Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Vasopharm GmbH

Celkem 3295 výsledků

Vasopharm GmbH

Dokončeno

Phase 2 a Study to Assess Safety and Pharmacokinetics of VAS203 in Patients With Traumatic Brain Injury (NOSTRA)

Traumatické zranění mozku

Rakousko, Francie, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Vasopharm GmbH
Winicker Norimed GmbH

Dokončeno

Účinky inhibitoru NO-syntázy VAS203 na funkci ledvin u zdravých dobrovolníků

Porucha funkce ledvin u zdravých dobrovolníků

Německo
Vasopharm GmbH
ICON plc

Dokončeno

Účinnost VAS203 (ronopterinu) u pacientů se středně těžkým a těžkým traumatickým poraněním mozku (NOSTRA-III)

Traumatické zranění mozku

Spojené království, Španělsko, Francie, Rakousko, Německo
Labopharm Inc.

Dokončeno

Srovnání analgetické účinnosti a bezpečnosti tablet tramadolu OAD jednou denně a tramadolu dvakrát denně dvakrát denně pro léčbu osteoartrózy kolene (protokol prodloužení) a otevřené bezpečnostní sledování

Bolest | Osteoartróza, koleno
Labopharm Inc.

Dokončeno

Srovnání analgetické účinnosti a bezpečnosti tablet Tramadol HCl / Contramid® podávaných jednou denně a Tramadol HCl (SR) dvakrát denně pro léčbu osteoartrózy kolena

Bolest | Osteoartróza, koleno
Labopharm Inc.

Dokončeno

Čtyřramenná studie porovnávající analgetickou účinnost a bezpečnost tramadolu jednou denně 100, 200 a 300 mg versus placebo pro léčbu bolesti způsobené osteoartrózou kolena

Bolest | Osteoartróza, koleno
Labopharm Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvouramenná studie srovnávající účinnost a bezpečnost přípravku Trazodone Contramid® OAD a placeba při léčbě unipolární velké depresivní poruchy.

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Kanada
Labopharm Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání biologické dostupnosti dvou tabletových tablet tramadolu (50 mg a 200 mg) v ustáleném stavu za podmínek nalačno

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Biologická dostupnost
Labopharm Inc.

Dokončeno

Studie dávkové linearity přípravku Labopharm Tramadol HCl/Contramid®, 100 mg, 200 mg a 300 mg po jednorázovém perorálním podání nalačno, u zdravých lidských dobrovolníků

Zdravý
Labopharm Inc.

Dokončeno

A Two-Arm Study Comparing the Analgesic Efficacy and Safety of Acetaminophen and Tramadol Combination BID Versus Placebo for the Treatment of Acute Low Back Pain

Akutní bolest dolní části zad

Spojené státy, Kanada
Labopharm Inc.

Dokončeno

Studie dvou tablet Tramadol Contramid® OAD 300 mg s řízeným uvolňováním ze dvou různých výrobních závodů po dávce 300 mg u zdravých subjektů nalačno a za podmínek potravy

Zdravý
Labopharm Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání biologické dostupnosti 300 mg trazodon hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním a 100 mg trazodon hydrochloridových tablet s okamžitým uvolňováním v ustáleném stavu

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Biologická dostupnost
Labopharm Inc.

Dokončeno

Farmakodynamická/farmakokinetická studie ke stanovení nástupu analgetického účinku a plazmatických hladin tramadolu u pacientů s akutní bolestí dolní části zad, kteří dostávají jednu dávku 200 mg tramadolu Contramid® jednou denně

Akutní bolest dolní části zad
Labopharm Inc.

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou prototypů trazodonových produktů s řízeným uvolňováním a dvou uváděných referenčních produktů u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Labopharm Inc.

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti/účinku potravy u kombinovaných přípravků tramadol HCl/acetaminofen s okamžitým a prodlouženým uvolňováním po podání jedné dávky a více dávek u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Labopharm Inc.

Dokončeno

Čtyřramenná studie porovnávající analgetickou účinnost a bezpečnost tramadolu jednou denně 100, 200 a 300 mg versus placebo pro léčbu bolesti způsobené osteoartrózou kolene (se 7denním sledováním)

Bolest
Labopharm Inc.

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá bezpečnostní studie tramadolu HCl OAD (jednou denně) 300 mg při léčbě bolesti způsobené osteoartrózou kolena

Osteoartróza, koleno
Labopharm Inc.

Dokončeno

A Two-Arm Study Comparing the Analgesic Efficacy and Safety of Tramadol HCl Once-a-Day Versus Placebo for the Treatment of Pain Due to Osteoarthritis

Bolest | Osteoartróza
Labopharm Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti dvou 200 mg tabletových tablet tramadol hydrochloridu za podmínek nalačno

Zdravý
Labopharm Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání biologické dostupnosti 300 mg trazodon hydrochloridu v tobolkách s prodlouženým uvolňováním a 100 mg trazodon hydrochloridu ve formě tablet s okamžitým uvolňováním (podávaných třikrát denně)

Zdravý
Labopharm Inc.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost mezi dvěma formulacemi tramadolu: Studie lépe kontrolovaného uvolňování nové formulace 200 mg jednou denně (OAD) versus Zytram® 200 mg

Bolest
Ascopharm Groupe Novasco

Dokončeno

Otevřená, multicentrická studie hodnotící účinnost a klinickou toleranci PA0903 jako prostředku na utěsnění kořenových kanálků (PA0903)

Obturace kořenového kanálku

Francie, Spojené království
AIO-Studien-gGmbH
Servier Deutschland GmbH; Crolll Gmbh

Aktivní, ne nábor

Terapie 2. linie s Nal-IRI po Gem/Nab-pac u pokročilého karcinomu pankreatu – prediktivní role terapie 1. linie (PREDICT)

Metastatický karcinom pankreatu | Lokálně pokročilý karcinom pankreatu

Německo
VisionHealth GmbH
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Nábor

Účinky aplikace Kata® Inhalations-App na chyby při manipulaci s inhalátorem, adherenci a kontrolu astmatu u pacientů s astmatem.

Astma

Německo
Clinical Institute of the Brain, Russia
Ever Neuro Pharma GmbH; Nycomed; Veropharm

Dokončeno

Navigační mozková stimulace pro hodnocení účinnosti neuroprotektivních léků u pacientů po ischemické mrtvici. (3C)

Mrtvice

Ruská Federace
AIO-Studien-gGmbH
Pfizer; Crolll Gmbh

Nábor

Role PRoaktivního koučování na pacientem hlášeném výsledku u pokročilého nebo metastatického RCC léčeného sunitinibem nebo kombinací pembrolizumabu + axitinibu nebo avelumabu + axitinibu v terapii první linie (PREPARE)

Renální buněčný karcinom, metastatický | Renální buněčná rakovina, recidivující

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Celgene; ClinAssess GmbH

Dokončeno

Neoadjuvant Plus adjuvans nebo pouze adjuvans Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabin pro resekabilní karcinom pankreatu (NEONAX)

Resekabilní rakovina pankreatu | Duktální adenokarcinom pankreatu

Německo
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Erbe Elektromedizin GmbH

Dokončeno

EBUS řízené kryobiopsie s ultratenkou kryosondou u pacientů s periferními plicními uzlinami – studie proveditelnosti

Transbronchiální kryobiopsie

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Sanofi; ClinAssess GmbH

Ukončeno

Studie kabazitaxelu pro pacienty s rakovinou prsu nebo plic a recidivujícími nebo progresivními metastázami v mozku – kabazitaxel pro mozkové metastázy (CaBaMet) (CaBaMet)

Rakovina prsu | Rakovina plic | Recidivující metastázy v mozku | Progresivní mozkové metastázy

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Dokončeno

FOLFOXIRI s nebo bez panitumumabu u metastatického kolorektálního karcinomu (VOLFI) (VOLFI)

Metastatický kolorektální karcinom

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Dokončeno

Udržovací terapie s 5-FU/FA Plus Panitumumab vs. 5-FU/FA samotná po předchozí indukci a opětovné indukci po progresi pro léčbu 1. linie metastatického kolorektálního karcinomu (PanaMa)

Metastatický kolorektální karcinom

Německo
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Mundipharma Research GmbH & Co KG; Klinikum Leverkusen gGmbH; ribosepharm GmbH

Dokončeno

Bendamustin versus fludarabin u chronické lymfocytární leukémie (CLL)

Chronická lymfocytární leukémie

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Dokončeno

Léčba první linie metastatického karcinomu pankreatu Nab-paclitaxelem a gemcitabinem (ALPACA)

Adenokarcinom slinivky břišní | Metastatický karcinom pankreatu

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Merck Serono GmbH, Germany

Ukončeno

Neoadjuvantní Bintrafusp Alfa u pacientů s resekabilním karcinomem žlučových cest (NEOBIL)

Cholangiokarcinom | Rakovina žlučových cest

Německo
Pharnext SA
Ascopharm Groupe Novasco

Dokončeno

24týdenní otevřená prodloužená studie hodnotící účinek PXT00864 u pacientů s mírnou AD po dokončení PLEODIAL-I (PLEODIAL-II)

Alzheimerova nemoc

Francie
Labopharm Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti trazodonu s prodlouženým a okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Dokončeno

Studie k vyšetřování intenzifikované neoadjuvantní chemoterapie u lokálně pokročilého karcinomu pankreatu (NEOLAP)

Duktální adenokarcinom pankreatu

Německo
Pharnext SA
Ascopharm Groupe Novasco

Dokončeno

Pilotní studie hodnotící účinky PXT00864 u pacientů s mírnou Alzheimerovou chorobou (AD) (PLEODIAL-I)

Alzheimerova nemoc

Francie
Ascopharm Groupe Novasco
AscoPharm is conducting the study under the responsibility of SEPTODONT

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti RD94 u pacientů s endodontickou péčí (RD94)

Poranění zubů

Francie
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Nábor

Prevence příznaků atopické dermatitidy v raném dětství zprostředkovaná zvlhčovačem (MOPAD)

Atopická dermatitida | Kojenec, novorozenec

Německo
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Dokončeno

5% roztok KOH vs. Placebo a Diclofenac Gel pro léčbu aktinické keratózy (KOHDIAK)

Aktinická keratóza

Německo
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Dokončeno

Léčba aktinické keratózy 5% roztokem KOH (TAKKOH)

Aktinické keratózy

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Merck Serono GmbH, Germany; Pierre Fabre...

Nábor

Neoadjuvantní enkorafenib, binimetinib a cetuximab pro pacienty s BRAF V600E mutovaným/pMMR lokalizovaným kolorektálním karcinomem (NeoBRAF)

Kolorektální karcinom | Rakovina tlustého střeva | Mutace BRAF V600 | BRAF V600E | Lokalizovaná rakovina

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Assign Clinical Research...

Ukončeno

Cisplatina a 5-FU +/- Panitumumab pro pacienty s neresekovatelným, pokročilým nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem jícnu (POWER)

Rakovina dlaždicových buněk jícnu

Německo
afreeze GmbH
Raffeiner GmbH

Nábor

Úspěch léčby s kryoablačním systémem CoolLoop

Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Fibrilace síní | Arytmie, srdeční | Paroxysmální fibrilace síní | Přetrvávající fibrilace síní

Rakousko, Německo
Nano4Imaging GmbH
CERES GmbH

Dokončeno

Post-market Clinical Follow-up Study With Magnetic Resonance Imaging Conditional Guide Wire (MRWIREPMCF)

Vrozená srdeční vada

Německo, Spojené království
neuroloop GmbH
MAXIS GmbH

Ukončeno

Studie Baroloop

Hypertenze

Holandsko
cortEXplore GmbH
Raffeiner GmbH

Dokončeno

Podpora navigace se smíšenou realitou s CORTEXPLORER MED (CXmed)

Kraniální aneuryzma

Rakousko
CytoSorbents Europe GmbH
BRAHMS GmbH; MedInnovation GmbH

Nábor

RCT k posouzení účinnosti CytoSorb pro zvrácení šoku u pacientů s vazoplegickým septickým šokem (PROCYSS)

Septický šok

Německo
Infectopharm Arzneimittel GmbH
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zatím nenabíráme

Profylaxe onemocnění COVID-19 pomocí Ivermectinu u kontaktních osob COVID-19 [německy: Prophylaxe Der COVID-19-Erkrankung Mit Ivermectin Bei COVID-19 Contactpersonen]

Covid19

Klinické studie sponzorované Vasopharm GmbH

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa