Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: clinical safety and efficacy

Celkem 474550 výsledků

Wuxi People's Hospital

Nábor

Klinická účinnost a bezpečnost intratumorální injekce chemoterapie u pokročilých pevných nádorů

Rakovina | Intratumorální injekce

Čína
Cairo University

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost laktoferinu u pacientů se srdečním selháním

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Highlight Therapeutics

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti BO-112 u pacientů s BCC (SPOTLIGHT204)

Bazaliom
AstraZeneca

Nábor

Multicentrická neintervenční studie účinnosti, hodnocení bezpečnosti BREZTRI u pacientů s CHOPN v Rusku (MINERVA)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Ruská Federace
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Nábor

Jednoramenná klinická studie fáze II o účinnosti a bezpečnosti kamrelizumabu v kombinaci s GEMOX pro neresekovatelné GBC

Neresekovatelná rakovina žlučníku

Čína
Regeneron Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti protilátky, REGN7999, injikované pod kůži pro léčbu přetížení železem u dospělých účastníků s β-talasémií nezávislou na transfuzi, pomocí MRI skenů k měření hladin železa v těle (FERVENT-1)

Beta-talasémie nezávislá na transfuzi (NTDT)
Jinghui Wang

Nábor

Prospektivní jednoramenná klinická studie fáze II k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tafolecimabu a sintilimabu v kombinaci s chemoterapií u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s negativním nebo metastatickým genem po selhání imunoterapie první linie.

Rakovina plic

Čína
89bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti pegozaferminu u účastníků s kompenzovanou cirhózou v důsledku MASH

Steatohepatitida spojená s metabolickou dysfunkcí (MASH) / nealkoholická steatohepatitida (NASH) s kompenzovanou cirhózou
Shanghai Changzheng Hospital

Zatím nenabíráme

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost intravenózního CD-801 při léčbě pacientů s pokročilým HCC

Pokročilý hepatocelulární karcinom
Biohaven Therapeutics Ltd.

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti monoterapie BHV-7000 u velké deprese

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Cairo University
National Heart Institute, Egypt

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost kombinované diuretické terapie u pacientů s akutním dekompenzovaným srdečním selháním a objemovým přetížením

Otok | Akutní dekompenzované srdeční selhání | Přetížení hlasitosti

Egypt
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Dato-DXd s osimertinibem nebo bez něj ve srovnání s dubletovou chemoterapií na bázi platiny u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic s mutovaným EGFR (TROPION-Lung15)

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie popisující účinnost a bezpečnost belimumabu podávaného dospělým účastníkům s časným systémovým lupus erythematodes (SLE) (BE-EARLY)

Systémový lupus erythematodes
Suzhou Kerui Medical Technology Co., Ltd
Suzhou Mingshi Optical Technology Co., Ltd

Nábor

Prospektivní, jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná, optimální klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti rozostřovacích čoček při oddálení progrese krátkozrakosti

Krátkozrakost

Čína
MoonLake Immunotherapeutics AG

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánního sonelokimabu ve srovnání s placebem u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa
MoonLake Immunotherapeutics AG

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánního sonelokimabu ve srovnání s placebem u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie interakce lék-lék a bezpečnost AZD4041 (část 1) a studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4041 u poruchy užívání opioidů (část 2).

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Beijing Chest Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Anhui Chest... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost Bezpečnost BaiDiZiYin ShenQiYiFei Doplňková léčba Plicní tuberkulóza

Tuberkulóza | Léčba | Adjuvans

Čína
Famy Life Sciences, a Viatris Company

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti pimekrolimu 0,3% oční masti

Blefaritida

Spojené státy
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Nábor

Studie 3. fáze onemocnění suchého oka (VELOS-4)

Suché oko

Spojené státy
Sinotau Pharmaceutical Group

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti injekce lutecium[177Lu] oxodotreotidu u pacientů s pokročilými neuroendokrinními novotvary

Pokročilý neuroendokrinní novotvar

Čína
The Children's Hospital of Zhejiang University...
Leman Biotech Co., Ltd

Nábor

Bezpečnost a účinnost metabolicky vyzbrojených CD19 CAR-T buněk (Meta10-19) při léčbě recidivujících a/nebo refrakterních CD19-pozitivních B lymfocytárních hematologických malignit Klinický výzkum

Akutní lymfoblastická leukémie | Non-hodgkinský lymfom

Čína
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky YL201 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Čína
Fudan University

Nábor

klinická účinnost a bezpečnost inkadronátu u rakoviny prsu s kostními metastázami

Rakovina prsu | Kostní metastázy

Čína
Sinclair Pharmaceuticals Limited

Zatím nenabíráme

Klinická zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti LANLUMA V ke zlepšení deficitu kontury čelisti

Deficit kontury čelisti

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Multicentrická, otevřená, kontrolovaná klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti injekčního podání cipepofolu pro celkovou anestezii u dětských pacientů podstupujících elektivní chirurgický zákrok

Anestézie

Čína
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Huazhong University of Science and Technology; LinkDoc Technology (Beijing)...

Zatím nenabíráme

Klinická studie Huaier Granule v léčbě neresekovatelného karcinomu pankreatu

Rakovina slinivky břišní Neresekabilní
Belite Bio, Inc

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2/3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Tinlarebantu u subjektů se Stargardtovou chorobou (DRAGON II)

Stargardtova nemoc 1 | STGD1

Spojené státy
Beam Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti BEAM-302 u dospělých pacientů s deficitem alfa-1 antitrypsinu (AATD)

Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené království
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Suzhou Kerui Medical Technology Co., Ltd
2020 (Beijing) Medical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti jednorázových stehů vláknitého prstence pro suturu řezu vazivového prstence po odstranění pulposu nucleus

Porucha meziobratlových plotének
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost nízkodávkovaných imuno- cílených léků u nově diagnostikovaných starších/nezpůsobilých Ph-B-ALL

Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YL211 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
AQTIS Medical B.V.

Zatím nenabíráme

Prospektivní, randomizovaná, bez léčby kontrolovaná, hodnotitelem zaslepená klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti polykaprolaktonové mikrosférické injekce ke zlepšení kontury čela

Konturování čela

Čína
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Nábor

Klinická účinnost a bezpečnost Finerenonu v léčbě primárního aldosteronismu

Primární aldosteronismus | Antagonista mineralokortikoidních receptorů | Finerenone

Čína
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Hodnocení BAT 8010 pro injekci v kombinaci s BAT 1006 u lokálně pokročilých nebo metastatických entit Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetický profil a počáteční klinická účinnost nádoru u pacientů Multicentrická, otevřená klinická studie fáze Ib/IIa

Pokročilé pevné nádory
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Zatím nenabíráme

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti ABCD při léčbě pacientů s invazivním mykotickým onemocněním

Invazivní plísňové onemocnění
Stealth BioTherapeutics Inc.

Nábor

Obnova: Studie 3. fáze účinnosti subkutánního elamipretidu u subjektů se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací (suchá AMD) (ReNEW)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Eilean Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie eskalace a rozšíření dávky k vyhodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti ZE46-0134 u dospělých s recidivou mutovaného FLT3 nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

AML s genovými mutacemi

Austrálie
L&C Bio
PROMeDis

Nábor

Klinická studie k hodnocení antiadhezivní účinnosti a bezpečnosti MegaShield®-SP ve srovnání s Guardix-SP Plus po operaci páteře

Herniace, Disk

Korejská republika
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Zatím nenabíráme

Studie s vícenásobným vzestupem dávek k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YJ001 pro použití ve spreji u pacientů s diabetickou periferní neuropatickou bolestí

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Nábor

Bezpečnost a předběžná účinnost alogenních endoteliálních progenitorových buněk (EPC) u pacientů s ischemií kritické končetiny

Ischemie kritické končetiny

Čína
Sun Jing

Zatím nenabíráme

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti paclitaxelových polymerních micel a cisplatiny v kombinaci s cadonilimabem jako neoadjuvantní léčba lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu jícnu

Neoadjuvantní terapie | Lokálně pokročilý spinocelulární karcinom jícnu
Blokhin's Russian Cancer Research Center

Zatím nenabíráme

Prospektivní klinická studie o bezpečnosti a účinnosti radiofrekvenční ablace pro léčbu pacientů s desmoidními tumory (RFAdesmoid)

Desmoidní fibromatóza | Desmoidní nádor | Desmoid

Ruská Federace
OncoC4, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika (PK) a účinnost ONC 841 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost balcinrenonu/dapagliflozinu ve srovnání s dapagliflozinem u dospělých s chronickým onemocněním ledvin. (MIRO-CKD)

Chronické onemocnění ledvin

Španělsko, Itálie, Čína, Vietnam, Spojené státy, Brazílie, Kanada, Malajsie, Polsko, Tchaj-wan, Rakousko, Bulharsko, Chile, Spojené království, Japonsko
AstraZeneca

Nábor

Studie fáze III ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Baxdrostatu u asijských účastníků s nekontrolovanou hypertenzí na dvou nebo více lécích, včetně účastníků s rezistentní hypertenzí (BaxAsia)

Rezistentní hypertenze | Nekontrolovaná hypertenze

Argentina, Čína, Korejská republika, Vietnam, Japonsko, Filipíny, Hongkong, Krocan, Indie, Austrálie, Ruská Federace
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a předběžná účinnost soquelitinibu u účastníků se středně těžkou až těžkou AD

Atopická dermatitida

Spojené státy
Sichuan University

Nábor

Neoantigen Vaccine Plus Anti-PD1 a chemoterapie jako adjuvantní léčba rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky | Adjuvantní terapie

Čína

Hledat v klinických studiích: clinical safety and efficacy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa