Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Celcuity, LLC

Celkem 10697 výsledků

Celcuity, Inc.

Nábor

Gedatolisib Plus Fulvestrant s nebo bez palbociklibu vs. Standard-of-Care pro léčbu pacientů s pokročilým nebo metastatickým HR+/HER2- rakovinou prsu (VIKTORIA-1) (VIKTORIA-1)

Rakovina prsu

Korejská republika, Spojené státy, Belgie, Spojené království, Tchaj-wan, Francie, Itálie, Austrálie, Singapur, Argentina, Kanada, Indie, Mexiko, Česko, Španělsko, Rakousko, Bulharsko, Německo, Maďarsko, Polsko, Brazílie, Řecko, Rumunsko
Celcuity, Inc.

Dostupný

Rozšířený přístupový protokol pro subjekty dříve léčené Gedatolisibem v B2151009

Novotvar prsu Maligní žena

Spojené státy
Celcuity, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti a klinické aktivity gedatolisibu v kombinaci s palbociklibem/letrozolem nebo palbociklibem/fulvestrantem u žen s metastatickým karcinomem prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Celcuity Inc

Nábor

Gedatolisib v kombinaci s darolutamidem u metastatického karcinomu prostaty odolného vůči kastraci

Rakovina prostaty | Novotvary prostaty, odolné proti kastraci | Onemocnění pohlavních orgánů, muž | Onemocnění prostaty | mCRPC (metastatický kastračně odolný karcinom prostaty) | Urogenitální onemocnění, muži

Spojené státy, Francie, Španělsko, Spojené království
NSABP Foundation Inc
Genentech, Inc.; Celcuity, LLC

Nábor

Studie neoadjuvantní chemoterapie plus trastuzumab a pertuzumab u pacientek s HER2-negativním karcinomem prsu s abnormální signalizací HER2 (FB-12)

HER2-negativní rakovina prsu

Spojené státy
West Cancer Center
Puma Biotechnology, Inc.; Celcuity Inc

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti neratinibu na živé buňky HER2 signální transdukční analýza Pozitivní trojitý negativní prs (FACT-2)

Triple negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu | Rané stadium rakoviny prsu

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
Puma Biotechnology, Inc.; Celcuity, Inc.

Staženo

Fulvestrant + neratinib u rakoviny prsu (HER2-Signal)

Metastatický karcinom prsu | Invazivní rakovina prsu | HER2-negativní rakovina prsu | ER pozitivní rakovina prsu | PR-pozitivní rakovina prsu | Stádium IV (metastatický) karcinom prsu

Spojené státy
Kari Wisinski
Pfizer; Celcuity Inc

Aktivní, ne nábor

Gedatolisib Plus Talazoparib u pokročilého trojnásobně negativního nebo BRCA1/2 pozitivního, HER2 negativního karcinomu prsu

TNBC - Triple-negativní rakovina prsu

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis; Puma Biotechnology, Inc.; Celcuity Inc

Nábor

Kombinace neratinibu a kapmatinibu (fáze Ib/II) u pacientek s metastatickým karcinomem prsu a zánětlivým karcinomem prsu s abnormální aktivitou HER-rodiny a c-Met dráhy měřené testem signální analýzy CELsignia

Rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu

Spojené státy
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Neznámý

Identifikace epigenetických biomarkerů pro včasnou detekci revmatického onemocnění

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Ukončeno

Charakterizace cirkulujících nádorových buněk (CTC) u vysoce rizikových pacientů a pacientů s časným metastatickým karcinomem prostaty pomocí systému Parsortix® (CHARTER)

Rakovina prostaty | Kastrace odolná rakovina prostaty | Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Vysoce rizikový karcinom prostaty

Spojené státy
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Zatím nenabíráme

Prospektivní placebem kontrolovaná studie Synochi Scar Spray

Vícenásobné popáleniny
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Zatím nenabíráme

Ziftomenib v kombinaci s chemoterapií pro děti s relapsující/refrakterní akutní leukémií

Recidivující/refrakterní KMT2A-r Akutní leukémie | Recidivující/refrakterní akutní leukémie NUP98-r | Recidivující/refrakterní NPM1-m Akutní leukémie
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Dokončeno

Aczone 5% gel jako udržovací léčba Acne vulgaris po absolvování perorálního doxycyklinu a Aczone 5% gelu

Acne vulgaris

Spojené státy
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Dokončeno

Software ARDA pro detekci mtmDR

Diabetická retinopatie

Spojené státy
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Nábor

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s COVID-19

COVID-19 | ARDS, člověk | Regenerace | Kmenové buňky

Spojené státy
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti RXC004 u pokročilých solidních nádorů po progresi standardní péče (SoC) terapie (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Pokročilé pevné nádory

Spojené království, Austrálie
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie kombinace živého bioterapeutického produktu MRx0518 a pembrolizumabu u pevných nádorů

Melanom | Renální buněčný karcinom | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic | Rakovina močového měchýře | Onkologie

Spojené státy
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti Primapuru a Gonal-f u žen pro léčbu asistované reprodukce

Neplodnost, žena

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie dvou formulací etorikoxibových tablet 120 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací klopidogrelu potahovaných tablet 75 mg u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Augmentinu®, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Bělorusko), a Augmentinu®, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků v podmínkách půstu

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
IVFarma LLC
NADIM LLC

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika Primapuru a Gonal-f

Farmakokinetika | Vstřebávání | Oblast pod křivkou

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence montelukastu, 5 mg žvýkacích tablet (Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Singulair®, 5 mg žvýkacích tablet (Merck Sharp & Dohme B.V., Nizozemsko), u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Neznámý

Otevřená imunoterapie endometriózy

Endometrióza

Mongolsko
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Dokončeno

Studie evokovaných emočních reakcí

Emoce, Vyjádřeno

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

B244 Topický sprej pro léčbu svědění u dospělých s anamnézou atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti B244 u pacientů s mírnou až středně těžkou růžovkou

Rosacea

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety lisinoprilu 20 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Účinnost topické TolaSure na akutní indukované rány u zdravých účastníků

Hojení ran

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Neznámý

Algoritmus analýzy hlasových funkcí pro detekci COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou přípravků Lamotrigin 100 mg tablety a Lamictal 100 mg tablety u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Ibuprofenu D, perorální suspenze, 200 mg/5 ml a Nurofen®, perorální suspenze 100 mg/5 ml u zdravých dobrovolníků nalačno

Zdravý

Ruská Federace
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti hydrokortisonacetátových čípků

Ulcerózní proktitida

Jižní Afrika, Spojené státy, Dánsko, Filipíny, Španělsko, Německo, Indie, Itálie, Polsko, Rumunsko
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XC221 200 mg při léčbě chřipky nebo jiných ARVI

Chřipka | Akutní respirační virové infekce

Ruská Federace
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie PBTZ169

Tuberkulóza
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet fenazopyridin hydrochloridu, USP 200 mg jako analgetikum pro krátkodobou léčbu u žen trpících středně těžkou až těžkou bolestí a pálením při močení spojenými s nekomplikovanými infekcemi močových cest (uUTI)

Nekomplikované infekce močových cest

Spojené státy
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Neznámý

Elektronický a laboratorní pre-screening nových revmatologických pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida | Zánětlivá artritida
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Dokončeno

Studie Ibuprofen/Acetaminophen versus Nurofen Plus® a Panadeine® Extra Dental Pain Study

Pooperační bolest

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Ramipril 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Srovnávací bezpečnost a účinnost dvou léčebných postupů při léčbě vulvální a vaginální atrofie

Atrofie

Spojené státy
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickými koncovými body k vyhodnocení bezpečnosti a terapeutické ekvivalence Permethrin Cream 5% & Elimite™ u subjektů se svrabem

Svrab

Spojené státy
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Ukončeno

Fáze 2a Studie PBTZ169

Tuberkulóza

3

Předplatit