- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Usher Syndrome Retinitis Pigmentosa
Celkem 37677 výsledků
-
Johns Hopkins UniversityMayo Clinic; Medical University of Graz; Radboud University Medical Center; University... a další spolupracovníciNáborRetinitis PigmentosaSpojené státy, Rakousko, Mexiko, Holandsko, Spojené království, Německo, Kanada, Švýcarsko
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)NáborVěkem podmíněné makulární degenerace | Degenerace sítnice | Retinitis Pigmentosa | Usherovy syndromy | Kuželová dystrofie | Rodová dystrofie | Dystrofie kuželových tyčí | Hydroxychlorochinová retinopatie | Pozdní nástup retinální degenerace | Rod kuželová dystrofieSpojené státy
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)NáborUsherův syndrom | Kochleární implantaceSpojené státy
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNábor
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteNáborRetinitis Pigmentosa | Usherovy syndromy | Kuželová dystrofie | Sítnice; DystrofieMexiko
-
MD Stem CellsNáborGlaukom | Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární degenerace | Retinitis Pigmentosa | Leberova dědičná neuropatie zrakového nervu | Optická atrofie | Slepota | Optická neuropatie | Vize, Nízká | Onemocnění sítnice | Stargardtova nemoc | Makulopatie | Retinopatie | Onemocnění zrakového nervu | Nearteritická ischemická... a další podmínkySpojené státy, Spojené arabské emiráty
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktivní, ne náborUsherův syndrom, typ 2A | Retinitis Pigmentosa 39Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktivní, ne náborUsherovy syndromyAustrálie
-
Jaeb Center for Health ResearchUsher 1F Collaborative; Marjorie C. Adams FoundationAktivní, ne náborDegenerace sítnice | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičnéŠvýcarsko, Spojené státy, Německo, Holandsko, Kanada, Francie, Izrael
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoDokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom typ 2 | Usherův syndrom typ 3Spojené státy
-
ProQR TherapeuticsUkončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Spojené království
-
ProQR TherapeuticsUkončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom typ 2Spojené státy, Kanada, Francie
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... a další spolupracovníciDokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherovy syndromyRuská Federace
-
SanofiAktivní, ne náborUsherův syndromSpojené státy, Francie
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktivní, ne náborRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom, typ 2A | USH2AHolandsko
-
SanofiUkončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndromSpojené státy, Francie
-
ProQR TherapeuticsDokončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Kanada, Francie
-
National Eye Institute (NEI)DokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom | Syndrom retinitis Pigmentosa | Vrozená hluchota | Retinitis Pigmentosa a hluchotaSpojené státy
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... a další spolupracovníciDokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom | Vrozená hluchotaRuská Federace
-
Fondazione TelethonNeznámýUsherův syndrom, typ 1BItálie, Holandsko, Španělsko
-
National Eye Institute (NEI)DokončenoDegenerace sítnice | Retinitis PigmentosaSpojené státy, Indie, Pákistán, Čína
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceNeznámýUsherův syndromFrancie, Německo, Holandsko, Portugalsko
-
National Eye Institute (NEI)Dokončeno
-
National Center for Research Resources (NCRR)DokončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom | Vrozená vada sluchuSpojené státy
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityUkončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndromSpojené státy
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.NáborKognitivní porucha | Hyperfagie | Obezita, dětství | Bardet-Biedlův syndrom | Polydaktylie | Retinopatie | Syndaktylie | Nedostatek POMCNěmecko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...NáborMitochondriální onemocnění | MDS | Mitochondriální myopatie | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barthův syndrom | Leighův syndrom | MNGIE | LHON | Pearsonův syndrom | NARP syndrom | Nedostatek koenzymu Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEORakousko, Německo, Itálie
-
OcugenNáborRetinitis Pigmentosa | Leberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Kearns-Sayre syndrom | Mutace mitochondriální DNA | Chronická progresivní externí oftalmoplegie s myopatiíSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborCiliopatie | Bardet-Biedlův syndrom | Nefronoftóza | Senior-Loken syndrom | Joubertův syndrom | Jeuneho syndromFrancie
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNáborPoruchy pohlavního vývoje | Vrozená hyperplazie nadledvin | Tuberózní skleróza | Kallmannův syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatóza | Rettův syndrom | 22q11 deleční syndrom | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzenův syndrom | Vrozený hypopituitarismus | Syndrom Cornelia... a další podmínkyHolandsko
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNáborBardet-Biedlův syndrom | Alströmův syndromFrancie
-
University Hospital, LimogesZatím nenabírámeSyndrom retinitis Pigmentosa
-
Marshfield Clinic Research FoundationNábor
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální poruchy | Mitochondriální genetické poruchy | Porucha komplexů mitochondriálního respiračního řetězce | Delece a duplikace mitochondriální DNASpojené státy, Kanada
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborNefronoftóza | Joubertův syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Vrozená jaterní fibróza | Hepato/renální fibrocystické onemocnění | Meckel-Gruberův syndrom | Caroli syndrom | Oro-obličejově-digitální syndrom typu I | Glomerulocystické onemocnění ledvinSpojené státy
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)DokončenoMrtvice | Roztroušená skleróza | Glaukom | Poranění mozku | Makulární degenerace | Artritida | Chronická obstrukční plicní nemoc | Parkinsonova choroba | Syndrom neklidných nohou | Diabetická retinopatie | Nespavost | Retinitis Pigmentosa | Obstrukční spánková apnoe | Demence | Konečné stadium onemocnění ledvin | Spánková apnoe a další podmínkySpojené státy
-
Endogena Therapeutics, IncAktivní, ne náborRetinitis Pigmentosa | Syndrom retinitis PigmentosaSpojené státy
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet-Biedlův syndrom | Nedostatek POMCHolandsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Portoriko, Spojené království
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet Biedlův syndrom (BBS) | Alströmův syndrom (AS)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Portoriko, Španělsko
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBardet-Biedlův syndrom | Obezita s nedostatkem POMC | Obezita s nedostatkem PCSK1 | Nedostatek LEPR ObezitaSpojené státy, Austrálie, Španělsko, Spojené království
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Schváleno pro marketingObezita | Bardet-Biedlův syndrom (BBS)
-
Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalZápis na pozvánkuBardet-Biedlův syndromNorsko
-
Liminal BioSciences Ltd.UkončenoAlströmův syndromSpojené království
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ukončeno