Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Regenerex, LLC

Celkem 11404 výsledků

ReGenTree, LLC

Ukončeno

Posouzení studie bezpečnosti a účinnosti oftalmických roztoků RGN-259 pro neurotrofickou keratopatii: SEER-1

Neurotrofická keratopatie

Spojené státy
ReGenTree, LLC

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků RGN-259 pro syndrom suchého oka: ARISE-3 (ARISE-3)

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
ReGenTree, LLC

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků RGN-259 pro syndrom suchého oka: ARISE-1

Syndrom suchého oka

Spojené státy
ReGenTree, LLC

Nábor

Posouzení bezpečnosti a účinnosti 0,1% očního roztoku RGN-259 pro léčbu NK: SEER-2

Neurotrofická keratopatie

Spojené státy
ReGenTree, LLC

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků RGN-259 pro syndrom suchého oka: ARISE-2

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Regenexx, LLC

Nábor

Zkouška pro léčbu bolestivého degenerativního onemocnění plotének

Degenerativní onemocnění plotének

Spojené státy
Regenexx, LLC

Nábor

Použití koncentrátu kostní dřeně pro léčbu poranění alaru, příslušenství a příčných vazů

Kraniocervikální poranění

Spojené státy
Regenexx, LLC

Ukončeno

Korelace mikroprostředí kolenního kloubu OA s výsledky po léčbě Regenexx-SD: Studie na více místech

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Regenexx, LLC

Zápis na pozvánku

Klinický registr ortobiologických výkonů

Ortopedická porucha

Spojené státy, Austrálie, Indie
Regenexx, LLC

Dokončeno

Randomizovaná zkouška přípravku Regenexx na podporu kmenových buněk

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Regenexx, LLC

Ukončeno

Studie porovnávající tři ortobiologické terapie na atrofovaných multifidových svalech u pacientů s bolestí v kříži

Bolesti v kříži

Spojené státy
Regenexx, LLC

Dokončeno

Korelace mikroprostředí osteoartrózy kolene s klinickým výsledkem po léčbě přípravkem Regenexx®SD (KneeOA)

Osteoartróza, koleno
Regenexx, LLC

Ukončeno

Nebulizovaný PL pro post-COVID-19 syndrom

Covid19

Spojené státy
Regenexx, LLC

Dokončeno

Hladiny katabolických markerů po výplachu plazmou s nedostatkem krevních destiček (PPP). (PPP)

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Regenexx, LLC

Dokončeno

Regenexx™ SD versus cvičební terapie pro léčbu osteoartrózy kolena s historickým srovnáním s TKA

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Regenexx, LLC

Ukončeno

Regenexx™ PL-Disc versus steroidní epidurály pro lumbální radikulopatii

Radikulopatie | Herniated Disc | Degenerace disku

Spojené státy
Regenexx, LLC

Dokončeno

Regenexx™ SD versus cvičební terapie pro slzy rotátorové manžety

Roztržení manžety rotátoru

Spojené státy
Regenexx, LLC

Ukončeno

Řízený dohled nad mikroprostředím osteoartrózy kolene pomocí léčby Regenexx® SD

Osteoartróza, koleno

Spojené státy
Regenexx, LLC

Dokončeno

Regenexx™ SD versus cvičební terapie pro slzy ACL

Natržení předního zkříženého vazu

Spojené státy
Regenexx, LLC

Staženo

Série případů o použití koncentrátu kostní dřeně při poranění alarových vazů

Kraniocervikální poranění

Spojené státy
ReGenTree, LLC
PPD

Ukončeno

Studie 2. fáze bezpečnosti a účinnosti Thymosinu Beta 4 pro léčbu rohovkových ran

Diabetes

Spojené státy
ReGenTree, LLC
ORA, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Thymosin Beta 4 u pacientů se suchým okem

Suché oko | Syndrom suchého oka
Talaris Therapeutics Inc.
Northwestern University; Duke University; Regenerex, LLC

Ukončeno

Indukce specifické tolerance dárce u příjemců aloštěpů žijících ledvin pomocí infuze FCRx dárce

Selhání ledvin

Spojené státy
Southeast Clinical Research Associates, LLC
Regeneron Pharmaceuticals

Staženo

Intravitreální Alfibercept pro DME zapojené do centra dříve spravovaný intravitreálním ranibizumabem

Diabetický makulární edém

Spojené státy
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie fáze 2 o účinku thymosinu Beta 4 na hojení ran u pacientů s bulózou epidermolysis

Epidermolysis Bullosa
NuGenerex Immuno-Oncology
Merck Sharp & Dohme LLC; NSABP Foundation Inc

Aktivní, ne nábor

Stanovení doporučené biologické dávky pro vakcínu s peptidem AE37 v kombinaci s pembrolizumabem, která posílí nádorově specifickou imunitní odpověď a prokáže účinnost u pacientů s pokročilým triple-negativním karcinomem prsu (NSABP FB-14)

Triple-negativní rakovina prsu

Spojené státy
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti injekčního thymosinu Beta 4 pro léčbu akutního infarktu myokardu

Infarkt myokardu ST elevace | Akutní infarkt myokardu | STEMI
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie Thymosinu Beta 4 u pacientů s dekubity

Dekubity

Spojené státy
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Neznámý

Identifikace epigenetických biomarkerů pro včasnou detekci revmatického onemocnění

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie cemiplimabu samotného nebo v kombinaci s Fianlimabem a/nebo jinými experimentálními látkami u dospělých účastníků s perioperačním stadiem III/IV kožního spinocelulárního karcinomu (CSCC)

Kožní spinocelulární karcinom
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Krátkodobá léčba linvoseltamabem, nad rámec chronické léčby dupilumabem, pro dospělé s těžkou potravinovou alergií zprostředkovanou imunoglobulinem E (IgE)

Alergie na jídlo

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Pokus o zjištění, zda je Odronextamab v kombinaci s lenalidomidem bezpečný a funguje lépe než rituximab v kombinaci s lenalidomidem u účastníků s folikulárním lymfomem a lymfomem okrajové zóny (OLYMPIA-5)

Recidivující/refrakterní folikulární lymfom | Lymfom okrajové zóny (MZL)

Korejská republika, Austrálie, Francie, Španělsko, Malajsie, Tchaj-wan, Itálie, Polsko, Spojené státy, Krocan, Thajsko, Spojené království, Belgie, Česko
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Přírodovědná studie u pediatrických účastníků se ztrátou sluchu v důsledku mutací OTOF, GJB2 nebo GJB2/GJB6 (ENSEMBLE)

Vrozená ztráta sluchu sekundární k bialelickým mutacím v genu otoferlin (OTOF) | Bialelické mutace v genu Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Digenické mutace v genech GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti REGN5837 v kombinaci s Odronextamabem u pacientů s relapsem nebo refrakterním agresivním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (ATHENA-1)

B-buněčný non-Hodgkinsův lymfom (B-NHL)

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Pokus o zjištění, zda jsou jednotlivé vzestupné intravenózní (IV) dávky REGN7508 bezpečné a dobře tolerované, a jak to funguje v těle zdravých dospělých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ALN-HSD u dospělých účastníků s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) s fibrózou s genetickými rizikovými faktory (NASHGEN-2)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH) | Steatohepatitida spojená s metabolickou dysfunkcí (MASH)

Spojené státy, Korejská republika, Portoriko, Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Observační studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti cemiplimabu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) v prostředí rutinní klinické praxe v Evropě (CEMI-LUNG) (CEMI-LUNG)

Nemalobuněčný karcinom plic

Německo, Rakousko, Francie
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Klinická studie Fianlimabu v kombinaci s cemiplimabem u dospívajících a dospělých pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým melanomem

Melanom

Spojené státy, Španělsko, Německo, Mexiko, Krocan, Kanada, Rakousko, Holandsko, Spojené království, Itálie, Gruzie, Francie, Brazílie, Rumunsko, Česko, Argentina, Austrálie, Irsko, Chile, Maďarsko, Jižní Afrika, Belgie, Polsko, Peru
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie non-inferiority kontrolovaná ravulizumabem k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie pozelimabem a cemdisiranem u dospělých pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií, kteří dosud neléčili inhibitory komplementu nebo v poslední době neužívali léčbu inhibitory komplementu (ACCESS-1)

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Mexiko, Korejská republika, Krocan, Itálie, Spojené království, Thajsko, Polsko, Singapur, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Spojené státy, Malajsie, Řecko, Rumunsko, Maďarsko
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie REGN5093-M114 (METxMET protilátka-konjugát léku) u dospělých pacientů s mezenchymálním epiteliálním přechodným faktorem (MET) nadměrně exprimujícím pokročilou rakovinu

Pokročilé NSCLC

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

REGN7075 v kombinaci s cemiplimabem u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory (COMBINE-EGFR-1)

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Španělsko, Krocan, Francie
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Sekvenování a transkripční profilování receptoru T buněk (TCR) u dospělých pacientů s celiakií podstupujících glutenovou výzvu

Celiakie

Spojené státy
Regeneris Medical

Zatím nenabíráme

Tukové mezenchymální buňky pro snížení respiračního kompromisu SARS-CoV-2 u onemocnění COVID-19

Covid-19 Pneumonie | Cyotokinová bouře
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie REGN5678 (Anti-PSMAxCD28) s cemiplimabem (Anti-PD-1) u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty rezistentním na kastraci

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Bezpečnost a farmakokinetika REGN2810 (cemiplimab) Antiprogramovaný ligand smrti 1 (Anti-PD-1) u dospělých japonských pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Pokus o zjištění, jak dobře REGN9933 funguje při prevenci krevních sraženin po operaci náhrady kolena u dospělých účastníků

Žilní tromboembolismus

Polsko, Lotyšsko, Kanada, Belgie, Bulharsko, Maďarsko, Litva
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie, která ukazuje, jak bezpečné a tolerovatelné jsou různé dávky REGN13335, když jsou podávány intravenózně (IV) nebo subkutánně (SC) zdravým dospělým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení 8mg předplněné injekční stříkačky Aflibercept (EYLEA®) (PFS)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie COVID-19 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti REGN14256+Imdevimabu pro léčbu dospělých a dospívajících pacientů s COVID-19 bez rizikových faktorů pro progresi do závažného onemocnění

SARS-CoV-2

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Pozastaveno

CMP-001 v kombinaci s IV PD-1-blokující protilátkou u pacientů s určitými typy pokročilé nebo metastatické rakoviny

Nemalobuněčný karcinom plic | Triple negativní rakovina prsu | Karcinom z Merkelových buněk | Bazaliom | Spinocelulární karcinom orofaryngu | Kožní spinocelulární karcinom

Spojené státy, Austrálie

Klinické studie sponzorované Regenerex, LLC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa