Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Dry Powder for Inhalation

Celkem 362826 výsledků

University of North Carolina, Chapel Hill
Chiesi USA, Inc.

Nábor

Inhalační mannitol při mukociliární clearance u středně těžké až těžké cystické fibrózy

Cystická fibróza

Spojené státy
Respira Therapeutics, Inc.

Nábor

Vardenafil inhalovaný pro plicní arteriální hypertenzi Studie PRN fáze 2B (VIPAH-PRN 2B)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
University Medical Center Groningen

Nábor

DPI-Tobra-Kind Cyclops® u dětí s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Holandsko
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical Centre Hungarian Defence Forces a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Měření parametrů dýchání pro simulaci plicní depozice (CHOICE)

Astma | COPD

Maďarsko
Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

3týdenní studie zkoumající pacientské použití a funkčnost formoterolu v novém inhalačním zařízení u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Špičkový inspirační průtok (PIF) u CHOPN

COPD

Spojené státy
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku RT234

Zdravý dobrovolník

Austrálie
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne a další spolupracovníci

Staženo

Studie zaměřená na zjištění dávky inhalovaného oligoG vs placebo u pacientů s cystickou fibrózou (SMR3372)

Cystická fibróza

Německo
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky k vyhodnocení účinku RT234 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Austrálie
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

Studie fáze 1 (Ph1), jednorázové dávky (SD), GSK961081 absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Ukončeno

Hemodynamické hodnocení odpovědi na dávku a bezpečnosti inhalace treprostinilu ve formě suchého prášku

Plicní arteriální hypertenze

Francie, Německo
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Aktivní, ne nábor

Rozšířená studie pro účastníky studií LIQ861 k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti inhalace treprostinilu ve formě suchého prášku

Primární plicní hypertenze

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinku připojeného inhalačního systému (CIS) na dodržování udržovací terapie u nedostatečně kontrolovaných astmatických subjektů

Astma

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko, Holandsko, Itálie, Spojené království
University Medical Center Groningen

Dokončeno

Lokální snášenlivost a farmakokinetické hodnocení inhalace hydroxychlorochinového suchého prášku Cyclops u zdravých dobrovolníků

Covid19

Holandsko
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti a farmakologie inhalace treprostinilu ve formě suchého prášku (INSPIRE)

Primární plicní hypertenze

Spojené státy
Cipla Ltd.

Dokončeno

BE studie inhalačního prášku flutikason propionát/salmeterol u pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasondipropionátu 100 µg + Formoterol 6 µg pMDI prostřednictvím HFA-134a vs. Budesonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchý prášek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Bronchiální astma

Rakousko, Polsko, Ukrajina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Hodnocení bronchodilatační účinnosti formoterolu/budesonidu 12/400 mcg přes discair u CHOPN (COPD)

Copd

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a opakovaných dávek GSK2292767 u zdravých účastníků, kteří kouří cigarety

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Staženo

Účinnost flutikason furoátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) s použitím připojeného inhalačního systému (CIS) ve srovnání s flutikason propionát/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) u nedostatečně kontrolovaného astmatu

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol s obvyklými inhalačními kortikosteroidy (ICS)/dlouhodobě působícími beta-agonisty (LABA) u perzistujícího astmatu

Astma

Německo, Francie
Bayer
Novartis

Dokončeno

Sumativní studie použitelnosti suchého prášku ciprofloxacinu pro inhalaci s použitím placeba

Bronchiektázie | Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikasonpropionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku (puffer) u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidních léků na astma

Astma

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Umeklidinia 62,5 mikrogramů (mcg) ve srovnání s glykopyrroniem 44 mcg u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Chile, Švédsko, Španělsko, Maďarsko, Česko, Norsko
Bayer
Novartis

Dokončeno

Ciprofloxacin suchý prášek pro inhalaci u necystické fibrózy bronchiektázie (non-CF BE) (RESPIRE 1)

Bronchiektázie

Španělsko, Spojené státy, Nový Zéland, Japonsko, Francie, Austrálie, Německo, Dánsko, Izrael, Spojené království, Lotyšsko, Itálie, Slovensko, Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost prášku k inhalaci flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) ve srovnání s práškem k inhalaci vilanterolu (VI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Tchaj-wan, Bulharsko, Jižní Afrika, Korejská republika
University Hospital Tuebingen

Dokončeno

Kombinovaná inhalace suchého prášku tobramycinu a nebulizovaného kolistinu u pacientů s CF (CotoCFII)

Cystická Fibróza S Plicními Projevy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
Bayer
Novartis

Dokončeno

Ciprofloxacin suchý prášek pro inhalaci (DPI) u necystické fibrózy bronchiektázie (non-CF BE) (RESPIRE 2)

Bronchiektázie

Čína, Hongkong, Německo, Filipíny, Ruská Federace, Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Česko, Tchaj-wan, Brazílie, Korejská republika, Holandsko, Thajsko, Lotyšsko, Rumunsko, Krocan, Srbsko, Portugalsko, Bulharsko, Slovensko, Polsko, ... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Characterisation of Healthy Volunteers, Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients for Inhalation Profile, Pharyngometry, Spirometric Indices and Lung Morphometry

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikason propionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno léky proti astmatu neobsahujícími steroidy

Astma

Spojené státy, Bulharsko, Chorvatsko, Maďarsko, Izrael, Polsko, Srbsko, Španělsko, Ukrajina
Rutgers, The State University of New Jersey

Ukončeno

Příprava isofluranu pro resekce jater

Nemoc jater

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkoumání účinků změny denní doby dávkování (ráno nebo večer) flutikasonfuroátu 100 mikrogramů jednou denně podávaného prostřednictvím inhalátoru suchého prášku u subjektů s astmatem

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Preferenční studie inhalátoru ELLIPTA™ vs. MDI u dospělých pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Pharmaxis

Dokončeno

Crossover Trial určující účinnost suchého práškového mannitolu ke zlepšení funkce plic u subjektů ve věku 6-17 let

Cystická fibróza

Spojené království
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a PK eskalujících dávek suchého prášku flufirvitidu-3 pro inhalaci u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Dokončeno

Studie ke zkoumání ukládání radioaktivně značeného oligoG v plicích

Cystická fibróza

Spojené království
Bayer

Dokončeno

Studie k charakterizaci plicní depozice, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti jednotlivých inhalací radioaktivně značeného suchého prášku ciprofloxacinu u zdravých subjektů a pacientů s chronickými plicními chorobami

Dýchací systém

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky CHF 6001 DPI podávaného prostřednictvím zařízení Nexthaler® nebo tobolky pro perorální inhalaci prostřednictvím zařízení Aerolizer®

COPD

Belgie
St. Olavs Hospital
Haukeland University Hospital

Ukončeno

Sensitivity and Specificity of Aridol Challenge for a Diagnosis of Asthma by a Specialist Pulmonologist

Astma

Norsko
Mannkind Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení inzulínu v krvi po inhalaci suchého práškového inzulínového přípravku (nazývaného Technosphere®/Insulin) u nediabetických pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí a bez ní (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Holandsko, Spojené státy, Rakousko, Spojené království
Pfizer

Ukončeno

Safety And Efficacy Of UK-432,097 In Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Kanada, Spojené království, Polsko, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky různých suchých práškových inhalačních formulací AZD3199 u pacientů s astmatem

Astma

Švédsko
University Medical Center Groningen

Neznámý

Inhalace suchého prášku cyklosporinu A u pacientů po transplantaci plic se syndromem bronchiolitis obliterans

Bronchiolitis Obliterans | Transplantace plic

Holandsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie TQC3927 prášku pro inhalaci u zdravých dospělých subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
National University of Malaysia

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost suchého extraktu z břečťanu (sirup Prospan) versus NAC u pacientů s CHOPN (SyProNAC)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Malajsie
Prisma Health-Upstate

Nábor

Mepivakain vs bupivakainová spinální anestezie pro TKA

Artroplastika, náhrada, koleno | Anestezie, spinální

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Dry Powder for Inhalation

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa