Hledat v klinických studiích: Natural history study for retinal degenetation,
Celkem 388518 výsledků
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNábor
-
University Hospital TuebingenNáborRetinitis PigmentosaNěmecko
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)NáborZellwegerova spektrální poruchaKanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... a další spolupracovníciNáborRetinitis Pigmentosa | Nejlepší viteliformní makulární dystrofieSpojené státy, Německo, Francie
-
Complement TherapeuticsNáborOční nemoci | Makulární degenerace | Degenerace sítnice | Geografická atrofie | Makulární degenerace související se suchým věkem | Onemocnění sítnice | Makulární atrofieSpojené království, Spojené státy
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Dědičná degenerace sítniceSpojené státy, Spojené království, Francie, Finsko, Izrael, Holandsko, Švýcarsko, Austrálie, Kanada, Brazílie, Mexiko
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...NáborMitochondriální onemocnění | MDS | Mitochondriální myopatie | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barthův syndrom | Leighův syndrom | MNGIE | LHON | Pearsonův syndrom | NARP syndrom | Nedostatek koenzymu Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEORakousko, Německo, Itálie
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... a další spolupracovníciNáborRetinitis Pigmentosa spojená s mutacemi CNGB1Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království
-
Johns Hopkins UniversityNáborRetinitis PigmentosaSpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
National Eye Institute (NEI)NáborDegenerace sítnice | Retinitis Pigmentosa | Onemocnění sítnice | AMDSpojené státy
-
National Eye Institute (NEI)NáborVěkem podmíněné makulární degeneraceSpojené státy
-
National Eye Institute (NEI)NáborOnemocnění sítnice | GenotypSpojené státy
-
National Eye Institute (NEI)Aktivní, ne náborVěkem podmíněné makulární degenerace | Šedý zákalSpojené státy
-
National Eye Institute (NEI)Dokončeno
-
National Cancer Institute (NCI)Dokončeno
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené království, Spojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdJanssen, LPAktivní, ne náborRetinitis PigmentosaSpojené státy, Spojené království, Kanada
-
NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyDokončenoChoroiderémieFinsko, Spojené státy, Kanada, Dánsko, Holandsko, Německo, Spojené království, Brazílie, Francie
-
Editas Medicine, Inc.DokončenoOční nemoci | Degenerace sítnice | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy, Holandsko, Francie, Německo
-
SparingVisionAktivní, ne náborRetinitis PigmentosaSpojené státy, Francie
-
4D Molecular TherapeuticsUkončeno
-
ShireUkončenoRetinitis PigmentosaSpojené státy
-
QLT Inc.DokončenoLeberova vrozená amauróza (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Spojené státy, Kanada, Dánsko, Německo, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království
-
Alcon ResearchUkončenoVěkem podmíněné makulární degenerace | Geografická atrofieSpojené státy
-
National Eye Institute (NEI)DokončenoMakulární degenerace | Choroidální neovaskularizaceSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalNáborRekurentní respirační papilomatóza | Novotvar plicSpojené státy
-
University of Missouri-ColumbiaNáborEpilepsie, generalizovaná | Porucha spánku | Vzácná onemocnění | Zpoždění vývoje | Zpoždění motoru | Autismus nebo autistické rysy | SYT-SSX fúzní proteinová expreseSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Nábor
-
Clinic for Special ChildrenNáborMyopatie | Myopatie; Dědičný | Myopatie, Nemaline | Myopatie spojená s TNNT1 | Infantilní myopatie Nemaline Rod | Myopatie, Rod | Amish Nemaline Myopatie | Nemalinová myopatie 5 | NEM5 | Genetické svalové onemocnění | Recesivní dědičná porucha (autozomální) | ANMSpojené státy
-
National Institute of Nursing Research (NINR)Zatím nenabírámeMyopatie související s ryanodinovým receptorem 1 | Poruchy související s ryanodinovým receptorem 1Spojené státy
-
University College, LondonUniversity of North Carolina, Chapel Hill; NYU Grossman School of MedicineNáborDentatorubrální-pallidoluysovská atrofieSpojené státy, Spojené království
-
Jie LiNábor
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVNáborAngelmanův syndromBelgie
-
University of PennsylvaniaNáborNedostatek LCATSpojené státy
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Nábor
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...NáborEpilepsie | Poruchy pohybu | Vzácná onemocnění | Genetická porucha | Nedostatek citrátového transportéru | Nedostatek SLC13A5 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzův syndrom (bez ROGDI) | Citrátová transportní porucha | DEE25Spojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie typu 2Francie, Itálie, Španělsko
-
argenxNáborVrozený myastenický syndromŠpanělsko, Francie, Spojené státy, Kanada
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborVrozená ztráta sluchu sekundární k bialelickým mutacím v genu otoferlin (OTOF) | Bialelické mutace v genu Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Digenické mutace v genech GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Spojené státy
-
Friedreich's Ataxia Research AllianceNáborFriedreich AtaxiaSpojené státy, Kanada, Nový Zéland, Austrálie, Francie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Česko, Německo, Řecko, Irsko, Itálie, Španělsko, Spojené království, Indie, Holandsko
-
PfizerNáborKardiomyopatie, dilatační | Bcl-2 Anathogene-3 (BAG3) Dilatační kardiomyopatie (DCM)Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Polsko, Spojené království
-
National Cancer Institute (NCI)NáborAkutní lymfoblastická leukémie | Relaps/refrakterní | B CellSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry... a další spolupracovníciNáborALS | Kennedyho nemoc | MND (nemoc motorických neuronů) | PLS | PMA - Progresivní svalová atrofie | PBP - Progresivní bulbární obrnaSpojené státy, Itálie
-
Johan VirhammarSwedish Society for Medical ResearchNáborHydrocefalus | Normální tlakový hydrocefalusŠvédsko, Finsko, Itálie
-
Hereditary Neuropathy FoundationNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Disease... a další podmínkySpojené státy
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenNáborGenetické onemocnění | Mitochondriální encefalomyopatie | Neonatální encefalopatie | Mutace | Dědičná spastická paraplegie | Nemoc bílé hmoty | Spastická paraplegieSpojené státy
-
Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo SudZatím nenabírámeSanfilippo syndrom typu CSpojené státy, Francie
-
Massachusetts General HospitalNábor