Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Interventional, Alzheimer, Safety and Tolerability

Celkem 471806 výsledků

Regenera Pharma Ltd
Syneos Health

Dokončeno

Randomizovaná studie SAD a MAD hodnotící bezpečnost a snášenlivost RPh201 u zdravých subjektů a u dospělých s Alzheimerovou chorobou

Zdraví dobrovolníci | Pacienti se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy choroby

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti v rozmezí dávek u subjektů ve věku ≥60 let

Alzheimerova choroba

Holandsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Spojené království
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost rivastigminu s přídavným memantinem u pacientů s pravděpodobnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASC47 u zdravých subjektů

NASH
Spinogenix

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost SPG302 u dospělých účastníků s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (AD)

Alzheimerova nemoc
SpliSense Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná účinnost SPL84 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Georgiamune Inc

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti a snášenlivosti GIM-531 u pokročilých pevných nádorů

Pevný nádor | Melanom stadium IV
Highlight Therapeutics

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti BO-112 u pacientů s BCC (SPOTLIGHT204)

Bazaliom
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a pK injekční suspenze Semaglutide ER u zdravých dospělých lidských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2
Regeneron Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti protilátky, REGN7999, injikované pod kůži pro léčbu přetížení železem u dospělých účastníků s β-talasémií nezávislou na transfuzi, pomocí MRI skenů k měření hladin železa v těle (FERVENT-1)

Beta-talasémie nezávislá na transfuzi (NTDT)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost IBI355 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorální dávky ABBV-1088 u zdravých dospělých účastníků.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Italská observační studie v reálném životě o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti atogepantu u pacientů s migrénou (STAR)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
University of Miami
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a metabolismus niraparibu

Rakovina vaječníků

Spojené státy
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovní drog orálně podávaného BMS-986368 u zdravých účastníků, zdravých starších účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
Aliada Therapeutics

Zatím nenabíráme

Fáze 1 pokusu s jednou vzestupnou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických účinků ALIA-1758 u zdravých účastníků

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
TOLREMO therapeutics AG

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost TT125-802 u subjektů s pokročilými pevnými nádory (TT-CSP-001)

Rakovina | Solidní nádor pro dospělé | Pokročilý pevný nádor | Onemocnění dospělých

Španělsko, Švýcarsko
Traws Pharma, Inc.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek 83-0060 u zdravých dobrovolníků

Pouze zdraví dobrovolníci

Austrálie
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých dospělých účastníků k posouzení farmakokinetiky, imunogenicity, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánní formulace ravagalimabu v předem naplněné injekční stříkačce

Zdraví dobrovolníci
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti více dávek perorálně podávaného DF-003 u pacientů se syndromem ROSAH

ROSA

Austrálie, Spojené státy
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti monoterapie SSGJ-705 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Lokálně pokročilé, recidivující nebo metastatické malignity

Čína
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GEN6050X u Duchenneovy svalové dystrofie. (GEN6050XIIT)

Duchennova svalová dystrofie (DMD)
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DA-7503 u zdravých dospělých a starších účastníků

Zdravý

Korejská republika
GRIN Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie Radiprodilu o bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetice a účinku na záchvaty a behaviorální symptomy u pacientů s TSC nebo FCD typu II

Komplex tuberózní sklerózy | Fokální kortikální dysplazie

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Belgie, Kanada, Itálie, Polsko
AstraZeneca

Nábor

Studie zkoumající vliv poškození jater na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost balcinrenonu

Poškození jater

Spojené státy
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost a předběžná účinnost nízkointenzivní fokusované ultrazvukové neuromodulace u pacientů s farmakorezistentní epilepsií

Epilepsie | Drogově rezistentní epilepsie

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze 1, studie SAD k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti LY03017

Negativní příznaky schizofrenie | Halucinace a bludy spojené s psychózou Alzheimerovy choroby | Halucinace a bludy spojené s psychózou Parkinsonovy choroby

Čína
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky inhalace SHR-4597 u zdravých subjektů a pacientů s astmatem

Zdravé předměty | Astmatickí pacienti
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YL211 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Viridian Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti VRDN-001 u účastníků s onemocněním štítné žlázy (TED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázové a vícenásobné eskalace perorálních dávek tablet GS1-144 a účinky potravin na farmakokinetiku GS1-144 v čínské populaci

Zdravý dobrovolník | Vazomotorický systém; Labilní

Čína
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního AZD0233 ve srovnání s placebem u zdravých dospělých účastníků.

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očního roztoku PRO-190 ve srovnání se systémem Systane Ultra® na očním povrchu.

Suché oko | Syndromy suchého oka | Suché oči chronické
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Hodnocení BAT 8010 pro injekci v kombinaci s BAT 1006 u lokálně pokročilých nebo metastatických entit Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetický profil a počáteční klinická účinnost nádoru u pacientů Multicentrická, otevřená klinická studie fáze Ib/IIa

Pokročilé pevné nádory
Technophage, SA
VectorB2B

Zatím nenabíráme

Fáze 1/2a k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti TP-122A pro léčbu pneumonie související s ventilátorem (RECOVER)

Pneumonie, spojená s ventilátorem

Francie
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očního roztoku PRO-229 ve srovnání s Lagricel® Častoo PF

Oční povrchové onemocnění | Suché oko
Sanofi

Nábor

Studie ke zkoumání dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti tolebrutinibu u účastníků s roztroušenou sklerózou.

Recidivující roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza | Progresivní recidivující roztroušená skleróza

Čína, Krocan, Korejská republika, Spojené státy, Ukrajina
Cessatech A/S

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost, analgetický účinek a proveditelnost intranazálního CT001 u pediatrických pacientů

Bolest
Research Institute for Physical Chemical Problems...
Unitary Enterprise UNITEHPROM BSU; City Clinical Hospital of Emergency Medical...

Zatím nenabíráme

Klinická studie účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti léku "Anti-spike, Gel, 100 g v lahvičkách v balení č. 1" produkované Republican Unitary Enterprise "Unitekhprom BSU", s jednorázovým intraperitoneálním použitím po operaci u dospělých pacientů S akutní flegmonózní apendicitidou (OLTOSPAN-02)

Adheze na břiše

Bělorusko
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očního roztoku PRO-231 versus VIGAMOXI® na očním povrchu zdravých subjektů.

Bakteriální konjunktivitida | Toxicita oftalmologických činidel

Mexiko
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Zatím nenabíráme

Studie s vícenásobným vzestupem dávek k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YJ001 pro použití ve spreji u pacientů s diabetickou periferní neuropatickou bolestí

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet ND-003 u zdravých dospělých

Zdravý
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AK0901 u dětí s ADHD

ADHD

Čína
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a imunogenicita plně lidské antitetanové monoklonální protilátky A82 / B86 injekční kombinace

Clostridium tetanus
AdjuTec Pharma AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zatím nenabíráme

První pokus na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky APC148 u zdravých dospělých

Zdravé předměty

Švédsko
ImmunoRx Pharma Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky po intravenózním podání IRX-010 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Holandsko
InnoCare Pharma Inc.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a předběžnou účinnost ICP-248 u zralých B-buněčných malignit

Zralé B-buněčné malignity
Sichuan University

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost LDRT Plus souběžné parciální SBRT a tislelizumabu u pacientů s objemnými nádory

Pevný nádor
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a účinku jídla HSK39297 u zdravých subjektů

Zdravý

Čína

Hledat v klinických studiích: Interventional, Alzheimer, Safety and Tolerability

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa