Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Respiratory Syncytial Virus Vaccines

Celkem 78085 výsledků

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zatím nenabíráme

Studie současného podávání zkoumané vakcíny proti živému atenuovanému respiračnímu syncyciálnímu viru u kojenců a batolat (CORAL)

RSV imunizace
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samotná a společně s mRNA vakcínou COVID-19 u dospělých ve věku 50 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Španělsko
Pfizer

Nábor

Studie se dozvědět o vakcíně RSVpreF u těhotných účastnic s HIV a jejich kojenců (MORISOT)

Respirační syncytiální virus

Jižní Afrika
Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie popisující bezpečnost a imunogenicitu vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru IN006 u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virové infekce
Wroclaw Medical University

Nábor

Koordinované očkování proti RSV a chřipce u pacientů s chronickým srdečním selháním a jeho vliv na prognózu. (VACCINE-CHF)

Srdeční selhání | Chřipka | Infekce RSV | Vakcíny

Polsko
Yale University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zatím nenabíráme

Skutečná světová účinnost perinatální imunoprofylaxe RSV

Infekce RSV

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kandidáta na vakcínu respiračního syncyciálního viru/lidského metapneumoviru

Zdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce | Lidský metapneumovirus

Spojené státy, Portoriko
Pfizer

Nábor

Studie o množství studijního léku (sisunatovir) v krvi a jeho bezpečnosti u kojenců a dětí s pneumonií způsobenou RSV

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Jižní Afrika, Argentina, Kanada
ModernaTX, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání imunogenicity a bezpečnosti mRNA-1345, mRNA vakcíny zaměřené na respirační syncytiální virus, u vysoce rizikových dospělých

Respirační syncytiální virus

Kanada, Spojené státy, Spojené království, Portoriko
Blue Lake Biotechnology Inc.

Nábor

Studie fáze 1/2a vakcíny BLB-201 u RSV séronegativních a séropozitivních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity vakcín proti respiračním syncytiálním virům, RSV 6120/∆NS1 a RSV 6120/F1/G2/∆NS1, u RSV-seropozitivních dětí a RSV-séronegativních kojenců a dětí

Infekce RSV

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie mRNA-1345 Vaccine Targeting Respiratory Syncytial Virus (RSV) u dospělých ve věku ≥ 50 let (RSVictory)

Respirační syncytiální virus

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie kandidáta mRNA respiračního syncyciálního viru se 2 různými formulacemi na bázi lipidových nanočástic u dospělých ve věku 18 až 50 let a 60 let a starších

Imunizace respiračním syncytiálním virem

Spojené státy, Austrálie, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita jedné dávky vakcíny rekombinantního živého atenuovaného respiračního syncyciálního viru (RSV) RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 nebo Placebo Dsrop pro děti RSV-Seroneg-6 24 měsíců věku

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vyvolané vakcínou proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV), když je podávána samostatně a společně s vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 65 let a více.

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie modifikovaných mRNA vakcín u zdravých dospělých

Cytomegalovirus | SARS-CoV-2 | Sezónní chřipka | Respirační syncytiální virus

Spojené státy
University of Rochester

Aktivní, ne nábor

Srovnání imunogenicity licencovaných vakcín proti RSV v rezidentech zařízení dlouhodobé péče (LTCF) se staršími dospělými žijícími v komunitě

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samotná nebo současně s adjuvovanou vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 65 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Francie, Finsko, Belgie, Španělsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie o dvou nebo více vakcínách, které jsou dány dohromady jako jedna střela proti infekčním plicním nemocem, včetně COVID-19 a respiračního syncytiálního viru (RSV).

Zdraví účastníci

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi mRNA-1345, vakcíny zaměřené na respirační syncytiální virus (RSV), při současném podávání s Fluzone HD u dospělých ve věku ≥ 65 let

Respirační syncytiální virus

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti vakcíny mRNA-1345 zaměřené na respirační syncyciální virus (RSV) u dospělých ve věku ≥ 60 let

Respirační syncytiální virus

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Singapur, Kanada, Belgie, Finsko, Japonsko, Spojené království, Chile, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie, Portoriko, Argentina, Kostarika, Polsko, Bangladéš, Kolumbie, Ně... a více
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie vakcíny adenovirového sérotypu 26 předfúzního konformačně stabilizovaného proteinu F (Ad26. RSV. preF) založeného na respiračním syncytiálním viru (RSV) v prevenci onemocnění dolních cest dýchacích u dospělých ve věku 60 let a starších (EVERGREEN)

Respirační syncytiální viry | Onemocnění dolních cest dýchacích

Spojené státy, Tchaj-wan, Thajsko, Kanada, Polsko, Spojené království, Brazílie, Chile, Nový Zéland, Estonsko, Finsko, Jižní Afrika, Austrálie, Čína
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ukončeno

Studie různých prefúzních (preF) očkovacích přípravků na bázi respiračního syncyciálního viru (RSV) u dospělých ve věku 60 let a starších

Prevence onemocnění dolních cest dýchacích souvisejících s respiračním syncyciálním virem

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení imunitní odpovědi, bezpečnosti a reaktogenity výzkumné vakcíny RSVPreF3 OA při současném podávání s vakcínou s rekombinantní podjednotkou herpes zoster (HZ/su) Dospělí ve věku 50 let a starší (RSV-OA=ADJ-020)

Respirační syncytiální virové infekce | Respirační syncytiální viry

Spojené státy, Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny sérotypu 26 založené na respiračním syncyciálním viru před fúzí (Ad26.RSV.Pre-F) u RSV-séronegativních batolat ve věku 12 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virus

Kanada, Spojené království, Španělsko, Brazílie, Švédsko, Polsko, Austrálie, Finsko
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost BARS13 u starších osob

Respirační syncytiální virové infekce

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita RSVpreF podávaného společně s SIIV u dospělých ve věku ≥ 65 let

Respirační syncytiální virus

Austrálie
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení imunitní odpovědi, bezpečnosti a reaktogenity prefuzního proteinu 3 respiračního syncytiálního viru (RSV) pro starší dospělé (OA) (RSVPreF3 OA) při současném podávání s PCV20 u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Polsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu různých materiálů klinických studií vakcíny založené na Ad26.RSV.preF u dospělých ve věku 60–75 let

Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie vakcíny na bázi Ad26.RSV.preF a vysokodávkové vakcíny proti sezónní chřipce, se současným podáváním a bez něj, u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka, lidská prevence | Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie režimu založeného na Ad26.RSV.PreF na konci doby použitelnosti u dospělých ve věku 60 až 75 let

Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) a chřipce podané společně jako jedna dávka fungují stejně dobře, jako když jsou podávány samostatně

Zdravý

Argentina
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie eskalace dávky k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity mRNA-1345 u zdravých dospělých a u dětí, které jsou séropozitivní na respirační syncyciální virus (RSV)

Respirační syncytiální virus

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze III k posouzení konzistence šarže testované mateřské vakcíny proti RSV společnosti GSK a imunitní reakce a bezpečnosti mateřské vakcíny proti RSV, když je podávána samotná nebo společně s vakcínou GSK proti chřipce D-QIV u zdravých netěhotných žen.

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Kanada, Spojené státy, Korejská republika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.RSV. Vakcína na bázi preF u dospělých ve věku 18 až 59 let, včetně dospělých s vysokým rizikem těžké infekce RSV

Prevence infekce respiračním syncytiálním virem

Německo, Španělsko, Belgie, Švédsko, Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny proti živým atenuovaným respiračním syncyciálním virům u kojenců a batolat (VAD00001)

Respirační syncytiální virová infekce

Honduras, Spojené státy, Chile
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie režimu založeného na Ad26.RSV.preF v prevenci reverzní transkriptázové polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) – potvrzeného respiračním syncytiálním virem (RSV) zprostředkovaného onemocněním dolních cest dýchacích u dospělých ve věku 65 let a starších (CYPRESS)

Nemoci dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity zkoumaného kandidáta na vakcínu proti RSV (Ad26.RSV.preF) u dospělých ve věku 18 až 50 let a u batolat ve věku 12 až 24 měsíců séropozitivních na RSV

Infekce dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené království, Finsko, Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie observačního respiračního syncytiálního viru (RSV) Moderna Vaccine mRNA-1345

Respirační syncytiální virus

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi na neadjuvovanou mateřskou vakcínu proti RSV u zdravých netěhotných žen ve věku od 9 do 49 let

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Dokončeno

Studie lidské výzvy k vyhodnocení účinnosti vakcíny MV-012-968

Infekce RSV

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výzkumná vakcína proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) u kojenců ve věku 6 a 7 měsíců, pravděpodobně nebudou vystaveni RSV

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Spojené království, Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Kanada, Panama, Itálie, Kolumbie, Mexiko, Polsko, Krocan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity rekombinantních živých oslabených RSV vakcín RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L nebo RSV 276 u RSV-séronegativních kojenců ve věku 6 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity k vyhodnocení jednodávkových nebo dvoudávkových režimů vakcíny RSV F s a bez fosforečnanu hlinitého nebo s adjuvans Matrix-M1™ u klinicky stabilních starších dospělých

Respirační syncytiální viry

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti sezónní chřipce a vakcíny založené na adenoviru sérotypu 26 kódující prefúzní protein F respiračního syncyciálního viru (Ad26.RSV.preF), se současným podáváním a bez něj, u dospělých ve věku 60 let let a starší ve stabilním zdraví

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), na základě bezpečnosti vakcíny a protilátek (tělesné obrany) produkovaných po podání vakcíny, když je podávána zdravým netěhotným Ženy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo, Finsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi na jednorázovou dávku vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) u RSV-séronegativních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Respiratory Syncytial Virus Vaccines

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa