Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované BioMAS Ltd

Celkem 18900 výsledků

BioLab 612 LLC
Cleveland BioLabs, Inc.

Dokončeno

Studie o účinnosti a bezpečnosti CBLB612 pro profylaxi neutropenie

Rakovina prsu
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Nábor

Fáze I/II klinického hodnocení LBL-033 v léčbě pokročilých maligních nádorů

Pokročilé zhoubné nádory

Čína
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Nábor

Hodnocení LBL-019 monoterapie nebo kombinace s anti-PD-1 protilátkou v léčbě pokročilých maligních nádorů

Pokročilé zhoubné nádory

Čína
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Nábor

Fáze I/II klinického hodnocení LBL-015 pro injekci

Pokročilý pevný nádor

Čína
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Nábor

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost subkutánní injekce HBM9161(HL161) u pacientů s generalizovanými pacienty s MG (MG)

Myasthenia Gravis

Čína
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HBM9036 u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Nábor

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti HBM9161 u pacientů s ITP

Primární imunitní trombocytopenická purpura

Čína
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HBM9161 u pacientů s NMOSD

Porucha spektra NMO

Čína
S&T Biomed Co., Ltd.

Dokončeno

Verifikace slin MMP-1 jako diagnostického markeru rakoviny dutiny ústní

Orální spinocelulární karcinom

Tchaj-wan
BiomX, Inc.
Maruho Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie topického BX005-A u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Shanghai Belief-Delivery BioMed Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti léku genové terapie hemofilie B

Hemofilie B

Čína
Thomas Antalffy

Neznámý

Pilot Voice Sample Collection From People With Asthma

Chronické astma
Zimmer Biomet
East Sussex Hospitals NHS Trust; Biomet U.K. Ltd.

Aktivní, ne nábor

Randomizované kontrolované klinické hodnocení pro srovnání Vanguard Cruciate Rekeeping a AGC totální kondylární kolenní implantáty (Vanguard)

Osteoartróza | Revmatoidní artritida | Traumatická artritida

Spojené království
Biota Scientific Management Pty Ltd

Dokončeno

Studie fáze 2 BTA798 u dospělých astmatiků se symptomatickou infekcí lidským rinovirem (RHINO)

Rhinovirus

Spojené státy
Thomas Klestil
Bioretec Ltd.

Nábor

Bioresorbovatelné intramedulární hřebování zlomenin předloktí (BRINFF)

Zlomenina předloktí

Dánsko, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko
Mayne Pharma International Pty Ltd
bioRASI, LLC

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence k posouzení účinnosti a bezpečnosti ivermectinu 0,5% lotion při léčbě vši dětské

Vši

Spojené státy
Mayne Pharma International Pty Ltd
bioRASI, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence porovnávající permethrinový krém, 5% s Elimite u pacientů s aktivním svrabem.

Svrab

Spojené státy
Biota Scientific Management Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti perorálního BTA9881 k léčbě infekce RSV

Respirační syncytiální virové infekce

Austrálie
Biota Scientific Management Pty Ltd

Dokončeno

A Drug-Drug Interaction Study to Evaluate the Effect of Vapendavir on the Pharmacokinetics of Midazolam in Healthy Male and Female Volunteers

Drug-Drug Interaction Healthy Volunteers

Spojené státy
Biomay AG

Dokončeno

Test bezpečnosti a stanovení dávky BM32 u subjektů trpících alergií na travní pyl

Alergie na travní pyl

Rakousko
Shanghai Zhangjiang Biotechnology Limited Company
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie CMAB009 k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu divokého typu KRAS (CRC009)

Metastatický kolorektální karcinom
Biomad AS

Zatím nenabíráme

Léčba nezávažných ambulantních pacientů s Covid-19 Xagrotinem, fáze 3

SARS-CoV-2

Irák
Biomay AG

Dokončeno

Vliv různých předsezónních dávek BM32 na indukci ochranné imunitní odpovědi

Přecitlivělost

Rakousko
Biomay AG

Dokončeno

Fáze II studie vakcíny proti alergii na travní pyl BM32

Alergie na travní pyl

Rakousko, Belgie, Dánsko, Německo, Holandsko, Slovinsko
UnicoCell Biomed CO. LTD
Protech Pharmaservices Corporation (PPC)

Dokončeno

Tukové kmenové buňky (ADSC) pro středně těžké až těžké chronické onemocnění ledvin

Středně těžké až těžké chronické onemocnění ledvin

Tchaj-wan
UnicoCell Biomed CO. LTD
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Dokončeno

Tukové kmenové buňky (ADSC) pro osteoartritidu kolena

Osteoartróza kolena

Tchaj-wan
Ingemar Ivarsson
Biomet U.K. Ltd.

Dokončeno

Taperloc versus Taplerloc Microplasty

Osteoartróza

Švédsko
University of Florida
NuSmile, Ltd and Avalon Biomed

Dokončeno

Záměrná pulpotomie k zachování beznadějných molárů

Nemoci zubů | Pulpitida | Nemoci zubní dřeně

Spojené státy
MAAB (Shanghai) Medical Device Limited
RD Biomed Ltd

Dokončeno

Validace neinvazivního diagnostického testu in vitro (Peptest) proti jiným diagnostickým metodám pro GERD (PEPTESTCN)

Gastroezofageální refluxní choroba

Čína
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
NovoCure Ltd.

Dokončeno

Temozolomid, radiační terapie a terénní terapie při léčbě účastníků s glioblastomem

Glioblastom

Spojené státy
Method X Studios Ltd
Guy's and St. Thomas' Charity

Dokončeno

A 12-week Feasibility Trial of a Mental Health Breakfast Show Wakey

Duševní pohoda

Spojené království
Biocad

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti monoterapie s BCD-264 a Darzalexem u pacientů s relapsem a refrakterním mnohočetným myelomem (DARVIVA)

Mnohočetný myelom

Ruská Federace
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky a účinnosti ANB-002 u pacientů s hemofilií B (SAFRAN)

Hemofilie B

Ruská Federace
Biocad

Nábor

Studie neoadjuvantní terapie BCD-217 (Nurulimab + Prolgolimab) u pacientů s resekabilním kožním melanomem stadia III (NEO-MIMAJOR)

Melanom (kůže) | Melanom stadium III

Ruská Federace, Bělorusko
Biocad

Nábor

Účinnost a bezpečnost divozilimabu u pacientů s neuromyelitidou a poruchami optického spektra (AQUARELLE) (AQUARELLE)

Neuromyelitida Poruchy optického spektra

Ruská Federace
Biocad

Nábor

Mezinárodní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě maskovaná studie účinnosti a bezpečnosti BCD-132 (JSC BIOCAD, Rusko) s použitím aktivního referenčního léku (Teriflunomid) k léčbě pacientů s roztroušenou sklerózou (MIRANTIBUS)

Roztroušená skleróza

Ruská Federace
Biocad

Nábor

Účinnost a bezpečnost BCD-100 (Anti-PD-1) v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny jako léčba první linie u pacientů s pokročilým neskvamózním NSCLC (DOMAJOR)

Non-skvamózní nemalobuněčný novotvar plic

Česko, Rumunsko, Gruzie, Maďarsko, Ruská Federace, Slovensko
Biocad

Dokončeno

Studie farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity jednotlivých eskalujících dávek BCD-180 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Ruská Federace
Biocad

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BCD-180 u pacientů s axiální spondyloartrózou (ELEFTA)

Axiální spondylartritida

Ruská Federace
Biocad

Aktivní, ne nábor

Klinická studie účinnosti a bezpečnosti BCD-085 (monoklonální anti-IL-17 protilátka) u psoriatické artritidy (PATERA)

Psoriatická artritida

Ruská Federace, Bělorusko
Biocad

Dokončeno

Studie farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity BCD-132 s eskalací dávky u pacientů s relaps-remitující roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Ruská Federace
Biocad

Dokončeno

Srovnávací klinická studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BCD-054 a Avonex® pro léčbu pacientů s remitující-recidivující roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Ruská Federace
Biocad

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti BCD-131 a Mircera v léčbě anémie u pacientů s chronickým onemocněním ledvin na dialýze

Anémie

Ruská Federace, Bělorusko
Biocad

Dokončeno

Srovnávací klinická studie účinnosti a bezpečnosti BCD-055 a Remicade® v kombinaci s methotrexátem u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Indie, Ruská Federace, Bělorusko
Biocad

Dokončeno

Otevřená srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti Algeronu (Cepeginterferon Alfa-2b) u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida | Hepatitida C

Bělorusko, Ruská Federace, Indie, Thajsko
Biocad

Neznámý

Studie BCD-135 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Melanom | Renální buněčný karcinom | NSCLC | Rakovina močového měchýře

Ruská Federace
Biocad

Dokončeno

Srovnávací klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti BCD-055 a Remicade® u pacientů s ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida

Ruská Federace
Biocad

Dokončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky různých dávek BCD-121 u zdravých subjektů

Zdravý
Biocad

Dokončeno

Srovnávací hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti BCD-055 a Remicade u pacientů s ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida

Ruská Federace, Bělorusko
Biocad

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti BCD-021 ve srovnání s Lucentisem® u pacientů s neovaskulární vlhkou makulární degenerací související s věkem (GALATIR)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Brazílie, Ruská Federace

Klinické studie sponzorované BioMAS Ltd

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa