Klinické studie sponzorované Allysta Pharmaceutical

Celkem 19521 výsledků

Allysta Pharmaceutical

Dokončeno

H-1337 Oční roztok Fáze 1/2

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allysta Pharmaceutical

Dokončeno

ALY688 oční roztok u subjektů s onemocněním suchého oka (OASIS-1)

Suché oko

Spojené státy
Allysta Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze 1/2a Bezpečnost a účinnost očního roztoku ALY688 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a protinádorová aktivita alflutinibu u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic

NSCLC
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost Alflutinibu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic s T790M

Pacienti s pokročilým NSCLC s T790M

Čína
Allysta Pharmaceutical
INC Research Australia Pty Ltd

Ukončeno

ALY688-SR u obecně zdravých dospělých s nadváhou nebo obezitou

Nadváha a obezita

Austrálie
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost furmonertinibu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC se zavedením exonu 20 EGFR

NSCLC
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

AST2818 u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s mutacemi EGFR

Pokročilé NSCLC

Čína
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení účinku jídla na hladiny AST2818 v krvi po jednorázových perorálních dávkách u zdravých mužských dobrovolníků

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie FURMONERTINIBU u pacientů s NSCLC s inzerční mutací exonu 20 (FAVOUR)

NSCLC

Čína
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Posouzení účinnosti a bezpečnosti furmonertinibu versus placebo u pacientů s pozitivní mutací receptoru epidermálního růstového faktoru stadia II-IIIA nemalobuněčného karcinomu plic po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní (FORWARD)

Nemalobuněčný karcinom plic
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Studie fáze Ib FURMONERTINIBU u pacientů s NSCLC s inzerční mutací exonu 20

NSCLC

Čína
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

Alflutinib mesylát versus gefitinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic （FLAG）

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící hmotnostní rovnováhu a biotransformaci jedné dávky[14C] AST2818 u čínských zdravých mužských dobrovolníků

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Fudan University
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Účinnost a bezpečnost furmonertinibu u pacientů s mutantem EGFR, PD-L1+ s lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (BUDOUCNOST)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
ArriVent BioPharma, Inc.
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie k porovnání furmonertinibu s chemoterapií na bázi platiny u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic | Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Mutace exonu 20 EGFR

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Francie, Itálie, Čína, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Singapur, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Izrael, Spojené království
Shanghai Chest Hospital
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Furmonertinib v kombinaci s anlotinibem jako léčba první linie u pacientů s NSCLC s pozitivní mutací EGFR (FOCUS-A)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Tianjin Medical University Cancer Institute and...
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Furmonertinib jako perioperační terapie ve stadiu IIIA-IIIB (N1-N2) resekabilní EGFR mutovaný plicní adenokarcinom (FRONT)

Adenokarcinom plic
Sun Yat-sen University
GeneCast Biotechnology Co., Ltd.; Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Monoterapie a kombinovaná léčba furmonertinibem u pokročilého mutantního NSCLC EGFR s nevyčištěnou ctDNA (FOCUS-C)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti monoterapie letrozolem jako endokrinní terapie druhé linie u postmenopauzálních pacientek s pokročilým karcinomem prsu, které podstoupily předchozí antiestrogenovou léčbu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie léčby vysokými dávkami letrozolu u postmenopauzálních pacientek s rakovinou prsu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Staženo

Farmakokinetická studie TNO155 u účastníků s mírným, středním nebo těžkým poškozením ledvin ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Renální poškození
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Staženo

Farmakokinetika TNO155 u účastníků s mírným, středním nebo těžkým poškozením jater ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Poškození jater
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti fasinumabu ve srovnání s placebem a nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) pro léčbu dospělých s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena nebo kyčle (FACT OA2)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-514 u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B, kteří nejsou v současné době léčeni

Chronická infekce HBV

Hongkong, Tchaj-wan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost fasinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad a osteoartrózou kyčle nebo kolena (FACT CLBP 1)

Osteoartróza | Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, itrakonazolem, rifampinem a chinidinem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Dospělí jedinci s nekontrolovaným diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus lidské imunodeficience 1

Jižní Afrika, Argentina, Brazílie, Indie, Keňa
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie zkoumající účinky Telapreviru na farmakokinetiku cyklosporinu a takrolimu u zdravých dospělých

Hepatitida C

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení artroplastických vzorků pro osteoartrózu kolena a kyčle

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Spojené království
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, takrolimem, dabigatranem, rosuvastatinem a midazolamem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

K posouzení schopnosti pacientů samostatně si podávat fasinumab (FACT DEVICE)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Neznámý

Observační studie hodnotící bezpečnost ADASUVE® při neklidu spojeném se schizofrenií nebo bipolární poruchou I

Agitovanost, psychomotorika

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, cyklosporinem a prednisonem u zdravých dospělých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV infekce | Hepatitida C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Německo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení antivirové aktivity darunaviru + ritonaviru u dospívajících infikovaných HIV-1 (DIONE)

HIV-1 infekce

Francie, Spojené státy, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Irsko
Peking University People's Hospital
Guangzhou Burning Rock Medical Examination Institute Co., Ltd.; Beijing CSCO-Allist... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Adjuvantní cílená terapie založená na ctDNA-MRD pro EGFR pozitivní plicní adenokarcinomy stadia I

Adenokarcinom plic

Čína
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti fasinumabu u pacientů s bolestí způsobenou osteoartrózou (OA) kolena nebo kyčle (FACT LTS & OA)

Osteoartróza kolena nebo kyčle

Spojené státy, Bulharsko, Chile, Kolumbie, Dánsko, Estonsko, Německo, Hongkong, Maďarsko, Itálie, Litva, Mexiko, Peru, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinky fasinumabu na funkci periferních nervů u pacientů s bolestí způsobenou osteoartrózou kyčle nebo kolena

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti fasinumabu ve srovnání s placebem a naproxenem pro léčbu dospělých s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena nebo kyčle (FACT OA1)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Maďarsko, Španělsko, Německo, Spojené království, Dánsko, Litva, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronická infekce HBV

Spojené státy, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Doplňková studie MLR-1023 u dospělých s nekontrolovaným diabetem 2. typu při léčbě metforminem

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-938 u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP 305 u zdravých subjektů a subjektů s předpokládaným NAFLD

Předpokládané NAFLD

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie fáze 3 Telapreviru v kombinaci s Pegasys® a Copegus® u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 viru hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C

Austrálie, Kanada, Francie, Itálie, Polsko, Spojené království, Německo, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Argentina, Portoriko, Rakousko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Portoriko
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Bioekvivalence IMP 08P1902F0 ve srovnání s Contramal® (100 mg/ml perorální roztok)

Zdravý

Jordán

Klinické studie sponzorované Allysta Pharmaceutical

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa