Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Vasopharm GmbH

I alt 3296 resultater

Vasopharm GmbH

Afsluttet

Phase 2 a Study to Assess Safety and Pharmacokinetics of VAS203 in Patients With Traumatic Brain Injury (NOSTRA)

Traumatisk hjerneskade

Østrig, Frankrig, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Vasopharm GmbH
Winicker Norimed GmbH

Afsluttet

Virkninger af NO-syntasehæmmeren VAS203 på nyrefunktionen hos raske frivillige

Nedsat nyrefunktion hos raske frivillige

Tyskland
Vasopharm GmbH
ICON plc

Afsluttet

Effekten af VAS203 (Ronopterin) hos patienter med moderat og svær traumatisk hjerneskade (NOSTRA-III)

Traumatisk hjerneskade

Det Forenede Kongerige, Spanien, Frankrig, Østrig, Tyskland
Labopharm Inc.

Afsluttet

En sammenligning af den smertestillende effekt og sikkerhed af Tramadol OAD-tabletter én gang dagligt med Tramadol to gange dagligt BID til behandling af slidgigt i knæet (forlængelsesprotokol) og opfølgning på åben label

Smerte | Slidgigt, knæ
Labopharm Inc.

Afsluttet

En sammenligning af den smertestillende effekt og sikkerhed af Tramadol HCl / Contramid®-tabletter én gang dagligt med Tramadol HCl (SR) to gange dagligt til behandling af slidgigt i knæet

Smerte | Slidgigt, knæ
Labopharm Inc.

Afsluttet

En fire-arm undersøgelse, der sammenligner den smertestillende effekt og sikkerhed af Tramadol én gang om dagen 100, 200 og 300 mg versus placebo til behandling af smerter på grund af slidgigt i knæet

Smerte | Slidgigt, knæ
Labopharm Inc.

Afsluttet

En randomiseret, dobbelt-blind, to-arm undersøgelse, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af Trazodon Contramid® OAD og placebo i behandlingen af unipolar svær depressiv lidelse.

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Canada
Labopharm Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til sammenligning af biotilgængeligheden af to tramadolhydrochlorid-tabletprodukter (henholdsvis 50 mg og 200 mg) ved steady-state under fastende betingelser

Sunde emner | Farmakokinetik | Biotilgængelighed
Labopharm Inc.

Afsluttet

En dosislinearitetsundersøgelse af Labopharm-formuleringen af Tramadol HCl/Contramid®, 100 mg, 200 mg og 300 mg efter en enkelt oral administration i fastende tilstand, hos raske frivillige mennesker

Sund og rask
Labopharm Inc.

Afsluttet

A Two-Arm Study Comparing the Analgesic Efficacy and Safety of Acetaminophen and Tramadol Combination BID Versus Placebo for the Treatment of Acute Low Back Pain

Akutte lændesmerter

Forenede Stater, Canada
Labopharm Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af to Tramadol Contramid® OAD 300 mg tabletter med kontrolleret frigivelse fra to forskellige produktionssteder efter en dosis på 300 mg hos raske forsøgspersoner under fastende og fodrede forhold

Sund og rask
Labopharm Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til sammenligning af biotilgængeligheden af 300 mg trazodonhydrochlorid-tabletter med forlænget frigivelse og 100 mg trazodonhydrochlorid-tabletter med øjeblikkelig frigivelse ved stabil tilstand

Sunde emner | Farmakokinetik | Biotilgængelighed
Labopharm Inc.

Afsluttet

En farmakodynamisk/farmakokinetisk undersøgelse til bestemmelse af indtræden af smertestillende effekt og plasmaniveauer af tramadol hos patienter med akutte lænderygsmerter, der får en enkelt 200 mg dosis Tramadol Contramid® én gang om dagen

Akutte lændesmerter
Labopharm Inc.

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af to prototyper af trazodon-produkter med kontrolleret frigivelse og to markedsførte referenceprodukter hos raske frivillige

Sund og rask
Labopharm Inc.

Afsluttet

En sammenlignende undersøgelse af biotilgængelighed/fødevareeffekt af Tramadol HCl/Acetaminophen-kombinationsprodukter med øjeblikkelig frigivelse og forlænget frigivelse efter indgivelse af enkeltdosis og multipeldosis hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Labopharm Inc.

Afsluttet

En fire-arm undersøgelse, der sammenligner den smertestillende effekt og sikkerhed af Tramadol én gang om dagen 100, 200 og 300 mg versus placebo til behandling af smerter på grund af slidgigt i knæet (med 7-dages opfølgning)

Smerte
Labopharm Inc.

Afsluttet

En åben-label langsigtet sikkerhedsundersøgelse af Tramadol HCl OAD (en gang om dagen) 300 mg til behandling af smerter på grund af slidgigt i knæet

Slidgigt, knæ
Labopharm Inc.

Afsluttet

A Two-Arm Study Comparing the Analgesic Efficacy and Safety of Tramadol HCl Once-a-Day Versus Placebo for the Treatment of Pain Due to Osteoarthritis

Smerte | Slidgigt
Labopharm Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne den relative biotilgængelighed af to 200 mg tramadolhydrochlorid-tabletprodukter under fastende forhold

Sund og rask
Labopharm Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til sammenligning af biotilgængeligheden af 300 mg trazodonhydrochlorid-tabletter med forlænget frigivelse og 100 mg trazodonhydrochlorid-tabletter med øjeblikkelig frigivelse (administreret tre gange dagligt)

Sund og rask
Labopharm Inc.

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighed mellem to Tramadol-formuleringer: Undersøgelse af den bedre kontrollerede frigivelse af en ny 200 mg en gang om dagen (OAD) formulering versus Zytram® 200 mg

Smerte
Ascopharm Groupe Novasco

Afsluttet

Åbent, multicentrisk forsøg, der evaluerer effektiviteten og den kliniske tolerance af PA0903 som rodkanalforsegler (PA0903)

Rodkanalobturation

Frankrig, Det Forenede Kongerige
AIO-Studien-gGmbH
Servier Deutschland GmbH; Crolll Gmbh

Aktiv, ikke rekrutterende

2. linjes terapi med Nal-IRI After Gem/Nab-pac i avanceret bugspytkirtelkræft - prædiktiv rolle for 1. linjes terapi (PREDICT)

Metastatisk bugspytkirtelkræft | Lokalt avanceret bugspytkirtelkræft

Tyskland
VisionHealth GmbH
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Rekruttering

Effekter af Kata® Inhalations-appen på inhalatorhåndteringsfejl, overholdelse og astmakontrol hos patienter med astma.

Astma

Tyskland
Clinical Institute of the Brain, Russia
Ever Neuro Pharma GmbH; Nycomed; Veropharm

Afsluttet

Navigationshjernestimulering til evaluering af neurobeskyttende lægemiddeleffektivitet hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde. (3C)

Slag

Den Russiske Føderation
AIO-Studien-gGmbH
Pfizer; Crolll Gmbh

Rekruttering

Rolle af PRoaktiv coaching på patientrapporteret resultat i avanceret eller metastatisk RCC behandlet med Sunitinib eller en kombination af Pembrolizumab + Axitinib eller Avelumab + Axitinib i førstelinjebehandling (PREPARE)

Nyrecellekarcinom, metastatisk | Nyrecellekræft, tilbagevendende

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene; ClinAssess GmbH

Afsluttet

Neoadjuvant Plus Adjuvans eller Kun Adjuvans Nab- Paclitaxel Plus Gemcitabin til resektabel bugspytkirtelkræft (NEONAX)

Resektabel kræft i bugspytkirtlen | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen

Tyskland
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Erbe Elektromedizin GmbH

Afsluttet

EBUS-guidede kryobiopsier med ultratynd kryoprobe hos patienter med perifere lungeknuder - en gennemførlighedsundersøgelse

Transbronchial kryobiopsi

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Sanofi; ClinAssess GmbH

Afsluttet

En undersøgelse af cabazitaxel til patienter med bryst- eller lungekræft og tilbagevendende eller progressive hjernemetastaser - Cabazitaxel for hjernemetastaser (CaBaMet) (CaBaMet)

Brystkræft | Lungekræft | Tilbagevendende hjernemetastaser | Progressive hjernemetastaser

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Afsluttet

FOLFOXIRI med eller uden panitumumab ved metastatisk kolorektal cancer (VOLFI) (VOLFI)

Metastatisk tyktarmskræft

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Afsluttet

Vedligeholdelsesterapi med 5-FU/FA Plus Panitumumab vs. 5-FU/FA alene efter forudgående induktion og re-induktion efter fremskridt til 1. linjes behandling af metastatisk kolorektal cancer (PanaMa)

Metastatisk tyktarmskræft

Tyskland
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Mundipharma Research GmbH & Co KG; Klinikum Leverkusen gGmbH; ribosepharm...

Afsluttet

Bendamustin versus Fludarabin i kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)

Kronisk lymfatisk leukæmi

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Merck Serono GmbH, Germany

Afsluttet

Neoadjuverende Bintrafusp Alfa hos patienter med resektabel galdevejskræft (NEOBIL)

Cholangiocarcinom | Galdevejskræft

Tyskland
Pharnext SA
Ascopharm Groupe Novasco

Afsluttet

24-ugers åbent forlængelsesstudie, der evaluerer PXT00864-effekten hos patienter med mild AD-patienter videre til PLEODIAL-I-afslutning (PLEODIAL-II)

Alzheimers sygdom

Frankrig
Labopharm Inc.
Algorithme Pharma Inc

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af trazodon med forlænget frigivelse og øjeblikkelig frigivelse hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Canada
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Afsluttet

Førstelinjebehandling af metastatisk bugspytkirtelkræft med Nab-paclitaxel og Gemcitabin (ALPACA)

Adenocarcinom i bugspytkirtlen | Metastatisk bugspytkirtelkræft

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Afsluttet

Forsøg for at undersøge intensiveret neoadjuverende kemoterapi i lokalt avanceret bugspytkirtelkræft (NEOLAP)

Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen

Tyskland
Pharnext SA
Ascopharm Groupe Novasco

Afsluttet

Pilotundersøgelse, der vurderer virkningerne af PXT00864 hos patienter med mild Alzheimers sygdom (AD) (PLEODIAL-I)

Alzheimers sygdom

Frankrig
Ascopharm Groupe Novasco
AscoPharm is conducting the study under the responsibility of SEPTODONT

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhedsundersøgelse af RD94 hos patienter med endodontisk pleje (RD94)

Tandskade

Frankrig
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Rekruttering

Fugtighedsmedieret forebyggelse af symptomer på atopisk dermatitis i den tidlige barndom (MOPAD)

Atopisk dermatitis | Spædbarn, nyfødt

Tyskland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Afsluttet

5 % KOH opløsning vs. placebo og diclofenac gel til behandling af aktinisk keratose (KOHDIAK)

Aktinisk keratose

Tyskland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Afsluttet

Behandling af aktinisk keratose med 5% KOH-opløsning (TAKKOH)

Aktiniske keratoser

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Assign Clinical Research...

Afsluttet

Cisplatin og 5-FU +/- Panitumumab til patienter med ikke-operabel, avanceret eller metastatisk esophageal pladecellekræft (POWER)

Esophageal pladecellekræft

Tyskland
AIO-Studien-gGmbH
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Merck Serono GmbH, Germany; Pierre...

Rekruttering

Neoadjuverende Encorafenib, Binimetinib og Cetuximab til patienter med BRAF V600E muteret/pMMR lokaliseret kolorektal cancer (NeoBRAF)

Kolorektal cancer | Tyktarmskræft | BRAF V600 Mutation | BRAF V600E | Lokaliseret kræft

Tyskland
neuroloop GmbH
MAXIS GmbH

Afsluttet

Baroloop-undersøgelsen

Forhøjet blodtryk

Holland
cortEXplore GmbH
Raffeiner GmbH

Afsluttet

Navigationsstøtte med blandet virkelighed med CORTEXPLORER MED (CXmed)

Kraniel aneurisme

Østrig
afreeze GmbH
Raffeiner GmbH

Rekruttering

Behandlingssucces med CoolLoop Cryoablation System

Hjertesygdomme | Hjerte-kar-sygdomme | Atrieflimren | Arytmier, hjerte | Paroksysmal atrieflimren | Vedvarende atrieflimren

Østrig, Tyskland
Nano4Imaging GmbH
CERES GmbH

Afsluttet

Post-market Clinical Follow-up Study With Magnetic Resonance Imaging Conditional Guide Wire (MRWIREPMCF)

Medfødt hjertefejl

Tyskland, Det Forenede Kongerige
CytoSorbents Europe GmbH
BRAHMS GmbH; MedInnovation GmbH

Rekruttering

En RCT til at vurdere ydeevnen af CytoSorb til chokreversering hos patienter med vasoplegisk septisk chok (PROCYSS)

Septisk chok

Tyskland
afreeze GmbH
Accovion GmbH

Afsluttet

CoolLoop Paroxysmal atrieflimren (CoolLoop PAF)

Patologiske processer | Hjertesygdomme | Hjerte-kar-sygdomme | Arytmier, hjerte | Atrieflimren (paroxysmal)

Østrig, Tyskland, Schweiz

Kliniske forsøg sponsoreret af Vasopharm GmbH

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer