Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy

Celkem 472181 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CSJ148 u pacientů po transplantaci kmenových buněk

HCMV

Tchaj-wan, Belgie, Německo, Singapur, Spojené státy, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Prozkoumat, zda jsou jednotlivé dávky GSK618334 bezpečné, a prozkoumat hladiny GSK618334 v krvi

Látková závislost

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k prozkoumání, zda jsou opakované dávky GSK598809 bezpečné a dobře tolerované, a k vyhodnocení hladin GSK598809 v krvi

Látková závislost

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study To Assess The Effects Of A Single Dose Of GSK598809 In Modulating Nicotine Reward

Látková závislost

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Doses AZD8848 in Healthy Subjects

Zdravé předměty | Safety, | Tolerability,

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti AZD5363 u rakoviny prostaty. (PYRUS)

Metastatický kastračně rezistentní karcinom prostaty (mCRPC), | Účinnost, | Bezpečnost a snášenlivost, | Farmakokinetika, | Farmakodynamika, | Nádorová odpověď.

Spojené království, Spojené státy
SpliSense Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná účinnost SPL84 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie interakce lék-lék a bezpečnost AZD4041 (část 1) a studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4041 u poruchy užívání opioidů (část 2).

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
TOLREMO therapeutics AG

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost TT125-802 u subjektů s pokročilými pevnými nádory (TT-CSP-001)

Rakovina | Solidní nádor pro dospělé | Pokročilý pevný nádor | Onemocnění dospělých

Španělsko, Švýcarsko
Oneness Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte účinnost, farmakokinetiku a bezpečnost opakovaných subkutánních dávek FB825 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky YL201 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Čína
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost PP405 u dospělých s AGA

Androgenetická alopecie
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YL211 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
RemeGen Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku intravezikálních instilací disitamab vedotinu u pacientů s vysoce rizikovým nesvalovým invazivním karcinomem močového měchýře (NMIBC), který exprimuje HER2

Vysoce riziková nesvalová invazivní rakovina močového měchýře

Čína
Stealth BioTherapeutics Inc.

Nábor

Obnova: Studie 3. fáze účinnosti subkutánního elamipretidu u subjektů se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací (suchá AMD) (ReNEW)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Byondis B.V.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika a předběžná účinnost BYON4413 u akutní myeloidní leukémie a myelodysplastických novotvarů.

Recidivující / refrakterní AML | Relapsovaný/refrakterní MDS
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Zatím nenabíráme

Studie s vícenásobným vzestupem dávek k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YJ001 pro použití ve spreji u pacientů s diabetickou periferní neuropatickou bolestí

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
Ferrer Internacional S.A.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky FNP-223 k pomalé progresi progresivní supranukleární obrny (PSP)

Progresivní supranukleární obrna
InnoCare Pharma Inc.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a předběžnou účinnost ICP-248 u zralých B-buněčných malignit

Zralé B-buněčné malignity
OncoC4, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika (PK) a účinnost ONC 841 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a imunogenicity mezi SB27 a Keytrudou u subjektů s metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic stadium IV

Gruzie, Indie, Rumunsko, Španělsko, Německo, Japonsko
AbbVie

Zatím nenabíráme

Crohnova choroba: účinnost, bezpečnost a farmakokinetika upadacitinibu u pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc
Biocad

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BCD-180 u pacientů s axiální spondyloartritidou (LEVENTA)

Axiální spondylartritida

Ruská Federace, Bělorusko
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti DA-4505 jako samostatné látky a v kombinaci s pembrolizumabem u dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory
Hutchmed

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná účinnost HMPL-523 u dospělých pacientů s imunitní trombocytopenií (ITP)

Patologické procesy | Onemocnění imunitního systému | Autoimunitní onemocnění | Hematologická onemocnění | Krvácení | Hemoragické poruchy | Trombotické mikroangiopatie | Purpura | Purpura, trombocytopenická | Kožní projevy | Trombocytopenie | Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Imunitní trombocytopenie | Porucha... a další podmínky

Spojené státy, Španělsko, Německo, Austrálie, Norsko
JKT Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie tablet SHEN211 v léčbě mírné a středně těžké infekce novým koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Čína
CMC Ambroise Paré
Celltrion HealthCare France; Paris IBD Center

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika, účinnost a bezpečnost CT-P13 subkutánně jako indukční terapie u pacientů s aktivní CD nebo UC (PASSPORT)

Zánětlivá onemocnění střev
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Nábor

Studie k porovnání farmakokinetiky, účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity pembrolizumabu (SB27, Keytruda z EU a Keytruda z USA) u pacientů se stádiem II-IIIA NSCLC po kompletní resekci a adjuvantní chemoterapii na bázi platiny

Nemalobuněčný karcinom plic stadium IIIA | Nemalobuněčný karcinom plic stadium II

Korejská republika, Polsko, Španělsko, Krocan
Incyte Biosciences Japan GK

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky monoterapie axatilimabem u japonských účastníků s recidivujícím nebo refrakterním aktivním chronickým onemocněním štěpu proti hostiteli

Chronická choroba štěpu proti hostiteli
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze II k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky YL201 u pacientů s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC)

Čína
Ascendo Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a předběžnou účinnost ASD141

Metastatický pevný nádor
Shanghai Yuyao Biotech Co., Ltd.

Nábor

Otevřená, multicentrická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti YY201 u pacientů s pokročilými solidními nádory a hematologickými malignitami

Pokročilý pevný nádor | Hematologická malignita

Čína
Hemab ApS

Nábor

Studie fáze 1/2 ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti HMB-001 u Glanzmannovy trombastenie

Glanzmannova trombastenie

Spojené státy, Belgie, Francie, Itálie, Holandsko, Spojené království
Curon Biopharmaceutical (Shanghai) Co.,Ltd

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti CN201

Recidivující nebo refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Čína
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Xianxiang Medical Technology Co., Ltd.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti SIM0237 samotné nebo v kombinaci s BCG v NMIBC

Neinvazivní rakovina močového měchýře (NMIBC)

Čína
Terns, Inc.

Zatím nenabíráme

CARDINAL – Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti TERN-701 u účastníků s chronickou myeloidní leukémií

Chronická myeloidní leukémie | Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie nežádoucích účinků, jak se intravenózně (IV) podaný ABBV-303 pohybuje tělem, a změny stavu onemocnění, jako monoterapie a v kombinaci s IV infuzí budigalimabu (ABBV-181), u dospělých účastníků s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Izrael
Azidus Brasil
Boya Bio Pharmaceutical Group Co Ltd

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost a farmakokinetika Boya IVIG (Boya)

Primární imunodeficitní onemocnění
Genentech, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky vixarelimabu u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou (UC)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Polsko
Debiopharm International SA

Nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky Debio 4326 u pediatrických účastníků, kteří dostávají terapii agonistou hormonu uvolňujícího gonadotropin pro centrální předčasnou pubertu (LIBELULA)

Centrální předčasná puberta

Spojené státy
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Nábor

Studie fáze Ic/IIb k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky HST u pacientů s CHB (HTS)

Farmakokinetika | Účinnost | Bezpečnost

Čína
Intercept Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) kyseliny obeticholové (OCA) ve srovnání s placebem u pediatrických účastníků s biliární atrézií, po hepatoportoenterostomii

Biliární atrézie
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika ICP-488 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky satralizumabu u účastníků s onemocněním štítné žlázy (SatraGO-2) (SatraGO-2)

Onemocnění štítné žlázy

Korejská republika, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Čína, Izrael, Francie, Španělsko
Azidus Brasil
Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika Shu Yang IVIG (Imunoforte)

Primární imunodeficitní onemocnění
Starton Therapeutics, Inc

Nábor

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika kontinuálního subkutánního lenalidomidu u mnohočetného myelomu (MM)

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Sanofi

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a účinnost SAR442501 u pediatrických účastníků s achondroplázií (upreACH-2)

Osteochondrodysplazie

Austrálie, Španělsko, Korejská republika, Čína, Itálie
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UCB0022 u účastníků studie s pokročilou Parkinsonovou chorobou (ATLANTIS)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Akeso

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti AK120 u subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Čína
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Zatím nenabíráme

Topický Netarsudil k prevenci proliferativní vitreoretinopatie u pacientů s odchlípením sítnice

Rhegmatogenní oddělení sítnice | Proliferativní vitreoretinopatie

Hledat v klinických studiích: Safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa