Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: To evaluate treatment response

Celkem 478375 výsledků

Amsterdam UMC, location VUmc
Foundation for the National Institutes of Health

Zatím nenabíráme

Hodnocení PET indikátorů pro hodnocení změny a aktivace T buněk ve vztahu k odpovědi na léčbu imunoterapií u nemalobuněčného karcinomu plic (iRelate)

NSCLC

Holandsko
Sanofi

Nábor

Studie k hodnocení léčebné odpovědi a bezpečnosti dvou dávkových režimů subkutánní monoterapie amlitelimabem ve srovnání s vysazením léčby u účastníků ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (ESTUARY)

Atopická dermatitida

Spojené státy
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení rezervy kortizolu v reakci na stimulační test adrenokortikotropního hormonu (ACTH) po léčbě Baxdrostatem ve srovnání s placebem u účastníků s nekontrolovanou hypertenzí

Nekontrolovaná hypertenze
Kowa Research Institute, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti K-808 (pemafibrátu) u účastníků s primární biliární cholangitidou (PBC) s nedostatečnou reakcí na léčbu kyselinou ursodeoxycholovou (UDCA) a/nebo kyselinou obeticholovou (OCA).

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Japonsko
Milton S. Hershey Medical Center

Nábor

Pilotní studie k vyhodnocení, zda kontrastní ultrazvuk (CEUS) může předvídat léčebnou odpověď u pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu (TNBC), které dostávají kombinovanou chemoterapii a inhibitory imunitního kontrolního bodu (ICI).

Rakovina prsu | Ultrazvuk s vylepšeným kontrastem

Spojené státy
Keros Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a předběžné účinnosti titrace dávky KER-047 řízené odezvou při léčbě funkční IDA (anémie z nedostatku železa).

Anémie z nedostatku železa

Austrálie, Izrael, Rumunsko
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

24týdenní dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti, PK, bezpečnosti LOU064 u dospívajících (12 -

Chronická spontánní kopřivka

Spojené státy, Singapur, Španělsko, Německo, Krocan, Itálie, Hongkong, Čína, Argentina, Malajsie, Thajsko, Polsko, Japonsko, Holandsko, Jižní Afrika, Chile, Kanada
Assaf-Harofeh Medical Center

Nábor

Lékařská vs. chirurgická léčba u dětí s OSA

Vyhodnotit PSQ jako klinický nástroj při rozhodování mezi lékařskou a chirurgickou léčbou adenotonzilární hypertrofie | Stanovení klinické odpovědi na montelukast nebo nosní steroidy na základě výsledků PSQ

Izrael
University of Alabama at Birmingham

Nábor

Studie k vyhodnocení role siltuximabu v léčbě syndromu uvolňování cytokinů (CRS) a neurotoxicity spojené s imunitními efektorovými buňkami (ICANS) související s buněčnou terapií CAR-T

Lymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelom | Akutní lymfoblastická leukémie | Syndrom uvolňování cytokinů | ICANS

Spojené státy
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...

Nábor

Nové techniky pro hodnocení reakce na neoadjuvantní léčbu rakoviny prsu (AURORA) (AURORA)

Rakovina prsu

Španělsko
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Göteborg University

Nábor

Predikce kolorektálního karcinomu – vzorky tkání k vyhodnocení charakteristik nádoru a odpovědi na léčbu (Predict)

Kolorektální novotvary

Švédsko
F2G Biotech GmbH
Iqvia Pty Ltd

Nábor

Vyhodnoťte F901318 Léčba invazivních plísňových infekcí u pacientů bez možnosti léčby (FORMULA-OLS)

Invazivní plísňové infekce

Spojené státy, Holandsko, Izrael, Španělsko, Korejská republika, Belgie, Austrálie, Německo, Francie, Brazílie, Polsko, Egypt, Ruská Federace, Thajsko, Krocan, Spojené království, Vietnam
Sunnybrook Health Sciences Centre
ART Advanced Research Technologies Inc.

Nábor

Pilotní studie k vyhodnocení účinnosti pulzní časové spektroskopie pro sledování odezvy na neoadjuvantní léčbu lokálně pokročilého karcinomu prsu

Rakovina prsu

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Tato studie bude hodnotit účinek kanakinumabu nebo pembrolizumabu podávaných jako monoterapie nebo v kombinaci jako neoadjuvantní léčba u subjektů s časnými stádii NSCLC. (CANOPY-N)

Nemalobuněčný karcinom plic

Kanada, Holandsko, Španělsko, Francie, Japonsko, Ruská Federace, Německo, Belgie, Řecko, Krocan, Tchaj-wan, Spojené státy
Karyopharm Therapeutics Inc

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Selinexor versus léčba podle volby lékaře u účastníků s dříve léčenou myelofibrózou

Myelofibróza

Španělsko, Čína, Polsko, Spojené státy, Francie, Řecko, Itálie
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze 2 studie trvanlivosti odpovědi CTP-543 u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy
Zhejiang University

Dokončeno

Studie využívající 18F-FAPI PET k hodnocení léčebné odpovědi u adenokarcinomu pankreatu

Adenokarcinom pankreatu | Systémová léčba | 18F-FAPI | Patologická odezva

Čína
NovoBliss Research Pvt Ltd
Collagen Lifesciences Private Limited

Dokončeno

Proof of Science, studie dávka-odezva k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti různých dávek testovacích léčeb

Zdravý | Osteoartróza, koleno | Lámavé nehty | Mírné až středně těžké akné | Tuhost kloubu, krku, kotníku a chodidla v MDR24_1 | Jiná specifikovaná onemocnění vlasů a vlasových folikulů

Indie
Sheba Medical Center

Aktivní, ne nábor

MILESTONE-CD – Prospektivní multiomická počátek studie skutečného života k vyhodnocení prediktorů výsledků onemocnění a reakce na biologickou léčbu Crohnovy choroby (MILESTONE-CD)

Crohnova nemoc střev

Izrael
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dokončeno

Srovnání MRI a CEDM pro hodnocení léčebné odpovědi před operací

Rakovina prsu

Spojené státy
ADMA Biologics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky BIVIGAM® u pacientů s primárním imunitním deficitem ve věku 2 až 16 let

Humorální imunitní odpověď

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Chemoterapie plus očkování k léčbě lymfomu z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk | Lymfom, plášťová buňka

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Cílem této studie je zhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost kariprazinu jako doplňkové léčby k antidepresivní léčbě (ADT) u pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD), kteří nereagovali adekvátně na samotná antidepresiva.

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Kanada, Česko, Finsko, Polsko, Portoriko, Srbsko, Slovensko
Gilead Sciences

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti GS-5718 u účastníků s aktivní revmatoidní artritidou, kteří nereagují adekvátně na léčbu antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (bDMARDs)

Revmatoidní artritida
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze I/II k vyhodnocení PK, PD, bezpečnosti a účinnosti mezi HLX01 a rituximabem u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou a neadekvátní odpovědí na léčbu DMARD

Revmatoidní artritida
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effects of Giving Proleukin (rIL-2) to HIV-Positive Patients With CD4 Counts Greater Than 300 Cells/mm3

HIV infekce

Spojené státy
Entasis Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti intravenózního sulbaktamu-ETX2514 při léčbě pacientů s infekcemi způsobenými komplexem Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus (ATTACK)

Bakteriémie | Bakteriální pneumonie spojená s ventilátorem | Komplex Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus | Bakteriální pneumonie získaná v nemocnici | Colistin Resistant ABC

Spojené státy, Bělorusko, Brazílie, Čína, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Korejská republika, Litva, Mexiko, Peru, Portoriko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti a imunitní reakce na vakcínu pro léčbu respiračního viru, když je podána do paže u zdravých dospělých účastníků

Respirační syncytiální virové infekce

Austrálie
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

18F- Fluorothymidin k vyhodnocení léčebné odpovědi u lymfomu

Lymfom

Spojené státy
Mansoura University

Dokončeno

Mutace JAK2 může předpovídat odezvu a vést léčbu první linie u revmatoidní artritidy

Hodnocení odpovědi u nově diagnostikovaných pacientů s RA ve 3. měsíci bylo hodnoceno DAS28 a ACR ve vztahu k expresi JAK

Egypt
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ASP015K u pacientů s revmatoidní artritidou (RA), kteří měli nedostatečnou odpověď na léčbu methotrexátem (MTX)

Revmatoidní artritida

Japonsko
Kettering Health Network

Ukončeno

Nejlepší studie schizofrenie – randomizovaná dvojitě zaslepená studie aripiprazolu a risperidonu u schizofrenie (BEST)

Schizofrenie

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
CHU de Nancy

Dokončeno

Vyhodnoťte léčbu přizpůsobenou odpovědi PET ve srovnání se standardní léčbou u pacientů s nízkým rizikem DLBCL CD 20+

DLBCL

Francie, Belgie
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telavancinu při léčbě grampozitivních infekcí krevního řečiště u pacientů s rakovinou

Bakteriémie | Infekce

Spojené státy
Ipsen

Dokončeno

MM-398 (Nanoliposomální irinotekan, Nal-IRI) k určení hladin léku v nádoru a k vyhodnocení proveditelnosti zobrazování ferumoxytolem magnetickou rezonancí k měření makrofágů spojených s nádorem a k předpovídání odpovědi pacienta na léčbu

Triple negativní rakovina prsu | Solidní nádory | ER/PR pozitivní rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu s aktivní metastázou v mozku

Spojené státy
Prometheus Laboratories

Dokončeno

Registr PROCLAIM k vyhodnocení léčebných vzorců a klinické odezvy u malignity

Metastatický renální buněčný karcinom | Metastatický melanom

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení odpovědi funkce plic po léčbě Umeklidiniem (UMEC) 62,5 mikrogramů (mcg), Vilanterolem (VI) 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg jednou denně u pacientů s chronickou Obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ukrajina, Slovensko
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Neznámý

AML Treatment in Untreated Adult Patients (LAM99P)

Leukémie, myelocytární, akutní

Itálie
American Regent, Inc.

Neznámý

Zkouška k vyhodnocení užitečnosti sérových hladin hepcidinu k předpovědi odpovědi na perorální nebo IV železo a ke srovnání bezpečnosti, vlivu na kvalitu života a využití zdrojů injekčního aferu s intravenózním standardem péče pro léčbu IDA v prostředí infuzního centra

Anémie z nedostatku železa (IDA)
University Hospital, Clermont-Ferrand
Centre Leon Berard; Centre Jean Perrin; University Hospital, Grenoble; Hôpital... a další spolupracovníci

Neznámý

Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená, vankomycinem kontrolovaná studie k hodnocení účinnosti roztoku Ethanol Lock pro kurativní léčbu infekce implantabilního venózního vstupního portu způsobené koaguláza-negativními stafylokoky (Etha-LOCK)

Infekce krevního proudu související s katétrem | Intravenózní systémy pro podávání léků | Řešení zámku | Infekce centrálního žilního katétru | Koaguláza-negativní stafylokoková infekce

Francie
University of Iowa

Staženo

Positron Emission Mammography With Fluorothymidine (FLT) to Evaluate Treatment Response to Chemotherapy in Breast Cancer

Novotvary prsu

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Vyhodnocení léčebného účinku antiinfekčního činidla u komplikovaných infekcí (0826-053)

Sepse
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení výsledků psoriázy a bezpečnostních událostí u pacientů s chronickou středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (RESPONSE) (RESPONSE)

Psoriáza

Spojené státy
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Roche for trial and Saquinavir,and Abbott for Kaletra

Dokončeno

A PK and Salvage Study for Children With HIV-infection

HIV infekce

Thajsko
Pfizer

Ukončeno

Vyhodnoťte parazitologické rychlosti clearance a farmakokinetiku kombinace azithromycinu a chlorochinu u asymptomatických těhotných žen s parazitémií Falciparum v Africe

Asymptomatická parazitémie v těhotenství

Malawi, Benin, Keňa, Tanzanie, Uganda
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení účinnosti terapie Peginterferonem Alfa plus Ribavirin řízenou odpovědí při léčbě pacientů s koinfekcí HCV/HBV

Koinfekce HBV/HCV
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie hodnotící odpověď na léčbu a bezpečnost 0,03% masti takrolimu (FK506) podávané dětským pacientům se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Itálie
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení reakce skóre příznaků nadměrné aktivity močového měchýře na léčbu solifenacinem (RESORT-2)

Přes aktivní močový měchýř

Korejská republika
National University Hospital, Singapore

Ukončeno

Studie TS-1, cisplatiny (CDDP) a RAD001 (Everolimus)

Rakovina

Singapur
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, trvání odpovědi a bezpečnost Xolairu (omalizumabu) u pacientů s chronickou idiopatickou kopřivkou (CIU)/chronickou spontánní kopřivkou (CSU), kteří zůstávají symptomatičtí navzdory léčbě antihistaminiky (H1)

Chronická idiopatická kopřivka

Itálie, Polsko, Španělsko, Německo, Krocan, Spojené státy, Francie, Dánsko

Hledat v klinických studiích: To evaluate treatment response

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa