Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PK and Safety Study of Spinosad

Celkem 493039 výsledků

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie s jednou a více vzestupnou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-2910 u japonských a kavkazských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD u ONO-4685 u zdravých dospělých mužů z Japonska a Kavkazu

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PB2452 u zdravých mladších, starších a starších subjektů

Zdravý

Spojené státy
BenevolentAI Bio

Dokončeno

Fáze I studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a vliv potravin BEN8744.

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k testování biologické dostupnosti 2 nových formulací UCB0599 u zdravých účastníků v části A a k testování bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) UCB0599 u zdravých japonských a čínských účastníků v části B

Zdraví účastníci studie

Spojené státy
Seres Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a účinnosti SER-155 u dospělých podstupujících HSCT

Alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk

Spojené státy
Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k včasnému posouzení PK, bezpečnosti a snášenlivosti u zdravých subjektů

Akutní ischemická mrtvice

Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Aktivní, ne nábor

Srovnávací studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a imunogenicity LY06006 a EU-Prolia u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Osteoporóza, postmenopauza

Polsko, Spojené státy, Česko, Bulharsko, Japonsko
Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení PK, bezpečnosti a snášenlivosti u zdravých subjektů

Akutní ischemická mrtvice

Čína
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti RO7198457 v kombinaci s pembrolizumabem versus samotným pembrolizumabem u účastníků s dříve neléčeným pokročilým melanomem. (IMCODE001)

Pokročilý melanom

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Austrálie, Německo, Spojené království
Peptomyc S.L.

Ukončeno

Studie fáze 1/2 k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti MYC-inhibitoru OMO-103 u pevných nádorů (MYCure)

Rakovina slinivky | Pokročilé pevné nádory | CRC

Španělsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti, PK a PD KW-2478 u pacientů s mnohočetným myelomem, chronickou lymfocytární leukémií nebo B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem

Mnohočetný myelom | Chronická lymfocytární leukémie | B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Spojené království
Visterra, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, PK a PD VIS171 u účastníků (zdravých a s autoimunitním onemocněním)

Autoimunitní onemocnění

Nový Zéland, Německo, Bulharsko, Moldavsko, republika, Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky tofacitinibu u pediatrických pacientů se sJIA

Juvenilní idiopatická artritida

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Kanada, Mexiko, Krocan, Izrael, Čína, Slovensko, Maďarsko, Indie, Argentina, Brazílie, Německo, Jižní Afrika, Polsko, Ukrajina, Itálie, Kostarika, Ruská Federace, Spojené království
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie k porovnání farmakokinetických vlastností, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity HLX15 s daratumumabem u mužů

Mnohočetný myelom

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a PK HLX60 (monoklonální protilátka proti GARP) u subjektů se solidními nádory nebo lymfomy

Solidní nádor a lymfom

Čína
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Dokončeno

Fáze 1 studie PK a bezpečnosti SPR206 u subjektů s různým stupněm renálních funkcí

Renální poškození

Nový Zéland
TJ Biopharma Co., Ltd.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického profilu jednotlivých a více dávek TJ202 u pacienta se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes (SLE)

Čína
Pfizer

Ukončeno

PREA, PK a Safety PASS studie IV pantoprazolu u pediatrických subjektů

Gastroezofageální refluxní choroba

Spojené státy, Bosna a Hercegovina, Slovensko, Itálie, Německo, Argentina, Gruzie, Srbsko, Ukrajina
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti polatuzumab vedotinu v kombinaci s rituximabem, gemcitabinem a oxaliplatinou ve srovnání s rituximabem, gemcitabinem a oxaliplatinou samotnými u účastníků s relapsem nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem (POLARGO)

Difuzní velký B-buněčný lymfom

Spojené státy, Spojené království, Korejská republika, Finsko, Brazílie, Čína, Mexiko, Kanada, Německo, Indie, Krocan, Řecko, Itálie, Španělsko, Francie, Irsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD, imunogenicity a protinádorové aktivity MSC-1 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina slinivky | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory

Španělsko, Spojené státy, Kanada
Amicus Therapeutics

Aktivní, ne nábor

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravenózního ATB200 samotného a při současném podávání s perorálním AT2221

Pompeho nemoc

Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Německo, Nový Zéland
NextCure, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti NC762 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Rakovina prsu | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Transgender mládež a PrEP: PK, bezpečnost, vychytávání a dodržování – studie PK

HIV/AIDS | Rod | Chování a mechanismy chování

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) TAK-079 v kombinaci se standardní základní terapií u účastníků se středně těžkým až těžkým systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení souladu s léčbou, účinnosti a bezpečnosti vylepšené formulace deferasiroxu (granule) u pediatrických pacientů (2-

Anémie závislá na transfuzi

Egypt, Maďarsko, Krocan, Spojené státy, Bulharsko, Itálie, Belgie, Ruská Federace, Filipíny, Francie, Malajsie, Indie, Omán, Panama, Libanon, Thajsko, Tunisko
Epizyme, Inc.
Celgene

Dokončeno

Fáze 1, otevřená, eskalace dávky a rozšířená kohorta, kontinuální IV infuze, multicentrická studie bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD EPZ-5676 u pacientů s relapsem/refrakterní léčbou s leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Myeloproliferativní poruchy | Akutní lymfoblastická leukémie | Myelodysplastický syndrom

Spojené státy, Německo, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a cílového zapojení (TE) GSK3858279 u zdravých účastníků a hodnocení účinnosti opakovaných dávek u účastníků s osteoartritidou (OA)

Bolest, zánětlivá

Spojené království, Německo, Polsko
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD HNC1058

IPF

Spojené státy
Antabio

Dokončeno

Studie FiH k posouzení bezpečnosti a PK SAD a MAD samotného ANT3310 a v kombinaci s meropenemem u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Francie
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Průzkumná Ph 2A, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie eskalace dávek bezpečnosti, snášenlivosti, PD a PK HU6 pro subjekty s obézním HFpEF (HFpEF)

Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Spojené státy
Lyndra Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti/tolerability dlouhodobě působícího perorálního LYN-005

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha

Spojené státy
NextCure, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti NC318 u subjektů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Melanom | Rakovina prsu | Rakovina plic | Cholangiokarcinom | Endometriální rakovina | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Uroteliální karcinom | Pokročilé nebo metastatické solidní nádory | CRC

Spojené státy
Zhuhai Trinomab Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti pasivní imunizace s injekcí TNM002 a lidským imunoglobulinem proti tetanu jako profylaxe proti tetanu

Tetanus

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti midostaurinu (PKC412) v kombinaci se standardní chemoterapií během indukce a konsolidace s následnou 12měsíční udržovací monoterapií u pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií s mutovaným receptorem tyrosin 3 (FLT3) receptoru FMS

Akutní myeloidní leukémie

Itálie, Chorvatsko, Estonsko, Česko, Francie, Španělsko, Švédsko, Bulharsko, Litva, Srbsko, Maďarsko, Finsko, Norsko, Rumunsko, Slovensko
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CHS-006 v kombinaci s toripalimabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Hepatocelulární karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1b pro bezpečnost, PK, účinnost, PD RO7049665 u pacientů s ulcerózní kolitidou (UC)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Maďarsko, Gruzie, Moldavsko, republika, Ukrajina
AdAlta Limited

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AD-214 podávaného zdravým dobrovolníkům a pacientům s intersticiálním onemocněním plic nebo chronickým onemocněním ledvin

Chronická onemocnění ledvin | Intersticiální plicní onemocnění

Austrálie
AltruBio Inc.
ICON plc

Dokončeno

První studie SAD a MAD u lidí k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD SC podávaného ALTB-268 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a odpovědi na dávku paltusotinu u pacientů s karcinoidním syndromem

Karcinoidní nádor | Karcinoidní syndrom | Karcinoid | Karcinoidní nádor ilea | Karcinoidní nádor céka | Karcinoidní syndrom Průjem | Karcinoidní střevní nádor | Karcinoidní nádor jater | Karcinoidní nádor pankreatu

Spojené státy, Brazílie, Argentina, Kanada, Mexiko, Peru, Polsko
Oneness Biotech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení profilu bezpečnosti a přemostění PK FB825 pro jednorázové subkutánní podání u zdravých dospělých

Atopická dermatitida

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Pegvaliase u dospívajících (ve věku 12–17 let) s fenylketonurií (PEGASUS)

Fenylketonurie (PKU)

Spojené státy, Německo
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PB2452 s předběžnou léčbou tikagrelorem a bez něj u čínských zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Neutrolis

Ukončeno

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PD, PK, imunogenicity IV roztoku NTR-441 u zdravých dobrovolníků a pacientů s COVID-19

Covid19

Rakousko, Ukrajina
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AZD2693 u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Ensoma

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku a bezpečnost MGTA-145 u subjektů s normální odhadovanou GFR a různým stupněm renálního poškození

Zdravý | Renální insuficience

Spojené státy
Cytokinetics

Dokončeno

REDWOOD-HCM: Randomizované hodnocení dávkování s CK-3773274 v HCM (REDWOOD-HCM)

Hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Holandsko
NextCure, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti NC410 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Rakovina žaludku | Rakovina vaječníků | Kolorektální rakovina | Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, FK a PD APG-2575 u pacientů s hematologickými malignitami

Chronická lymfocytární leukémie | Non Hodgkinův lymfom

Čína
Syneos Health
CuraTeQ Biologics Private Ltd.

Dokončeno

Biosimilární studie porovnávající PK, PD, bezpečnost a imunogenicitu BP11 s Xolairem licencovaným v USA a Xolairem schváleným EU

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland, Austrálie

Hledat v klinických studiích: PK and Safety Study of Spinosad

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa