Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Celkem 491455 výsledků

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Department of Disease Control, Ministry of Public Health Thailand

Dokončeno

Pharmacokinetics (PK) and Safety of 2 Different Doses of Lopinavir/Ritonavir in in HIV/Tuberculosis (TB) Co-infected Patients Receiving Rifampicin Containing Anti-tuberculosis Therapy

HIV infekce | Tuberkulóza

Thajsko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika DTG s RIF

HIV/TB koinfekce

Thajsko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Farmakokinetická studie k hodnocení nouzové antikoncepce s dvojitou dávkou levonorgestrelu v kombinaci s antiretrovirovou terapií na bázi efavirenzu nebo antituberkulózní terapií obsahující rifampicin

HIV infekce | Tuberkulóza

Spojené státy, Jižní Afrika, Malawi, Brazílie, Keňa, Thajsko, Botswana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika antiretrovirové terapie obsahující raltegravir u kojenců, dětí infikovaných HIV a TBC

HIV infekce | Tuberkulóza

Jižní Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a lékové interakce PA-824, výzkumného léku na tuberkulózu, spolu s efavirenzem, lopinavirem posíleným ritonavirem nebo rifampinem

Tuberkulóza

Spojené státy
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti účinnosti porovnávající 2 dávky NVP po zahájení léčby TBC obsahující rifampin

HIV infekce | Tuberkulóza

Thajsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u dospělých s HCV, kteří selhali v předchozí terapii obsahující DAA

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV | Přímo působící antivirový přípravek (DAA) – zkušený
TOLREMO therapeutics AG

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost TT125-802 u subjektů s pokročilými pevnými nádory (TT-CSP-001)

Rakovina | Solidní nádor pro dospělé | Pokročilý pevný nádor | Onemocnění dospělých

Španělsko, Švýcarsko
GRIN Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie Radiprodilu o bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetice a účinku na záchvaty a behaviorální symptomy u pacientů s TSC nebo FCD typu II

Komplex tuberózní sklerózy | Fokální kortikální dysplazie

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Belgie, Kanada, Itálie, Polsko
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YL211 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
CMC Ambroise Paré
Celltrion HealthCare France; Paris IBD Center

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika, účinnost a bezpečnost CT-P13 subkutánně jako indukční terapie u pacientů s aktivní CD nebo UC (PASSPORT)

Zánětlivá onemocnění střev
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze II k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky YL201 u pacientů s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC)

Čína
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie LY3537982 u čínských účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Alyssum Therapeutics
CBCC Global Research

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné protinádorové aktivity AT-1965 u pacientů s pokročilými, refrakterními nebo recidivujícími pevnými nádory

Pevný nádor

Spojené státy
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK112 u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína, Spojené státy
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti etavopivatu u dětských pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Libanon, Kanada, Keňa, Spojené království
AbbVie

Nábor

Studie nežádoucích účinků, jak se intravenózně (IV) podaný ABBV-303 pohybuje tělem, a změny stavu onemocnění, jako monoterapie a v kombinaci s IV infuzí budigalimabu (ABBV-181), u dospělých účastníků s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Izrael
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky s BAT4706 a BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, hladiny léčiva a účinky léčiva BMS-986326 u dospělých účastníků s různými formami lupusu

Lupus

Spojené státy, Argentina, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Bulharsko, Španělsko
Genentech, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a aktivity GDC-1971 v kombinaci buď s osimertinibem u účastníků s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic, nebo s cetuximabem u účastníků s metastatickým kolorektálním karcinomem

Kolorektální karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic

Korejská republika, Austrálie, Kanada, Spojené státy
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost, toleranci a farmakokinetiku BAT8007 pro injekci u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Bio-Thera Solutions

Nábor

Posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky s BAT8010 pro injekci u pacientů s pokročilými zhoubnými pevnými nádory

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, aktivitu a farmakokinetiku GDC-6036 v kombinaci s jinými protirakovinovými terapiemi u účastníků s dříve neléčeným pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací KRAS G12C (Krascendo 170)

Nemalobuněčný karcinom plic

Korejská republika, Kanada, Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Čína, Spojené království, Izrael, Belgie, Holandsko, Argentina, Španělsko, Tchaj-wan, Itálie, Polsko, Krocan, Švédsko, Švýcarsko
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti RLS-0071 u novorozenců se středně těžkou nebo těžkou hypoxicko-ischemickou encefalopatií podstupující terapeutickou hypotermii (STAR)

Hypoxicko-ischemická encefalopatie

Spojené státy
Chongqing University Cancer Hospital
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika tohoto CART19A u pacientů s refrakterním nebo relapsujícím B buněčným lymfomem

Refrakterní nebo recidivující B buněčný lymfom

Čína
COMPASS Pathways

Nábor

Fáze II, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti COMP360 u účastníků s těžkou depresivní poruchou s jedním selháním předchozí léčby

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika vericiguatu u pediatrických pacientů se srdečním selháním v důsledku systolické dysfunkce levé komory (MK-1242-036)

Srdeční selhání | Systolická dysfunkce levé komory

Korejská republika, Spojené státy, Francie, Finsko, Portugalsko, Švédsko, Dánsko, Španělsko, Krocan, Maďarsko, Holandsko, Irsko, Malajsie, Kolumbie, Německo, Singapur, Thajsko, Itálie, Nový Zéland, Belgie, Brazílie, Kanada, Spojené království a více
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech CRO

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika ARCT-032 u zdravých dospělých subjektů

Cystická fibróza

Nový Zéland
Aadi Bioscience, Inc.

Nábor

Studie se zvyšováním dávky k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky Nab-Sirolimu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem a středně závažným poškozením jater

Pokročilý pevný nádor | Nádor | Tumor, Solid

Spojené státy
ADC Therapeutics S.A.

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti loncastuximab tesirinu u účastníků s relapsem nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem nebo B-buněčným lymfomem vysokého stupně s poruchou jater (LOTIS-10)

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom

Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Brazílie
Grifols Therapeutics LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky standardní lékařské léčby XEMBIFY® Plus (SMT) ve srovnání s placebem Plus SMT k prevenci infekcí u účastníků s hypogamaglobulinémií a rekurentními nebo těžkými infekcemi spojenými s chronickou lymfocytární leukémií B-buněk

Bakteriální infekce | B-buněčná chronická lymfocytární leukémie | Hypogamaglobulinémie

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko
Palvella Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku QTORIN Rapamycin 3,9% bezvodého gelu při léčbě dospělých s Pachyonychia Congenita

Pachyonychia Congenita

Spojené státy
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK121-NX u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pevný nádor

Spojené státy, Čína
Genentech, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a aktivity RO7502175 jako samostatné látky a v kombinaci s atezolizumabem u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Melanom | Rakovina děložního hrdla | HCC | Rakovina žaludku | Rakovina jícnu | NSCLC | Uroteliální karcinom | HNSCC | Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory | TNBC | Vymazat RCC buňky

Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Belgie
Zhengzhou University
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika tohoto CART19A u pacientů s refrakterním nebo relapsujícím B buněčným lymfomem

Alogenní, CAR-T, sekvestrace proteinů, bez genové úpravy, r/r B-NHL
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky ALMB-0166 u pacientů s akutním poraněním míchy

Akutní poranění míchy

Čína
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky D-4517.2 po subkutánním podání u pacientů s neovaskulární (vlhkou) věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) nebo u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) (Tejas)

Diabetický makulární edém | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku glofitamabu v kombinaci s rituximabem plus ifosfamidem, karboplatin etoposid fosfátem u účastníků s relabující/refrakterní transplantací nebo CAR-T terapií způsobilým difuzním B-lymfomem B-buněk

Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL)

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie HLX07 u pacientů s rozsáhlým malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Čína
United BioPharma

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti IV infuze UB-221 jako doplňkové terapie u pacientů s chronickou spontánní kopřivkou

Chronická spontánní kopřivka

Tchaj-wan
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK061 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pevný nádor

Spojené státy, Čína
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika ES-481 u dospělých pacientů s esenciálním třesem

Třes, zásadní

Kanada
Antengene Therapeutics Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné účinnosti monoterapie ATG 037 a kombinované terapie s pembrolizumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Austrálie, Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost mosunetuzumabu nebo glofitamabu v kombinaci s CC-220 a CC-99282 u účastníků s B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem

Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Izrael, Itálie, Španělsko, Spojené království
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky klinické účinnosti s BAT1308 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Bio-Thera Solutions
Peking University Cancer Hospital & Institute

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky klinické účinnosti s BAT4706 u pokročilých pevných nádorů

Melanom | Pokročilý pevný nádor

Čína
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Kazia Therapeutics Limited

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika EVT801 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Francie
Biofrontera Bioscience GmbH

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti BF-200 ALA (Ameluz®) a BF-RhodoLED® při léčbě středně těžkého až těžkého akné vulgaris pomocí fotodynamické terapie u dospělých

Acne vulgaris

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa