Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Qingdao Shengbang Pharmaceutical Co., Ltd.

Celkem 3858 výsledků

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti po podání "BR1015" a současném podání "BR1015-1" a "BR1015-2" za podmínek příjmu potravy u zdravých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost DWJ1248 s Remdesivirem u těžkých pacientů s COVID-19

Těžký COVID-19

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Klinická zkušební studie k vyhodnocení farmakokinetické interakce a bezpečnosti mezi BR1019-1 a BR1019-2 u zdravých dospělých subjektů

Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie pro bezpečnost a farmakokinetiku DWJ1558 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 4 ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti naloxonu HCI IV u pacientů s mrtvicí

Mrtvice, akutní

Korejská republika
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze III klinické studie MR13A9 u hemodialyzovaných pacientů se svěděním.

Uremický pruritus

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-111A o léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Čína
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost inaktivované vakcíny proti hepatitidě A (VITHA-C)

Vakcína proti hepatitidě A

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

VMP Regimen – studie bezpečnosti, účinnosti a optimální dávky pro pacienty s mnohočetným myelomem (VISION)

Mnohočetný myelom

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti „BR1016A“ s „BR1016B“ u zdravých dobrovolníků

Chronické srdeční selhání

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti pioglitazonu 15 mg nebo 30 mg přídavné léčby u pacientů s diabetem mellitus 2. typu nedostatečně kontrolovaným metforminem a dapagliflozinem

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšířená studie TS-152 u subjektů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence perorálního tenkého filmu a žvýkacích tablet montelukastu sodného u zdravých dobrovolníků s krmivem

Zdraví dobrovolníci

Čína
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie QL1706 u subjektů s pokročilým maligním nádorem

Pokročilý maligní nádor

Čína
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I QL1604 pro pokročilé solidní nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Interakce lék-lék mezi DWP14012 a aspirinem u zdravých subjektů

Droga Drogová interakce

Korejská republika
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prospektivní, randomizovaná, pro vyšetřovatele zaslepená, paralelní, multicentrická, zkouška fáze 3 (PROPELLER)

Příprava střev

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost subkutánního podávání TEV-48125 pro preventivní léčbu migrény

Migréna

Japonsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Multicentrický, prospektivní operační systém k vyhodnocení účinnosti terapie nebulizátorem „NAC“ u CHOPN (NEJNOVĚJŠÍ)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k hodnocení lékových interakcí mezi BR1017-1 a BR1017-2 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Hypercholesterinémie

Korejská republika
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWKH

Infekce dýchacích cest

Korejská republika
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost QL0911 u dospělých pacientů s chronickou primární imunitní trombocytopenií

Primární imunitní trombocytopenie

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Multicentrická observační studie pro terapeutické použití k vyhodnocení účinků souběžné terapie sarpogrelátem

Arterioskleróza Obliterans

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku OLOMAX Tab

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost DWP16001 ve srovnání s placebem při léčbě T2DM.

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-172 u zdravých dospělých subjektů (jedno a více dávek)

Zdravé dospělé subjekty

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze II TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie časné fáze 2 TS-142 u pacientů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Japonsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky po podání BR3003 a současném podání BR3003B a BR3003C.

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost po podání DWP16001

Zdravý

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní kontrola, paralelní skupina, titrace, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Fimasartanu

Chronické onemocnění ledvin

Korejská republika
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie KDT-3594 u japonských pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Staženo

Klinická farmakologická studie brexpiprazolu dlouhodobě působícího injekčního přípravku (LAI) podávaného jako jedna dávka u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie ONO-4538 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Tchaj-wan
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání QL1207 a Eylea® u subjektů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (wAMD)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zápis na pozvánku

Léková interakce DWP16001 a DWC202010 po perorálním podání u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 4 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přechodu na tenofovir-disoproxil z tenofovir-disoproxil-fumarátu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti SA001 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 TAS-303 u pacientek se stresovou inkontinencí moči

Stresová inkontinence moči

Japonsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zápis na pozvánku

Observační studie k hodnocení terapeutické účinnosti a bezpečnosti přípravku Olomax Tab

Hypertenze | Dyslipidémie

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 u pacientů s akutní nebo chronickou gastritidou

Akutní gastritida | Chronická gastritida

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení lékových interakcí a bezpečnosti mezi „BR1015-1“ a „BR1015-2“ u zdravých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika intravenózního FL058 a meropenemu u zdravých subjektů (SAD/MAD)

Zdravý

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a farmakodynamiku DWRX2003 proti COVID-19 (na Filipínách)

Pacienti s COVID-19

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SFPP u osteoartrózy kolene

Osteoartróza Bolest kolena

Indonésie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Vyhodnotit vliv potravin na farmakokinetiku a bezpečnost po perorálním podání DWN12088 u zdravých dospělých dobrovolníků

Idiopatická plicní fibróza

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Hodnocení lékových interakcí mezi DWN12088 a nebivololem nebo paroxetinem u zdravých dobrovolníků

Idiopatická plicní fibróza

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie brexpiprazolových perorálně se rozpadajících tablet (ODT) 2 mg

Zdravý dospělý muž

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Průzkumná studie rebamipidu u pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Kolitida, ulcerózní

Japonsko

Klinické studie sponzorované Qingdao Shengbang Pharmaceutical Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa