečnost a účinnost anti-CD47, ALX148 v kombinaci s liposomálním doxorubicinem a pembrolizumabem u recidivujícího karcinomu vaječníků rezistentního na platinu

Rakovina vaječníků

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pozorované výsledky spojené s flutikason propionátem/salmeterol xinafoátem nebo inhalačními kortikosteroidy u pacientů s astmatem

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Těhotenství a neonatální sledování probíhajících těhotenství zavedených v klinické studii P05690 (program péče) (P05710) (Care)

Těhotenství | Novorozenci
Venenklinik Bellevue

Dokončeno

Účinnost premixu 50 % oxidu dusného a 50 % plynného kyslíku při debridementu chronického bércového vředu

Chronický bércový vřed
Croma-Pharma GmbH

Dokončeno

Princess® VOLUME lidokain pro korekci nasolabiálních rýh (VINO)

Nasolabiální rýha, hypoplastická

Rakousko
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Pilotní studie účinnosti a bezpečnosti lidodermové náplasti při léčbě bolesti v kříži

Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Allergan
Eurofins Dermscan Pharmascan 114 Boulevard du 11 Novembre 1918 69100 VILLEURBANNE...

Dokončeno

VFORM: Prospektivní, otevřená studie k vyhodnocení VOLIFT s lidokainovou léčbou pro konturování čela a linky marionet (VFORM)

Linie loutky Konturování čela

Francie
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...

Dokončeno

Určete hlavního svalového účastníka deformace lokte u hemiplegických pacientů (FLEXELBOW)

Hemiplegie

Francie
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu a gemcitabinu s B12 a kyselinou listovou k léčbě recidivujících/refrakterních lymfoproliferativních malignit

B-buněčný lymfom | Hodgkinův lymfom | Recidivující nebo refrakterní lymfoproliferativní malignity | Periferní T-buněčný lymfom | Waldenstromova makroglobulinémie

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti mometason furoátu v kombinaci s formoterol fumarátem versus mometason furoátem u dětí (5 až 11 let) s přetrvávajícím astmatem (MK-0887A-087)

Astma

Hledat v klinických studiích: otevřené inhalační kortikosteroidy (ICS); FORADIL® AEROLIZER®

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa