Klinické studie sponzorované Estrella Biopharma, Inc.

Celkem 334 výsledků

Estrella Biopharma, Inc.
Eureka Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Terapie T-buněk (EB103) u dospělých s relapsem/refrakterním non-Hodgkinovým lymfomem B-buněk (NHL) (Starlight-1)

Lymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Lymfom CNS | Lymfomy Non-Hodgkinovy B-buňky | Recidivující non-Hodgkinův lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Velký B-buněčný... a další podmínky
BioPharmX, Inc.

Dokončeno

Otevřená fotodokumentační studie BPX-01 minocyklinového gelu

Acne vulgaris

Spojené státy
BioPharmX, Inc.

Neznámý

Lokální minocyklinový gel pro zánětlivé léze papulopustulární růžovky (PRISM)

Papulopustulózní Rosacea

Spojené státy
BioPharmX, Inc.

Dokončeno

Podání perorálního minocyklinu s prodlouženým uvolňováním pro hodnocení koncentrací minocyklinu v kůži a v plazmě

Akné

Spojené státy
HC Biopharma Inc.

Nábor

Studie HC006 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
AiViva BioPharma, Inc.

Nábor

Účinek AIV007 periokulárním podáním u subjektů s nAMD nebo DME

Diabetický makulární edém | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Vitro Biopharma Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost AlloRx SC® u pacientů s PTHS

Pitt Hopkinsův syndrom
Ansun Biopharma, Inc.

Nábor

Fáze III DAS181 PIV infekce dolního traktu u imunokompromitovaných subjektů (dílčí studie: DAS181 pro COVID-19): studie RCT

COVID-19 | Infekce dolních cest dýchacích | Imunokompromitovaný | Parainfluenza

Spojené státy, Austrálie, Čína, Dánsko, Francie, Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan
Acrotech Biopharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti difamilastové masti 1 % u mírné až středně těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
Aytu BioPharma, Inc.

Staženo

Klinické hodnocení kvality spermatu pomocí systému MiOXSYS™ 2.0

Mužská neplodnost

Spojené státy
Nitto BioPharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie NBF-006 u nemalobuněčného karcinomu plic, pankreatu nebo kolorektálního karcinomu

Kolorektální karcinom | Rakovina slinivky | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
AiViva BioPharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost AIV001 na tvorbu jizev a recidivu keloidů po keloidektomii

Keloidní

Spojené státy
Staidson Biopharma Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost STSA-1005 po intravenózní infuzi u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
AiViva BioPharma, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti pro hodnocení hojení ran

Hojení ran

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Staženo

Fáze 1 studie Fusileva k prevenci nebo snížení mukozitidy u pacientů s non-Hodgkinovým lymfomem, kteří dostávají Folotyn

Non Hodgkinův lymfom
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu u pacientů s relapsem nebo refrakterním kožním T-buněčným lymfomem

Kožní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1/2 VSLI Plus Rituximab u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním NHL

Non-Hodgkinův lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Difuzní velkobuněčný B-lymfom

Spojené království, Spojené státy
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Pralatrexát a bexaroten u pacientů s relapsem nebo refrakterním kožním T-buněčným lymfomem

Mycosis Fungoides | Sezaryho syndrom | Kožní T-buněčný lymfom | Primární kožní anaplastický velkobuněčný lymfom

Spojené státy, Itálie
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie pralatrexátu k léčbě pokročilého nebo metastatického relapsu přechodného buněčného karcinomu močového měchýře

Karcinom, přechodná buňka | Rakovina močového měchýře | Novotvar močového měchýře

Španělsko, Francie, Belgie, Spojené státy, Argentina, Chorvatsko
Acrotech Biopharma Inc.

Dokončeno

Liposomální Vincristin Plus Dexamethason u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

First in Human Study of AL-335; Single Dose, Food Effect in Healthy Volunteers; Multiple Doses in Chronic Hepatitis C Genotype 1

Chronická hepatitida C

Francie, Moldavsko, republika, Gruzie
Ansun Biopharma, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2B o bezpečnosti a terapeutické účinnosti DAS181 u dospělých subjektů s přirozeně získanou chřipkou

Chřipka

Spojené státy
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie AL-034 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázových a vícenásobných dávek u zdravých účastníků

Žloutenka typu B

Nový Zéland
Therapure Biopharma Inc

Neznámý

Otevřená multicentrická studie fáze 1 TBI 302 jako terapie druhé linie u pacientů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
Micelle BioPharma Inc

Neznámý

Pokus o komplikaci srpkovitého onemocnění (ASCENT)

Srpkovitá anémie
Oncolys BioPharma Inc

Neznámý

Studie OBP-301 s radiační terapií u pacientů s rakovinou jícnu

Rakovina jícnu

Japonsko
Alios Biopharma Inc.

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky režimů opakovaného dávkování AL-794 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Alios Biopharma Inc.

Ukončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti tablet AL-3778 a lékové interakce s entekavirem nebo tenofovir-disoproxil-fumarátem u zdravých dobrovolníků

Žloutenka typu B | Chronická hepatitida B | Virová hepatitida B

Nový Zéland
Ansun Biopharma, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II k prozkoumání účinků DAS181 u imunokompromitovaných subjektů s parainfluenzou dolních dýchacích cest na doplňkový kyslík (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Spojené státy
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení PK přípravků AL-794 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené království
ReveraGen BioPharma, Inc.

Dokončeno

A Phase 1 Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VBP15 in Healthy Adult Subjects

Zdravý

Spojené státy
Galena Biopharma, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti vakcíny NeuVax™ (Nelipepimut-S nebo E75) k prevenci recidivy rakoviny prsu (PRESENT)

Rakovina prsu s nízkou až střední expresí HER2

Spojené státy, Spojené království, Francie, Izrael, Německo, Kanada, Ruská Federace, Rumunsko, Bulharsko, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Ukrajina
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Fountain Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity FB825 u zdravých dobrovolníků

Zdravý
CeNeRx BioPharma Inc.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost CX157 při léčbě rezistentní deprese (CX157-201)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy
CeNeRx BioPharma Inc.

Dokončeno

Studie CX157 (TriRima) pro léčbu deprese (CX157-200)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
CeNeRx BioPharma Inc.

Neznámý

Pharmacokinetic Study of CXB909 in Healthy Male Subjects

Zdravý
ARCA Biopharma, Inc.

Neznámý

Studie NU172 jako antikoagulace u pacientů podstupujících operaci CABG s vypnutým čerpadlem (SNAP-CABG-OFF)

Srdeční choroba
ARCA Biopharma, Inc.

Ukončeno

Studie schopnosti Alfimeprase rozpouštět krevní sraženiny v noze a pomáhat předcházet nutnosti chirurgického zákroku

Arteriální okluzivní onemocnění

Spojené státy
BioPharmX, Inc.

Dokončeno

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Středně těžká až těžká papulopustulární růžovka

Spojené státy
BioPharmX, Inc.

Dokončeno

BPX-01 Minocyklinový topický gel v léčbě Acne vulgaris (OPAL)

Acne vulgaris

Spojené státy
HC Biopharma Inc.

Nábor

Otevřená, multicentrická studie fáze I s eskalací dávek a rozšiřující studií k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity HC010 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Acrotech Biopharma Inc.

Nábor

Vyhodnotit účinnost Belinostatu nebo Pralatrexátu v kombinaci proti CHOP samotnému u PTCL (CRESCENDO)

Periferní T buněčný lymfom

Spojené státy
Sutro Biopharma, Inc.

Nábor

Studie STRO-002, konjugátu protilátky proti folátovému receptoru alfa (FolRα) u rakoviny vaječníků a endometria

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Endometriální rakovina | Karcinom vaječníků | Endometrioidní adenokarcinom | Rakovina vaječníků | Primární peritoneální karcinom

Spojené státy, Španělsko
AiViva BioPharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost AIV001 na nízkorizikový bazaliom

Nodulární bazaliom | Povrchový bazaliom

Spojené státy
Landos Biopharma Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika perorálního NX-13 u aktivní ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Ukrajina
Sutro Biopharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie STRO-001, konjugátu protilátky proti CD74, u pacientů s pokročilými malignitami B-buněk

Folikulární lymfom | B-buněčný lymfom | Mnohočetný myelom | Lymfom z plášťových buněk | Non Hodgkinův lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Indolentní lymfom | B buňky - nádory

Spojené státy
GT Biopharma, Inc.

Ukončeno

GTB-3550 Tri-Specific Killer Engager (TriKE®) pro vysoce rizikové hematologické malignity

Akutní myeloidní leukémie | Systémová mastocytóza | Leukémie ze žírných buněk | Vysoce rizikové myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Sumitovant Biopharma, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky KSP-1007 samotného a současně podávaného s meropenemem u zdravých subjektů

Bakteriální infekce

Spojené státy
Civi Biopharma, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2a k posouzení CIVI 007 u pacientů na pozadí terapie statiny

Hypercholesterolémie

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Estrella Biopharma, Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa