Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bimatoprost ophthalmic solution 0.01% in both eyes

Celkem 459540 výsledků

Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie léčby virové konjunktivitidy

Virová konjunktivitida

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
University Eye Hospital, Freiburg

Nábor

Nízká dávka atropinu pro kontrolu myopie u dětí (AIM)

Myopie, progresivní

Německo
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti T4032 (nekonzervovaný bimatoprost 0,01 %) versus Lumigan® 0,01 % u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy, Kolumbie
Laboratoires Thea

Dokončeno

Systémová farmakokinetická studie T4032 (nekonzervovaný bimatoprost 0,01 %) oční gel versus oční kapky Lumigan® 0,01 % u 40 zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Nábor

0,01% kyselina chlorná v léčbě blefaritidy

Blefaritida

Čína
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu 0,01 % u primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OH)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Korejská republika
Northwestern University
Allergan

Dokončeno

Kožní aplikace prostaglandinu: Růst nehtů, lámavost nehtů a oční tlak

Nitrooční tlak | Zastavení růstu nehtů

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Studie k určení senzibilizačního potenciálu topického gelu PEP005 u zdravých dobrovolníků pomocí designu náplasti s opakovaným urážením

Zdravý

Spojené státy
University of California, San Diego

Dokončeno

24hodinový účinek 0,01% bimatoprostu na snížení IOP

Oční hypertenze | Glaukom | Nitrooční tlak

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Allergan

Dokončeno

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Tchaj-wan
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem srovnávajícím bimatoprost oční roztok 0,01 % s LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem (Glaucoma)

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Winston Laboratories

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Civamidu u osteoartrózy (OA) kolena (kolen)

Osteoartróza kolene
TearSolutions, Inc.

Dokončeno

Lacripep™ u subjektů se suchým okem spojeným s primárním Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Primární Sjögrenův syndrom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Švýcarsko
Sultan Qaboos University
Christian Medical College, Vellore, India

Neznámý

Atropin 0,01% oční kapky ve studii krátkozrakosti (AIMS)

Myopie, progresivní

Omán
Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Allergan

Neznámý

Vyšetření nitroočního tlaku a snášenlivosti bimatoprostu 0,01 % a tafluprostu bez konzervačního prostředku v jednotkové dávce 15 mikrogramů/ml (SPORTII)

Oční hypertenze | Glaukom

Belgie, Rakousko, Itálie, Švýcarsko, Spojené království
University Hospital, Strasbourg, France

Aktivní, ne nábor

Lokální 0,01% atropin pro kontrolu rychle postupující krátkozrakosti (Myopie-STOP)

Dětství | Progresivní krátkozrakost

Francie
Allergan

Dokončeno

Studie snášenlivosti očního povrchu analogů prostaglandinu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada, Spojené státy
Spirig Pharma Ltd.

Dokončeno

Zjišťování dávek, bezpečnost, zkouška účinnosti topického resiquimodu u pacientů s mnohočetnými lézemi aktinické keratózy

Aktinická keratóza

Švýcarsko, Německo
Allergan

Dokončeno

Studie AGN-195263 pro léčbu dysfunkce Meibomské žlázy

Dysfunkce Meibomské žlázy

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Účinek extraktu z Cock's Comb v léčbě arzenických kožních lézí

Chronická otrava arsenem

Bangladéš
Singapore National Eye Centre

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti léčby 0,5%, 0,1% a 0,01% atropinem na obě oči při léčbě krátkozrakosti u dětí

Krátkozrakost

Singapur
Federal University of Paraíba

Dokončeno

Polymorfismus C677T MTHFR a příjem folátu v zánětlivých biomarkerech

Nadváha a obezita
Eisai Inc.

Dokončeno

Párová srovnávací studie hodnotící účinnost a bezpečnost E6201 versus vehikulum pro léčbu psoriázy plakového typu

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie jednorázové dávky daptomycinu u pediatrických pacientů s grampozitivní infekcí, pro kterou dostávají standardní antibiotika

Gram-pozitivní bakteriální infekce

Spojené státy
MDbackline, LLC
Allergan

Dokončeno

Snášenlivost Bimatoprostu 0,01 % vs. Latanoprost oční kapky

Glaukom

Spojené státy
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení ekvivalence estradiolového vaginálního krému 0,01 % a Estrace® krému 0,01 % u atrofické vaginitidy

Atrofická vaginitida

Spojené státy
Olympus Biotech Corporation

Dokončeno

Studie TRAferminu u Neuropatického diabetického vředu nohy - Severní Evropa Studie TRANS-Sever (TRANS-North)

Diabetický vřed na noze neuropatického původu

Belgie, Německo, Polsko, Chorvatsko, Bulharsko, Dánsko, Slovensko, Maďarsko, Holandsko, Švédsko
Olympus Biotech Corporation

Dokončeno

Studie TRAferminu u neuropatického diabetického vředu nohy – jižní Evropa Studie TRANS-South (TRANS-South)

Diabetický vřed na noze neuropatického původu

Francie, Itálie, Maďarsko, Česká republika
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Nábor

Atropin 0,01% oční kapky pro léčbu evoluční myopie u dětí

Děti | Krátkozrakost

Francie
University of Pennsylvania

Dokončeno

EC17 pro intraoperační zobrazování pro paratyreoidektomii

Primární hyperparatyreóza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie, která se dozví o bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti masti PF-07038124 u účastníků s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou nebo mírnou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Japonsko
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Monoprostu® ve srovnání s Lumigan® 0,01 % a Lumigan® 0,03 % jednotkové dávky

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Francie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Srovnání estradiolového vaginálního krému s krémem Estrace® u 350 postmenopauzálních žen s atrofickou vaginitidou

Atrofická vaginitida

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Galderma R&D

Dokončeno

CD5789 u časného kožního T-buněčného lymfomu (CTCL)

Lymfom

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7058584 po 7 dnech instilace očních kapek u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Creabilis SA
LCG Bioscience

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CT327 u zdravých mužských dobrovolníků

Bezpečnost
Eyenovia Inc.

Nábor

Mikrodávkované oční roztoky atropinu 0,1 % a 0,01 % pro snížení progrese dětské krátkozrakosti

Krátkozrakost

Spojené státy
IRCCS Burlo Garofolo

Dokončeno

Počet lymfocytů, dávka ATG a výskyt a závažnost GVHD u pediatrických příjemců HSCT

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Itálie
Allergan

Dokončeno

Lumigan® u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Holandsko
Allergan

Dokončeno

Studie přípravku Lumigan® u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Průzkumná studie nesiritidu u účastníků s akutním srdečním selháním

Srdeční selhání, městnavé

Japonsko
Provectus Pharmaceuticals

Dokončeno

Randomizovaná studie PH-10 pro psoriázu

Psoriáza

Spojené státy
The V.P. Vyhodcev Eye Hospital

Neznámý

Účinnost 0,01% roztoku atropinsulfátu při kontrole progrese myopie u dětí

Krátkozrakost

Ruská Federace
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení kontroly nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí léčených travoprostem 0,004 % (TRAVATAN® Z) nebo bimatoprostem 0,01 % (LUMIGAN®)

Oční hypertenze | Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem

Hledat v klinických studiích: Bimatoprost ophthalmic solution 0.01% in both eyes

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa