Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: RHN-001 (750 mg * 2 tabletter)

I alt 1342 resultater

RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Afsluttet

Fase 1 klinisk forsøg med RHN-001 i raske voksne frivillige

Farmakokinetik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Pakistan
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og udforske immunogeniciteten af EG-HZ hos raske voksne frivillige

Forebyggelse af Herpes Zoster (HZ)

Australien
Inmagene LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere IMG-004 hos sunde deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Probucol hos patienter med diabetisk nefropati

Diabetisk nefropati

Korea, Republikken
Rznomics, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af RZ-001 med Valganciclovir (VGCV) hos forsøgspersoner med hepatocellulært karcinom

Hepatocellulært karcinom

Korea, Republikken
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af GLB-001 hos patienter med myeloid malignitet

Akut myeloid leukæmi | Myelodysplastiske syndromer | Polycytæmi Vera | Essentiel trombocytæmi | Myelofibrose | Myeloid malignitet

Kina
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekruttering

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af topisk HT-001 til behandling af hudtoksiciteter forbundet med epidermal vækstfaktor-receptorhæmmere (CLEER)

Acneiformt udbrud på grund af kemisk | Xerosis Cutis | Paronychia

Forenede Stater
GluBio Therapeutics Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af GLB-001 hos patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi eller recidiverende eller refraktær højrisiko myelodysplastiske syndromer

Akut myeloid leukæmi | Myelodysplastiske syndromer

Forenede Stater
Digestome Therapeutics

Afsluttet

En første i menneskelig undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af DGX-001

Depressiv lidelse

Australien
Longbio Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af enkelt- og multiple dosisadministration af LP-001 hos raske forsøgspersoner

Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Kina
Revance Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Teosyal RHA® Histologi og Intradermal Implantation Evaluation Study

Histologi

Canada
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Afsluttet

Klinisk bioækvivalensundersøgelse af to Methyldopa tablet 250 mg formuleringer

Sund og rask

Hong Kong
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiv, ikke rekrutterende

CHAMP: Undersøgelse af NVK-002 i børn med nærsynethed

Nærsynethed

Forenede Stater, Ungarn, Irland, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Beat AML, LLC

Rekruttering

Undersøgelse af biomarkør-baseret behandling af akut myeloid leukæmi

Tidligere ubehandlet akut myeloid leukæmi

Forenede Stater
LG Chem

Ukendt

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af dobbelt tillægsbehandling med Gemigliptin 50 mg og Dapagliflozin 10 mg tilføjet til Metformin, der har utilstrækkelig glykæmisk kontrol på metformin alene

Diabetes mellitus, type 2
Better Therapeutics

Afsluttet

Pivotal afprøvning af et digitalt terapeutisk middel til behandling af type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Forenede Stater
Kythera Biopharmaceuticals

Afsluttet

Langsigtet opfølgningsundersøgelse om sikkerhed og vedligeholdelse af effektiviteten af ATX-101

Sund og rask | Submentalt fedt

Forenede Stater, Canada, Australien, Det Forenede Kongerige
Biocad

Rekruttering

Undersøgelse af sikkerheden, farmakodynamikken og effektiviteten af ANB-002 hos patienter med hæmofili B (SAFRAN)

Hæmofili B

Den Russiske Føderation
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Afsluttet

Multiple Ascending Dose (MAD) undersøgelse af IMT-002 i HLA-DQ8-positiv type 1-diabetes

Type 1 diabetes

Forenede Stater
Arcturus Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Stigende dosisundersøgelse af undersøgelsesmæssig SARS-CoV-2-vaccine ARCT-021 hos raske voksne forsøgspersoner

SARS-CoV-2

Singapore
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et prospektivt, randomiseret, enkeltblindet (evaluator), parallelt, multicenter, fase 3-forsøg i tarmforberedelse til koloskopi

Tarmforberedelse

Korea, Republikken
Longbio Pharma

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af LP-003 ved moderat til svær sæsonbestemt allergisk rhinitis voksen

Sæsonbestemt allergisk rhinitis

Kina
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af ND-003-tabletter hos raske voksne

Sund og rask
Biocad

Rekruttering

Undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af en adeno-associeret viral vektor, der bærer SMN-genet efter en enkelt intravenøs administration af eskalerende doser hos børn med spinal muskelatrofi (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinal muskelatrofi (SMA)

Hviderusland, Den Russiske Føderation
Bilix Co.,Ltd.

Rekruttering

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakinetikken af BX-001N efter intravenøs bolus hos raske deltagere

Iskæmi-reperfusionsskade

Australien
Valo Health, Inc.

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af OPL-0301 sammenlignet med placebo hos voksne med post-myokardieinfarkt (MI) (RESTORE)

Myokardieinfarkt
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af patienter med Parkinsons sygdom med dyskinesi med kombinationer af JM-010 og dets individuelle komponenter (SHINE)

Parkinsons sygdom | Dyskinesier

Forenede Stater
Celularity Incorporated

Afsluttet

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV-infusion eller IT-administration hos voksne med tilbagevendende GBM (CYNK001GBM01)

Glioblastoma Multiforme | Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning | Kæmpecelleglioblastom | Astrocytom, grad IV | Lægemidlers fysiologiske virkninger | Agenter fra det perifere nervesystem | Analgetika | Analgetika, ikke-narkotisk | Cyclofosfamid | Immunsuppressive midler | Immunologiske faktorer | Antivirale... og andre forhold

Forenede Stater
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Staccato Apomorphine Enkelt- og Multidosis PK

Parkinsons sygdom

Holland
CK Regeon Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske evalueringer af CKR-051 efter transdermal administration hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Korea, Republikken
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Ukendt

Udenafils effektivitet og sikkerhed hos patienter med erektil dysfunktion efter bilateral nervebesparende radikal prostatektomi (DA8159_EDP_IIT)

Prostatakræft med radikal prostatektomi
ACM Biolabs

Afsluttet

Boosterdosisundersøgelse for at vurdere sikkerheden og immunogeniciteten af ACM-001 administreret intramuskulært eller intranasalt.

SARS-CoV-2 infektion

Australien
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Afsluttet

Postoperativ Lite Run-undersøgelse

Cerebral Parese | Neurologisk lidelse | Spina Bifida | Kromosomabnormitet

Forenede Stater
TWi Biotechnology, Inc.

Afsluttet

Study of AC-201 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater, Taiwan
Panbela Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af SBP-101 i bugspytkirtelkræft

Kræft i bugspytkirtlen | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen

Forenede Stater, Australien
Biocad

Rekruttering

En undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af enkeltdosisadministration af ANB-010 hos forsøgspersoner med hæmofili A (EDELWEISS)

Hæmofili A

Den Russiske Føderation
QurAlis Corporation

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og tolerabiliteten af QRL-201 i ALS

Amyotrofisk lateral sklerose

Canada, Tyskland, Holland, Irland, Det Forenede Kongerige, Belgien
Iltoo Pharma

Afsluttet

ILT-101 hos patienter med aktiv moderat til svær systemisk lupus erythematosus (SLE) (LUPIL-2)

Systemisk lupus erythematosus

Frankrig, Spanien, Mexico, Østrig, Tyskland, Bulgarien, Italien, Mauritius, Portugal, Rumænien
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

CPI-006 Plus standardbehandling versus placebo plus standardbehandling hos milde til moderat symptomatiske hospitalsindlagte Covid-19-patienter

Covid-19

Forenede Stater, Colombia, Spanien, Canada, Peru, Brasilien, Italien, Argentina, Chile, Tyskland, Mexico, Ukraine
McNeil AB

Afsluttet

En sammenligning af tre lægemidler til behandling af diarré hos voksne.

Diarré

Indien, Mexico
Algenis SpA

Afsluttet

Gonyautoxin 2/3 i behandlingen af akutte rygsmerter: En klinisk bevis-of-concept-undersøgelse

Rygsmerte | Akut smerte

Chile
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Ikke rekrutterer endnu

Genanvendelse af 5-Azacytidin til behandling af muskelkontrakturer hos børn med cerebral parese

Cerebral Parese | Kontraktur
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En eksplorativ undersøgelse af Nesiritide hos deltagere med akut hjertesvigt

Hjertesvigt, kongestiv

Japan
Genocea Biosciences, Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af terapeutisk HSV-2-vaccine

Genital Herpes Simplex Type 2

Forenede Stater
Milton S. Hershey Medical Center
Novartis

Afsluttet

Forsøg med RAD001 i Triple Negative Metastatic Breast Cancer

Brystkræft

Forenede Stater
Cairo University

Rekruttering

Effekt af fodzoneterapi på præeklampsi

Mild præeklampsi

Egypten
Algenis SpA
Covance

Afsluttet

NAVX-010-Fase I tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse hos raske mandlige forsøgspersoner

Sikkerhed
Viridian Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af VRDN 001 i raske frivillige og personer med skjoldbruskkirteløjensygdom (TED)

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Canada, Tyskland, Italien, Holland, Australien, Frankrig, Kalkun
Eleven Biotherapeutics

Afsluttet

En multi-center undersøgelse emner med tørre øjne syndrom (EBI)

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Benitec Biopharma, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og den kliniske aktivitet af intramuskulære doser af BB-301 administreret til personer med øjensvælg muskeldystrofi med dysfagi

Oculopharyngeal muskeldystrofi

Forenede Stater

3

Abonner