- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Nutritional deficit
Celkem 63669 výsledků
-
Inozyme PharmaZatím nenabírámePseudoxanthoma Elasticum | Arteriální kalcifikace | Genové mutace | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice typu 2
-
Elizabeth Austen LawsonZatím nenabírámeNedostatek oxytocinu | Nedostatek argininu a vazopresinu
-
Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsZatím nenabírámeFamiliární hypercholesterolémie | Deficit lipoproteinů s vysokou hustotou | Typy lipoproteinů – systém Lp Hyperlipoproteinémie Lp(A). | Apolipoprotein B 100, familiární defekt | Hyperlipoproteinemie lipoidního typu s nízkou hustotouSpojené státy
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyZatím nenabírámeRakovina vaječníkůSpojené státy, Německo
-
David Franco CastellanosJesús Ángel Seco Calvo; Javier Tejada GarciaZatím nenabírámeDemence | Neurologická porucha | Demence, Cévní | Kognitivní úpadek | Demence, smíšená | Demence s Lewyho těly | Neurologická dysfunkce | Demence Alzheimerova typu | Neurologické deficity | Frontální demenceŠpanělsko
-
OctapharmaNábor
-
TakedaZatím nenabírámeHereditární angioedém (HAE)Čína
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Portoriko
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncNáborNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázySpojené státy
-
The University of QueenslandZatím nenabírámeAtaxie TelangiektázieAustrálie
-
Inozyme PharmaGACI GlobalZatím nenabírámeATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 Nedostatek | Deficit ektonukleotidpyrofosfatázy/fosfodiesterázy 1
-
Marco CapogrossoRoche-GenentechZatím nenabírámeStimulace míchy pro léčbu motorických deficitů u lidí se spinální svalovou atrofií - horní končetinaSpinální svalová atrofie | Spinální svalová atrofie typu 3 | SMA | Spinální svalová atrofie typu II | Spinální svalová atrofie 4Spojené státy
-
Ecole Polytechnique Fédérale de LausanneNábor
-
Chung-Hsing WangSanofiZatím nenabíráme
-
iECURE, Inc.NáborPoruchy cyklu močoviny, vrozené | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Onemocnění z nedostatku ornitintranskarbamylázy | Nedostatek ornitin karbamoyltransferázy (porucha)Spojené království
-
Travere Therapeutics, Inc.Nábor
-
UNICANCERServierZatím nenabírámeMetastatický kolorektální karcinom | Metastatický gastroezofageální adenokarcinom | Nedostatek DPD
-
Swedish Orphan BiovitrumNáborDědičná tyrosinémie, typ IČína
-
University of PennsylvaniaNáborNedostatek LCATSpojené státy
-
Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Zatím nenabírámeAngioedém | Kopřivka | Nedostatek inhibitoru C1 | Angioedémy, dědičné | Mastocytóza | Indolentní systémová mastocytóza | Systémové mastocytózy | Angioedém indukovaný ACE inhibitory
-
Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialZatím nenabírámeAtaxie TelangiektázieBelgie, Spojené státy, Dánsko, Německo, Itálie, Norsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.NáborNiemann-Pickovy choroby | Nedostatek kyselé sfingomyelinázySpojené státy
-
The University of Texas Health Science Center,...American Heart AssociationZatím nenabírámeNutriční deficit v těhotenstvíSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNáborNedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcemSpojené státy
-
Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.NáborNedostatek acyl-CoA dehydrogenázy se středním řetězcemSpojené státy
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidové pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království, Kanada
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Mukopolysacharidóza VI | Mukopolysacharidóza III | Mukopolysacharidóza IV | Mukopolysacharidóza VII | Onemocnění z nedostatku sulfatázy | Mukopolysacharidóza IXFrancie
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaNáborGaucherova nemoc | Nedostatek kyselé sfingomyelinázyŠpanělsko
-
Medical University of LodzMedical University of Silesia; Medical University of Gdansk; Institute of Medical... a další spolupracovníciZatím nenabírámeDiabetes mellitus, typ 1 | Porucha pozornosti s hyperaktivitou
-
CSL BehringNábor
-
West Kazakhstan Medical UniversityNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Nedostatek biotinidázy | Citrulinémie | Glutarická acidémie typu II | Argininojantarová acidurie | Choroba z javorového sirupu | Primární nedostatek karnitinu | Homocystinurie | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy II | Nedostatek arginázy | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy... a další podmínkyKazachstán
-
Eline C. B. EskesNáborAsmd, viscerální typHolandsko
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNáborPrimární polydipsie | Nedostatek argininu a vazopresinuŠvýcarsko
-
Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet... a další spolupracovníciNáborVivax malárie | Nedostatek G6PDIndonésie
-
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines... a další spolupracovníciNáborVivax malárie | Nedostatek G6PDPapua-Nová Guinea
-
University of California, San FranciscoNábor
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazZatím nenabírámeDědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázyŠpanělsko
-
CSL BehringNáborHereditární angioedém (HAE)Spojené státy, Německo, Izrael, Austrálie, Kanada
-
University Hospital, GrenobleNábor
-
Uskudar State HospitalZatím nenabírámeOsteoporóza | Riziko osteoporózy | Infekce virem lidské imunodeficience
-
Inozyme PharmaNáborThe ENERGY Study: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u kojenců s deficitem ENPP1 (ENERGY)Generalizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království
-
Astria Therapeutics, Inc.NáborDědičný angioedémSpojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Bulharsko, Česko
-
University of PlymouthNáborAtaxie Telangiektázie | Ataxie Telangiektázie u dětíSpojené království
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNáborLynchův syndrom | Duktální adenokarcinom pankreatu | Chronická pankreatitida | Cysta pankreatu | Ataxie Telangiektázie | FAP | Peutz-Jeghersův syndrom | Genová mutace PALB2 | Mutace BRCA | Mastná slinivka břišní | Genetická rakovina pankreatu | Genetická pankreatitida | Familiární atypický mnohočetný mole-melanomSpojené státy
-
ADARx Pharmaceuticals, Inc.NáborDědičný angioedémAustrálie
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
University of AarhusNáborObezita | Diabetes Mellitus | Ztráta váhy | Sarkopenie | Chronická hyperglykémie | Diabetická myopatieDánsko
-
University of IoanninaNáborMetabolický syndrom | Kognitivní deficitŘecko