Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: beclomethasone 17,21-dipropionate

Celkem 174 výsledků

SOFAR S.p.A.

Dokončeno

Hodnocení systémové biologické dostupnosti a účinků na 24hodinový profil plazmatického kortizolu 6 mg podávaných jednou denně oproti 3 mg podávaným dvakrát denně u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Zdraví dospělí mužští dobrovolníci

Itálie
Soligenix
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Studie rozmezí dávek beklometazonu s opožděným uvolňováním pro prevenci akutní enteritidy u pacientů s rakovinou rekta

Enteritida

Spojené státy
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Radboud University Medical... a další spolupracovníci

Nábor

Platforma hodnotící režimy a trvání v globálním vícemístném konsorciu pro TBC (PARADIGM4TB)

Plicní tuberkulóza

Jižní Afrika
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zatím nenabíráme

Observační studie o terapeutických drahách astmatiků léčených terapií ICS/LABA/LAMA v prostředí reálného světa (TRIMAXIMIZE)

Astma
Global Alliance for TB Drug Development

Nábor

Fáze 2 studie hodnotící TBAJ876 nebo bedaquilin, s pretomanidem a linezolidem u dospělých s plicní tuberkulózou citlivou na léky

Tuberkulóza citlivá na léky | Plicní tuberkulóza | TBC plic

Filipíny, Jižní Afrika, Tanzanie, Gruzie, Uganda
Duke University

Nábor

Řízené lokální podávání léků pro léčbu PASC hyposmie

Po akutních následcích Covid-19 hyposmie

Spojené státy
Chiesi SAS
Kappa Santé

Nábor

Vliv fixní trojité terapie Beklometason/Formoterol/Glycopyrronium DPI (Trimbow® v zařízení NEXThaler) na chronickou obstrukční plicní nemoc v reálných podmínkách: Očekávání a vlastnosti pacientů související se zdravím: Studie TriNEXT (TriNEXT)

COPD

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Tongji Hospital a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Biomarkery pro predikci odpovědi na inhalační kortikosteroidy u pacientů s chronickým kašlem. (CC-ICS)

Kašel

Čína
Chiesi SAS
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Nábor

Multicentrická, prospektivní, neintervenční studie sledující léčebné cesty pacientů s astmatem léčených extra jemnou jednoinhalační trojterapií IKS/LABA/LAMA v prostředí reálného světa a charakterizující účinky na výsledky související se zdravím.

ASTMA

Francie
Vrije Universiteit Brussel
Jessa Hospital; Roche Diagnostics

Nábor

Diuretická léčba akutního srdečního selhání s objemovým přetížením vedená sériovým bodovým stanovením sodíku v moči (DECONGEST)

Akutní srdeční selhání | Diuretika Lékové reakce

Belgie
Western Norway University of Applied Sciences
The Norwegian School of Sport Sciences; The Norwegian Doping Control Laboratory

Zatím nenabíráme

Beklomethason u zdravých sportovců

Výkon, detekce | Doping
Sheikh Zayed Medical College

Nábor

Účinnost nebulizovaného lidokainu, salbutamolu a beklomethasonu plus salbutamol u pacientů s Covid-19 s ARDS na neinvazivní ventilaci; Randomizovaná kontrolní zkouška

Syndrom akutní respirační tísně COVID-19

Pákistán
PARZIBUT Gilles

Zatím nenabíráme

Hodnocení non-inferiority Trimbow u kriticky nemocných pacientů přijatých na JIP ve srovnání se standardní péčí (TRIMICU)

Exacerbace CHOPN
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní trojkombinace CHF 5993 s fixní dávkou dvojkombinace CHF 1535 u pacientů s CHOPN (TRITON)

COPD | Exacerbace CHOPN

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Argentina, Česko, Mexiko, Kanada, Portoriko, Rumunsko
Hvidovre University Hospital

Nábor

Vysazení inhalačních kortikosteroidů řízené periostinem u pacientů s neeozinofilním astmatem

Astma

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Studie testující nadřazenost CHF 1535 pMDI 800/24 µg celkové denní dávky ve srovnání s CHF 718 pMDI 800 µg celkové denní dávky u dospělých s astmatem na středních nebo vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (FORCE2)

Astma

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Zkouška k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BPaMZ u dospělých pacientů citlivých na léky (DS-TB) a dospělých pacientů rezistentních na léky (DR-TB)

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Tuberkulóza, multirezistentní | Tuberkulóza, MDR | Tuberkulóza odolná vůči lékům

Tanzanie, Gruzie, Ruská Federace, Brazílie, Malajsie, Filipíny, Jižní Afrika, Uganda
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Ukončeno

Naloxegol Health Outcome Post Authorisation Safety Study

Zácpa vyvolaná opioidy

Holandsko, Spojené království
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Zkoumat lékové interakce a relativní biologickou dostupnost mezi FDC Azelastin HCL/Beklomethason dipropionátovým nosním sprejem a beklometason dipropionátovým nosním sprejem v testovacím vehikulu a nosním sprejem RinoClenil®

Sezónní alergická rýma

Jordán
Mardan Medical Complex

Dokončeno

Srovnání 3% normální nebulizace fyziologickým roztokem versus steroidní nebulizace v léčbě bronchiolitidy

Akutní bronchiolitida

Pákistán
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie tirzepatidu (LY3298176) versus inzulín Lispro (U100) u účastníků s diabetem 2. typu nedostatečně kontrolovaným inzulínem glargin (U100) s metforminem nebo bez něj (SURPASS-6)

Cukrovka typu 2

Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Německo, Argentina, Brazílie, Krocan, Maďarsko, Itálie, Ruská Federace, Slovensko, Belgie, Česko, Řecko, Mexiko, Rumunsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Důkladná QT (TQT) studie CHF5993 pMDI u zdravých dobrovolníků (HV)

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Biomarkery u žen podstupujících chemoterapii a celekoxib pro rakovinu prsu stadia II nebo stadia III odstranitelné chirurgicky

Rakovina prsu

Spojené státy
Imperial College London
National Institute for Health Research, United Kingdom

Dokončeno

Předškolní pískot: Řízení zánětu/infekce (PrIGMa)

Astma

Spojené království
Erasmus Medical Center
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Formoterol-beklomethason u pacientů s bronchiektázií: Randomizovaná kontrolovaná studie (FORZA)

Bronchiektázie

Holandsko
Azidus Brasil

Pozastaveno

Účinnost a komparace asociace Beklomethason Clotrimzaol + Gentamicin u pacientů s kontaminací akné (acne)

Folikulitida

Brazílie
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Účinnost inhalačních terapií při léčbě akutních příznaků spojených s COVID-19 (TRIVID)

Covid19

Brazílie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Ukládání TRIMBOW® pMDI v plicích u zdravých dobrovolníků, astmatiků a pacientů s CHOPN (STORM)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Washington University School of Medicine

Dokončeno

Inhalační beklomethason po komunitně získané respirační virové infekci u příjemců transplantace plic

Infekce po transplantaci plic

Spojené státy
Organon and Co

Staženo

Studie vlivu mometasonfuroátu/formoterolu (MF/F), montelukastu a beklometasondipropionátu (BDP) na hladiny plazmatického kortizolu u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem (P05574)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost mometason furoátu (SCH 032088) vs beklometason dipropionát nebo placebo u sezónní alergické rýmy (C93-013)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Studie rozmezí dávek mometasonfuroátu (MK-0887/SCH 032088) nosního spreje při léčbě dětí (ve věku 6-11 let) se sezónní alergickou rýmou (C95-161)

Rýma, alergická, sezónní
Organon and Co

Dokončeno

Klinický účinek MK0476 se současným podáváním a odstraňováním inhalačního beklometazonu u astmatických pacientů (0476-029)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
Organon and Co

Dokončeno

Linear Growth Study (0476-097)(COMPLETED)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (DARWiIN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

8týdenní studie rozmezí dávek CHF 718 pMDI u astmatických subjektů (BEAM)

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení dvou dávek QVAR versus placebo pomocí dechových a odměřených dávkových inhalátorů u středně těžkých astmatických dospívajících a dospělých ve stabilním režimu inhalačních kortikosteroidů

Astma

Spojené státy, Portoriko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá zkouška bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu - hydrofluoralkanu (BDP-HFA) 320 mcg u alergické rýmy

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie u dospělých a dospívajících se sezónní alergickou rinitidou (SAR)

Sezónní alergická rýma | Senná rýma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Neinvazivní opatření distálního plicního onemocnění u astmatiků

Astma

Spojené státy
Chiesi SA/NV

Dokončeno

Trojitá terapie s fixní dávkou u těžké chronické obstrukční plicní nemoci v prostředí reálného světa (TRIVOLVE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Vyhodnocení dvou dávek QVAR pomocí inhalátorů ovládaných dechem a odměřených dávek u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy, Portoriko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie flutikason propionátu MDPI ve srovnání s flutikasonem/salmeterolem MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti beklometasondipropionátu u dospívajících a dospělých pacientů ve věku 12 let a starších s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti beklometasondipropionátu podávaného dechem aktivovaným inhalátorem a inhalátorem s odměřenou dávkou u zdravých dospělých

Farmakokinetika

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

12týdenní studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu (80 a 160 mcg/den) podávaného prostřednictvím inhalátoru aktivovaného dechem (BAI) u pacientů starších než 12 let s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu podávaného prostřednictvím inhalátoru ovládaného dechem (BAI) nebo inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u účastníků ve věku 4–11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Chorvatsko, Mexiko, Polsko, Ukrajina

Hledat v klinických studiích: beclomethasone 17,21-dipropionate

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa