- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: genetic disorders
Celkem 155546 výsledků
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedNáborMyotonická dystrofie typu 1 (DM1)Spojené království, Kanada, Austrálie
-
St. Justine's HospitalZatím nenabírámeBolest | Úzkost | Atopická dermatitidaKanada
-
Shanghai Mental Health CenterNáborDeprese | Genetická změnaČína
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNáborRezistence na aktivovaný protein C při stanovení aktivity proteinu SFrancie
-
University of NicosiaCyprus Institute of Neurology and GeneticsNáborNeurodegenerativní onemocnění | Poruchy kognice ve stáříKypr
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeWilsonova nemoc
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaNáborTurnerův syndrom | Anomálie srdceItálie
-
Columbia UniversityZatím nenabíráme
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityZatím nenabírámeKognitivní dysfunkce | Neurodegenerativní onemocnění, dědičné | Kognitivní porucha, mírná | Amyloidní plak | Zánět, mozek
-
Minoryx Therapeutics, S.L.Nábor
-
AstraZenecaNáborNeurofibrom, PlexiformníČína
-
University Hospital, GhentZatím nenabírámeKvalita života | Ovariální stimulace | Preimplantační genetické testování | Zachování plodnosti
-
Hacettepe UniversityNábor
-
ReCode TherapeuticsSano Genetics; ReverbaNáborPrimární ciliární dyskinezeSpojené státy
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.NáborHyperfagie u Prader-Williho syndromuSpojené státy, Kanada, Spojené království
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityNáborFabryho nemoc | Hypertrofické kardiomyopatie | Hypertrofie levé komoryČína
-
Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchNáborSpinální a bulbární svalová atrofieItálie
-
Central Hospital, Nancy, FranceZatím nenabírámeAlzheimerova nemocFrancie
-
Verve Therapeutics, Inc.Zatím nenabírámeHeterozygotní familiární hypercholesterolémie | Předčasná ischemická choroba srdeční
-
He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Nábor
-
National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children...NáborChronické granulomatózní onemocněníRumunsko
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustNáborLynchův syndrom | Familiární adenomatózní polypóza | Dědičná difúzní rakovina žaludku | Peutz-Jeghersův syndrom | Cowdenův syndrom | Li Fraumeni syndrom | Polypóza spojená s MutYH | Mutace genu SMAD4Spojené království
-
David M. RitterNáborKomplex tuberózní sklerózy | LymfangioleiomyomatózaSpojené státy
-
Karolinska InstitutetNáborKardiovaskulární choroby | Dyslipidemie | Dědičná onemocněníŠvédsko
-
Hospices Civils de LyonNábor
-
Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramNáborKožní neurofibrom | NF1 | MonoterapieSpojené státy
-
Chulalongkorn UniversityNáborKrvácení do kloubů | Těžká hemofilie A bez inhibitoruThajsko
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabíráme
-
Elpida Therapeutics SPCZatím nenabírámeNeuromuskulární onemocnění | Periferní neuropatie | Neuro-degenerativní onemocnění
-
Taysha Gene Therapies, Inc.NáborRettův syndromSpojené státy, Spojené království
-
Amir MoheetNáborCystická fibróza | Diabetes související s cystickou fibrózouSpojené státy
-
NYU Langone HealthZatím nenabírámeFamiliární dysautonomieSpojené státy
-
Perminder SachdevMelbourne Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University of Queensland a další spolupracovníciNábor
-
safia Darweesh halwshZatím nenabíráme
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeHemofilie A | Hemofilie B | Cystická fibróza | Srpkovitá anémie | Svalová dystrofie, Duchenne | Syndrom křehkého X | Huntingtonova nemoc | Myotonická dystrofie | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Neurofibromatóza-Noonanův syndrom | Svalová dystrofie, Becker | Invazivní prenatální diagnostika... a další podmínkyFrancie
-
SanofiNábor
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...NáborEpilepsie | Poruchy pohybu | Vzácná onemocnění | Genetická porucha | Nedostatek citrátového transportéru | Nedostatek SLC13A5 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzův syndrom (bez ROGDI) | Citrátová transportní porucha | DEE25Spojené státy
-
Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and DevelopmentNábor
-
Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalNáborKlinické hodnocení neinvazivní stimulace nervu vagus pro výbuchy temperamentu u lidí s PWS (VNS4PWS)Prader-Willi syndromSpojené státy
-
IRCCS San RaffaeleZatím nenabíráme
-
Jiangsu Gensciences lnc.Nábor
-
University Hospital, Clermont-FerrandZatím nenabírámeTourettův syndromFrancie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNábor
-
PYC TherapeuticsNáborOptické atrofie, dědičné | Autozomální dominantní optická atrofie | Optická atrofie, autozomálně dominantní | Kjerova optická atrofieAustrálie
-
Jiangsu Gensciences lnc.Zatím nenabírámeTěžká hemofilie AČína
-
Solid Biosciences Inc.NáborDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
Arrowhead PharmaceuticalsNáborMyotonická dystrofie 1Nový Zéland, Austrálie
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaNáborPřetížení železem | Hemochromatóza | Thalassemia Major | Thalassemia Intermedia | EndokrinopatieItálie
-
Radboud University Medical CenterNábor5letá přírodovědná studie svalové dystrofie související s LAMA2 a myopatie související se SELENONem.Myopatie související se SELENONem | Svalová dystrofie související s LAMA2Holandsko
-
Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityNáborNeurofibromatóza 1Spojené státy