Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: multidose dry powder inhaler

Celkem 6121 výsledků

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Farmakokinetický profil a bezpečnost flutikasonpropionátu a albuterolsulfátu v kombinaci ve srovnání s flutikasonpropionátovým vícedávkovým suchým práškovým inhalátorem (Fp MDPI) u dětí ve věku 4 až 11 let

Astma

Spojené státy
Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

3týdenní studie zkoumající pacientské použití a funkčnost formoterolu v novém inhalačním zařízení u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

12týdenní léčebná studie k vyhodnocení účinnosti vícedávkového inhalátoru albuterolu pro suchý prášek s integrovaným digitálním systémem elektronického modulu (eMDPI DS) u účastníků ve věku 13 let nebo starších s astmatem (CONNECT1)

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie flutikason propionátu MDPI ve srovnání s flutikasonem/salmeterolem MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vztahu mezi použitím albuterolového vícedávkového inhalátoru suchého prášku s emodulem (eMDPI) a exacerbací u účastníků s astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vícedávkového inhalátoru suchého prášku flutikason propionát ve srovnání s vícedávkovým inhalátorem suchého prášku flutikason propionát/salmeterol

Astma

Spojené státy, Gruzie, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte vztah mezi používáním albuterolového vícedávkového inhalátoru suchého prášku s emodulem (eMDPI) a exacerbací u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie s rozsahem dávek k hodnocení albuterolu a hydrofluoralkanu u subjektů ve věku 12 a starších s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikason propionátu (Fp) vícedávkového suchého práškového inhalátoru (MDPI) a flutikason propionátu/salmeterolu (FS) MDPI u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická (PK a PD) studie kombinovaného přípravku flutikasonpropionátu a salmeterolu dodávaného v inhalátoru na bázi tobolek a ve vícedávkovém inhalátoru suchého prášku u pacientů se středně těžkým astmatem a pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Astma

Austrálie, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie optimalizace zařízení ROTAHALER

Astma

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti kombinace suchého prášku flutikason propionátu a salmeterolu (FSC) 250/50 mikrogramů (mcg) dvakrát denně (BID) u dospělých a dospívajících s astmatem

Astma

Ruská Federace, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Otevřené hodnocení inhalátoru Albuterol Spiromax® Dry Powder Inhaler (DPI)

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ukončeno

Dvanáctiměsíční dlouhodobá bezpečnostní studie k vyhodnocení bezpečnosti albuterolu v inhalátoru na suchý prášek s opakovaným i podle potřeby dávkování

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie u pacientů se středně těžkým astmatem k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamických účinků flutikasonpropionátu a salmeterolu podávaných prostřednictvím inhalátoru ROTAHALER® ve srovnání s inhalátorem DISKUS®

Astma
Prisma Health-Upstate

Nábor

Mepivakain vs bupivakainová spinální anestezie pro TKA

Artroplastika, náhrada, koleno | Anestezie, spinální

Spojené státy
GB002, Inc.

Zatím nenabíráme

Otevřená rozšířená studie seralutinibu u dospělých pacientů s PAH (PROSERA-EXT)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
GB002, Inc.

Nábor

Účinnost a bezpečnost seralutinibu u dospělých pacientů s PAH (PROSERA)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Francie, Singapur, Spojené království, Litva, Austrálie, Lotyšsko, Argentina, Portugalsko, Řecko, Česko, Portoriko, Belgie, Itálie, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Rakousko, C... a více
Esfam Biotech Pty Ltd

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 se zvyšováním dávky hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku inhalovaného inhibitoru COVID-19 delcetraviru u zdravých subjektů

COVID-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Nábor

Otevřená rozšiřující studie GB002 u dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Česko, Francie, Německo, Spojené království, Belgie
Respira Therapeutics, Inc.

Nábor

Vardenafil inhalovaný pro plicní arteriální hypertenzi Studie PRN fáze 2B (VIPAH-PRN 2B)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie ekvivalentní účinnosti 400 mcg mometasonfuroátu pomocí dvou různých inhalátorů suchého prášku u středně těžkých astmatiků (studie P04828)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Účinky suchého práškového inhalátoru mometason furoátu, flutikason propionátu a montelukastu na hustotu kostních minerálů u astmatiků (studie P03418)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalačních glukokortikosteroidů/dlouhodobě působících bronchodilatačních léků u subjektů s astmatem, kteří užívali inhalační glukokortikosteroidy (studie P04705AM1)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Srovnání mometasonfuroátu DPI versus budesonid DPI v budesonidu DPI u astmatiků (studie P04880)

Astma
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Eculizumab u dospělých účastníků s paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH) v Číně (Soliris)

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Receptor Life Sciences

Staženo

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost RLS103 u subjektů s akutní úzkostí v rámci sociální úzkostné poruchy (SAD)

Sociální úzkostná porucha

Spojené státy
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical Centre Hungarian Defence Forces a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Měření parametrů dýchání pro simulaci plicní depozice (CHOICE)

Astma | COPD

Maďarsko
Universitat Internacional de Catalunya

Dokončeno

Kryoanalgezie pro ireverzibilní pulpitidu (CryPain)

Pulpitida – nevratná

Španělsko
University of Oxford

Aktivní, ne nábor

Akutní exacerbace léčené benRAlizumabem (studie ABRA) (ABRA)

Astma | COPD

Spojené království
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Dokončeno

GB002 u dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Německo, Srbsko, Česko, Belgie, Kanada, Rakousko, Francie, Spojené království
AstraZeneca

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost inhalačního AZD1402 podávaného po dobu čtyř týdnů u dospělých s astmatem na středních až vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (APATURA)

Astma

Německo, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Kanada, Polsko, Austrálie, Tchaj-wan, Maďarsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání kritických chyb, celkových chyb, doby školení/výuky a preferenčních atributů inhalátorů suchého prášku ELLIPTA versus BREEZHALER (DPI) u dospělých účastníků s astmatem

Astma

Holandsko
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Špičkový inspirační průtok (PIF) u CHOPN

COPD

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Posouzení kvality života související se zdravím po převedení pacientů s CHOPN z inhalátoru suchého prášku na inhalátor měkké mlhy, kteří zůstávají na stejném inhalačním léku (NIS PIRATE)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Švýcarsko
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku RT234

Zdravý dobrovolník

Austrálie
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Dokončeno

Studie hodnotící 5 dávek RPL554 a placeba u pacientů s CHOPN prostřednictvím inhalátoru suchého prášku

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne a další spolupracovníci

Staženo

Studie zaměřená na zjištění dávky inhalovaného oligoG vs placebo u pacientů s cystickou fibrózou (SMR3372)

Cystická fibróza

Německo
Medical University of Warsaw

Dokončeno

Optimální typ inhalátoru u astmatu s variantou kašle nebo s převládajícím kašlem

Astma | Kašel Varianta Astma

Polsko
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky k vyhodnocení účinku RT234 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Austrálie
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Dokončeno

Studie kumulativní dávky k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti albuterolu v inhalátoru suchého prášku a HFA MDI (Hydrofluoroalkane Metered Dose Inhaler)

Astma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

A Study to Determine the Efficacy and Safety of Two Mometasone Dry Powder Inhalers in the Treatment of Asthma (Study P02524)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti chronické dávky albuterolu s vícedávkovým suchým práškovým inhalátorem u pediatrických astmatiků

Astma

Spojené státy, Thajsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Fáze II, 5cestná křížová studie k vyhodnocení farmakodynamiky inhalátoru suchého prášku "Nexthaler" u pacientů s CHOPN (NEXThaler)

COPD

Spojené království
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

Studie fáze 1 (Ph1), jednorázové dávky (SD), GSK961081 absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Orion Corporation, Orion Pharma

Ukončeno

Výměna suchých práškových inhalátorů Budesonid-formoterol v lékárně v Norsku (BufoSwitch)

Astma | COPD

Norsko
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Ukončeno

Hemodynamické hodnocení odpovědi na dávku a bezpečnosti inhalace treprostinilu ve formě suchého prášku

Plicní arteriální hypertenze

Francie, Německo

Hledat v klinických studiích: multidose dry powder inhaler

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa