Hledat v klinických studiích: Fc fusion protein

Celkem 25176 výsledků

Inozyme Pharma

Nábor

Studie SEAPORT 1: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u dospělých s terminálním onemocněním ledvin podstupujících hemodialýzu

Kalcifylaxe

Spojené státy
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti JY09 ve srovnání s dulaglutidem při kombinované léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu s metforminem

Diabetes mellitus typu 2

Čína
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti JY09 ve srovnání s placebem u pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Telitacicept pro léčbu trombocytopenie související s onemocněním pojivové tkáně

Nemoci pojivové tkáně | Trombocytopenie

Čína
Lihua Duan

Zatím nenabíráme

Rekombinantní lidský tumor nekrotizující faktor-α receptor Ⅱ fúzní protein v léčbě akutní dny

Akutní dna

Čína
FBD Biologics Limited

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti HCB101, Fc-fusion protein Targeting SIRPa-CD47 pathway, u pevných nebo hematologických nádorů

Pokročilý pevný nádor | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom

Tchaj-wan, Spojené státy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

TTI-622 a TTI-621 v kombinaci s pembrolizumabem pro léčbu recidivujícího nebo refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Recidivující B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Recidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Nábor

Klinická studie hodnotící SCB-219M u trombocytopenie vyvolané chemoterapií (CIT)

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií (CIT)

Čína
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Nábor

Skutečná světová studie o dlouhodobé léčbě pomocí YISAIPU pro pacienty s RA Fujian (LORMYF)

Revmatoidní artritida

Čína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Studie KN046 u subjektů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování kombinace vakcín pro prevenci rakoviny u Lynchova syndromu

Lynchův syndrom

Spojené státy, Portoriko
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Klinická studie injekce rekombinantního humanizovaného CTLA-4-FC fúzního proteinu u zdravých subjektů

Dobrovolník zdraví

Čína
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

POCUS: Hemostatický potenciál a zdraví kloubů u pacientů s těžkou hemofilií A na nových substitučních terapiích

Hemofilie A | Faktor VIII

Spojené státy
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Testování použití kombinované imunoterapie (N-803 [ALT-803] plus Pembrolizumab) proti obvyklé léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (Lung-MAP Treatment Trial)

Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Fáze III rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIB rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIC rakoviny plic AJCC v8 | Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic | Recidivující nemalobuněčný...

Spojené státy
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Beijing Clinical Service Center

Aktivní, ne nábor

Studie fáze II subkutánně injikované protilátky PD-L1 ASC22 u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida b

Čína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Ukončeno

KN046 (humanizovaná PD-L1/CTLA4 bispecifická jednodoménová Fc fúzní proteinová protilátka) u subjektů s karcinomem thymu

Karcinom brzlíku

Čína
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Dokončeno

Studie F-627 u žen s rakovinou prsu, které dostávají myelotoxickou chemoterapii

Rakovina prsu | Neutropenie
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vliv JY09 na farmakokinetiku metforminu , rosuvastatinu a digoxinu a studie QT intervalu u čínských subjektů s nadváhou

Diabetes mellitus, typ 2 | Nadváha

Čína
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca; Aravive Biologics Inc

Aktivní, ne nábor

AVB-S6-500 a Durvalumab v léčbě pacientů s platinou rezistentním nebo recidivujícím karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Karcinom vejcovodu rezistentní na platinu | Primární peritoneální karcinom rezistentní na platinu | Karcinom vaječníků rezistentní na platinu | Refrakterní ovariální karcinom | Refrakterní... a další podmínky

Spojené státy
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
AryoGen Pharmed Co.

Dokončeno

Farmakokinetická studie rFVIII-Fc (vyrobeno AryoGen Pharmed Co.)

Těžká hemofilie A

Írán, Islámská republika
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Alexion

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti ENB-0040 u juvenilních pacientů s hypofosfatázií (HPP)

Hypofosfatázie
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Ukončeno

CD24Fc pro léčbu imunitních nežádoucích příhod u pacientů s pokročilými solidními nádory, studie TIRAEC

Pokročilý maligní solidní novotvar

Spojené státy
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Fáze 3, otevřená intervenční studie intravenózního rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN fúzního proteinu, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), u pacientů s těžkou hemofilií A (XTEND-1)

Nedostatek faktoru VIII

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, falešně kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti KH902 u pacientů s vlhkou AMD (PHOENIX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Ukončeno

KN046 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic

Čína
OncoImmune, Inc.

Dokončeno

CD24Fc (MK-7110) jako neantivirový imunomodulátor při léčbě COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Spojené státy
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Ukončeno

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Podávání ke snížení lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL) a zánětu u pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

HIV infekce | Dyslipidemie

Spojené státy
OncoImmune, Inc.

Ukončeno

CD24Fc pro prevenci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli (GVHD) po myeloablativní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT) (MK-7110-005) (CATHY)

Akutní onemocnění štěpu versus hostitel | Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastické syndromy | Akutní lymfoblastická leukémie | Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Spojené státy
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc - Von Willebrandův faktor - fúzní protein XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u dříve léčených dospělých s těžkou hemofilií A (EXTEN-A

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Hengenix Biotech Inc

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamiku, farmakokinetiku a imunogenicitu HLX71 (rekombinantní lidský angiotensin-konvertující enzym 2-Fc fúzní protein pro COVID-19) u zdravých dospělých subjektů

COVID 19

Spojené státy
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem ovariálního epitelu, vejcovodu nebo primárního karcinomu peritoneální dutiny

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom

Spojené státy
OncoImmune, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Huntsman Cancer Institute

Staženo

CD24Fc s ipilimumabem a nivolumabem ke snížení irAE (CINDI) (CINDI)

Metastatický melanom

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost rFVIIIFc v prevenci a léčbě epizod krvácení u dříve léčených účastníků s hemofilií A (ASPIRE)

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Irsko, Izrael, Japonsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Hongkong, Izrael
Formation Biologics

Neznámý

Zkouška AVID200, inhibitoru transformujícího růstového faktoru β (TGFβ) u pacientů s malignitami

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního koagulačního faktoru IX Fc, BIIB029, u dříve léčených pediatrických účastníků s hemofilií B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Spojené království, Jižní Afrika, Holandsko, Irsko, Austrálie

Hledat v klinických studiích: Fc fusion protein

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa