Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: CT-L01 12,5/1.000 mg

I alt 1300 resultater

Celltrion

Afsluttet

En fødevareeffektundersøgelse af CT-L01 efter oral administration hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
IntegoGen, LLC

Trukket tilbage

Allogen mikroniseret amniotisk membranprodukt til behandling af Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Forenede Stater
Celltrion

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af CT-L01 sammenlignet med samtidig administration (ALO 12,5 mg og MET XR 500 mg) hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Vifor Pharma

Afsluttet

Undersøgelse af fosfatniveauer hos patienter med kronisk nyresygdom (PA21)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater, Schweiz, Rumænien, Kroatien, Bulgarien, Tyskland, Tjekkiet, Polen, Den Russiske Føderation
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos japanske forsøgspersoner med refraktær, moderat eller mere alvorlig aplastisk anæmi

Cytopæni

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk forsøg for at undersøge farmakokinetikken og sikkerheden af CKD-393

T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus)

Korea, Republikken
NYU Langone Health

Afsluttet

Et randomiseret placebokontrolleret sikkerheds- og dosisfindingsstudie for brugen af IL-6-hæmmeren Clazakizumab hos patienter med livstruende COVID-19-infektion

COVID-19

Forenede Stater
Celltrion

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af CT-L01 sammenlignet med samtidig administration (ALO 25 mg og MET XR 1.000 mg) hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Medical College of Wisconsin

Rekruttering

Oral galliummaltolat til behandling af recidiverende og refraktær glioblastom

Glioblastom

Forenede Stater
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og PK af NPT520-34 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekruttering

Fase 2 undersøgelse af EDG-5506 i Becker muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Forenede Stater, Spanien, Holland, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af fødevareeffekten på lægemiddeltilgængelighed, farmakokinetiske (PK) egenskaber, sikkerhed og tolerabilitet af to forskellige dosiskombinationsterapier af saxagliptin/dapagliflozin/metformin med forlænget frigivelse (XR) mod individuel komponent samtidig administration.

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at vise effekten af aprocitentan i behandlingen af svært at kontrollere (resistent) højt blodtryk (hypertension) og finde ud af mere om dets sikkerhed (PRECISION)

Resistent hypertension

Spanien, Israel, Tjekkiet, Forenede Stater, Canada, Kina, Ungarn, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrig, Grækenland, Italien, Litauen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af enkelt stigende dosis af ZSP1603 hos raske voksne

Solid tumor | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Celltrion

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CT-P27 ved akut ukompliceret influenza A-infektion

Influenza A

Korea, Republikken
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Johns Hopkins University; M.D. Anderson Cancer Center

Afsluttet

Et multicenterforsøg om nytten og virkningen af computertomografi og serum CA-125 i behandlingen af nydiagnosticeret ovariecancer

Livmoderhalskræft

Forenede Stater
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

En sikkerhedsundersøgelse af PTI-125 i sunde frivillige

Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, tidligt debut

Forenede Stater
My Digital Study

Afsluttet

Innovativ digital terapi til rygestop

Rygestop | Tobaksrygning | Tobaksbrugsforstyrrelse | Stofbrugsforstyrrelse | Stofmisbrug | Tobaksafhængighed | Narkotikaafhængighed | Nikotin afhængighed

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Fase 1 enkelt stigende dosis sikkerhedsundersøgelse af TNX-201 kapsler hos raske frivillige

Sund og rask
Flame Biosciences

Trukket tilbage

Fase 1/2a undersøgelse til evaluering af FL-301 hos patienter med avancerede solide tumorer

Mavekræft | Solid tumor | Bugspytkirtelkræft
Axovant Sciences Ltd.

Afsluttet

Langsigtet forlængelsesundersøgelse af intepirdin (RVT-101) hos personer med demens med lewy kroppe: HEADWAY-DLB forlængelse

Demens med Lewy Bodies

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Italien, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
PH Research, S.L.

Afsluttet

Nab-paclitaxel i kombination med gemcitabin hos skrøbelige patienter med avanceret bugspytkirtelkræft (FRAGANCE)

Avanceret kræft i bugspytkirtlen

Spanien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Biotilgængelighed af Empagliflozin/Metformin faste dosiskombinationer (FDC'er) hos raske kinesiske frivillige

Sund og rask

Kina
Spero Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af SPR720 sammenlignet med placebo til behandling af deltagere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesygdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriel lungesygdom (NTM-PD)

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Aliskirens sikkerhed og effekt hos pædiatriske hypertensive patienter i alderen 6-17 år

Forhøjet blodtryk

Forenede Stater, Belgien, Ungarn, Kalkun, Guatemala, Slovakiet, Tyskland, Puerto Rico, Polen
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Fødevareeffektundersøgelse af biotilgængelighed og PK af PA-824-tabletter hos raske voksne forsøgspersoner (CL-003)

Tuberkulose

Forenede Stater
Axovant Sciences Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer intepirdin (RVT-101) i emner med demens med lewy kroppe: HEADWAY-DLB-undersøgelsen

Demens med Lewy Bodies

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Italien, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse af ALZ-801 prototype tabletter

Alzheimers sygdom
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Fase 2, farmakokinetisk undersøgelse af Eltrombopag i japanske trombocytopeniske forsøgspersoner med kronisk leversygdom

Leversygdomme

Japan
Natureceuticals Sdn Bhd

Afsluttet

Evaluering af klinisk effektivitet og sikkerhed af Nuvastatic ved kræft asteni

Kræft | Asteni

Indien
Angiogenix

Ukendt

PK og PD-responser på oral L-Citrullin hos patienter med seglcellesygdom

Seglcellesygdom

Forenede Stater
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenderet

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effektivitet af EHP-101 i recidiverende former for multipel sklerose

Tilbagefaldende former for multipel sklerose

Forenede Stater, Australien
Oslo University Hospital

Rekruttering

Immunosafe-CeD: Er delvist hydrolyseret gluten skadeligt for cøliakipatienter?

Cøliaki | Fødevareintolerance

Norge, Tyskland
Salzburger Landeskliniken

Tilmelding efter invitation

Propionsyre ved multipel sklerose (MADAI)

Multipel sclerose

Østrig
LG Chem

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekruttering

Homoarginintilskud hos patienter efter slagtilfælde (HiS)

Mangel; Kost

Tyskland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

PTI-125 til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Profylakse af diarré hos voksne kræftpatienter, der modtager målrettet kræftterapi (OnTARGET)

Voksen fast tumor | Cancerterapi-relateret diarré | Kemoterapi-relateret diarré | Profylakse af diarré | Symptomatisk lindring af diarré | Målrettet terapirelateret diarré

Forenede Stater, Taiwan, Georgien, Serbien, Argentina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
HighTide Biopharma Pty Ltd

Afsluttet

En multipel stigende dosisundersøgelse af HTD1801 hos voksne med hyperkolesterolæmi

Hyperkolesterolæmi

Australien
Peking University Third Hospital

Rekruttering

RISI i behandling af recidiverende metastatisk SCC af thoraxindløbslymfeknuder

Planocellulært karcinom | Brachyterapi

Kina
Columbia University
National Institute of Mental Health (NIMH); New York State Psychiatric...

Rekruttering

Kognitive kontrolmål til behandling af obsessiv-kompulsiv lidelse hos små børn

Obsessiv-kompulsiv lidelse hos børn

Forenede Stater
Actelion

Afsluttet

Bosentan i digitale sår (RAPIDS 2 OL)

Digitale sår

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Østrig, Canada, Tyskland, Italien, Schweiz
Peking University Third Hospital

Rekruttering

I-125 frøimplantation ved behandling af tilbagevendende lungekræft efter strålebehandling (RISIRLC)

Ikke-småcellet lungekræft | Brachyterapi

Kina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase 2a-studie for at vurdere sikkerhed, daglige symptomer, farmakokinetik (PK) og biomarkører for YPL-001 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
LG Chem

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse for fastdosiskombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
Grünenthal GmbH

Afsluttet

En klinisk undersøgelse i sunde emner, som har til formål at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og virkningerne af GRT0151Y og hvordan forbindelsen optages og udskilles fra kroppen

Akut smerte

Frankrig
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En randomiseret, aktivt kontrolleret, sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af VRDN-001 hos deltagere med skjoldbruskkirteløjensygdom (TED)

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: CT-L01 12,5/1.000 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer