Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Suptavumab 30 mg/kg- 1 Dosis

I alt 410 resultater

Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Suptavumab (REGN2222) til forebyggelse af medicinsk behandlet RSV-infektion (respiratorisk syncytialvirus) hos præmature spædbørn

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater, Australien, Bulgarien, Canada, Chile, Danmark, Finland, Tyskland, Ungarn, Holland, New Zealand, Panama, Puerto Rico, Sydafrika, Spanien, Sverige, Kalkun, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Afsluttet

En fase 1, åben etiket, dosis-eskaleringsundersøgelse af sikkerhed, farmakokinetik og antiretroviral aktivitet af 3BNC117

Sund og rask | HIV

Forenede Stater, Tyskland
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Afsluttet

KN026 hos patienter med HER2-udtrykkende gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer

Gastrisk/Gastroøsofageal Junction Cancer

Kina
Flame Biosciences

Trukket tilbage

Fase 1/2a undersøgelse til evaluering af FL-301 hos patienter med avancerede solide tumorer

Mavekræft | Solid tumor | Bugspytkirtelkræft
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Vurdering af CR8020, et monoklonalt antistof mod influenza A-virus

Influenza

Forenede Stater
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Vurdering af CR6261, et monoklonalt antistof mod influenza A-virus

Influenza

Forenede Stater
Rockefeller University
University of Cologne

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, farmakokinetik og antiretroviral aktivitet af 10-1074

Sund og rask | HIV

Tyskland, Forenede Stater
Bio Sidus SA

Afsluttet

PK/PD-undersøgelse af 2 Agalsidase-formuleringer i enkeltdosis på 1 mg/kg administreret til raske frivillige som IV-infusion

Fabrys sygdom

Argentina
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Trukket tilbage

Vurdering af effektiviteten af CR8020 og CR6261, monoklonale antistoffer, mod influenzainfektion

Influenza

Forenede Stater, Australien, Canada, Frankrig, Tyskland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Holland, Brasilien, Sydafrika, Sverige
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekruttering

Undersøgelse af OsrhAAT eller placebo hos sunde frivillige

Emfysem sekundært til medfødt AATD

Forenede Stater
MedImmune LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten ved administration af MEDI-528, når det administreres i flere doser til voksne med mild vedvarende astma

Astma

Forenede Stater, Canada
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Afsluttet

Sikkerheds- og bioimaging-forsøg med DS-8895a hos patienter med avanceret EphA2-positiv cancer (LUD2014-002)

Ondartet fast tumor | Metastatisk EphA2 positiv kræft

Australien
Hoffmann-La Roche

Afsluttet

Onartuzumabs (MetMAb) farmakokinetik og sikkerhed hos kinesiske patienter med lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer

Neoplasmer

Kina
MedImmune LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og immunogenicitet af enkeltdosis subkutan administration af MEDI-528

Sund og rask

Forenede Stater
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Dengushield hos raske voksne

Dengue | Fase 1

Australien
Poitiers University Hospital

Afsluttet

Sugammadex-dosis baseret på ideel kropsvægt for dyb rocuronium-induceret neuromuskulær blokadevending hos sygeligt overvægtige patienter

Sygelig fedme

Frankrig
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

CPI-006 Plus standardbehandling versus placebo plus standardbehandling hos milde til moderat symptomatiske hospitalsindlagte Covid-19-patienter

Covid-19

Forenede Stater, Colombia, Spanien, Canada, Peru, Brasilien, Italien, Argentina, Chile, Tyskland, Mexico, Ukraine
Takeda

Afsluttet

Et fase 1-studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af Trebananib (AMG 386 ) hos voksne japanske deltagere med avancerede solide tumorer

Neoplasmer, avanceret faststof
Centocor Research & Development, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og farmakokinetikken af CNTO 136 hos patienter med kutan lupus erythematosus og systemisk lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisk | Lupus erythematosus, kutan
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Afsluttet

Klinisk forsøg, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Levamisol hos Loa Loa mikrofilaræmiske patienter (EOLoa)

Onchocerciasis, Okulær | Loiasis

Congo
Pfizer

Afsluttet

Farmakokinetik af Azithromycin formulering med øjeblikkelig frigivelse og forlænget frigivelse hos børn med akut mellemørebetændelse

Akut mellemørebetændelse

Costa Rica
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Afsluttet

Forsøg for at vurdere effektiviteten af F598 til at forhindre en eksperimentel urinrørsinfektion med N. Gonorrhoeae hos raske mænd

Neisseria Gonorrhoeae

Forenede Stater
aTyr Pharma, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ATYR1923 hos patienter med svær lungebetændelse relateret til COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Alvorlig lungebetændelse

Forenede Stater, Puerto Rico
Alexion Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af SBC-102 (Sebelipase Alfa) hos voksne deltagere med lysosomal syrelipase-mangel

Lysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangel

Frankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
Shire

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og dosisvariation af Idursulfase (intrathecal) administration via en intrathekal lægemiddelindføringsanordning hos pædiatriske patienter med Hunters syndrom, som har centralnervesysteminvolvering og modtager behandling med Elaprase®

Hunters syndrom

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En undersøgelse af to forskellige dosiskombinationer af Nivolumab i kombination med Ipilimumab hos forsøgspersoner med tidligere ubehandlet, uoperabelt eller metastatisk melanom

Melanom

Frankrig, Canada, Forenede Stater, Tyskland, Australien, Den Russiske Føderation, Spanien, Italien, Holland, Polen, Danmark, Israel, Det Forenede Kongerige
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekruttering

Point-of-care måling af den antifibrinolytiske aktivitet af tranexamsyre i hjertekirurgi (PAATICS)

Antifibrinolytiske midler

Schweiz
Pfizer

Afsluttet

En relativ biotilgængelighedsundersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk sammenlignelighed af Pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg subkutant administreret til raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og immunogenicitet af CNTO 6785 hos raske frivillige

Sund og rask

Belgien
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af analgetisk effekt af intravenøs administration af Kappa Agonist CR845 efter hysterektomikirurgi

Akut smerte

Forenede Stater
NoNO Inc.
University of Calgary

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Nerinetid (NA-1) hos personer, der gennemgår endovaskulær trombektomi for slagtilfælde (ESCAPE-NA1)

Slagtilfælde, Akut

Forenede Stater, Irland, Korea, Republikken, Canada, Sverige, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Australien
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktiv, ikke rekrutterende

Neoadjuverende kemoterapi ved HER2 positiv brystkræft, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Brystkræft | HER2 positiv

Holland
Centocor, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af CNTO 888 administreret intravenøst (IV) hos deltagere med idiopatisk lungefibrose (IPF)

Lungefibrose

Forenede Stater, Canada, Holland, Belgien, Tyskland
Jazz Pharmaceuticals

Afsluttet

En dosisvarierende farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af GWP42003-P hos børn med Dravet-syndrom (GWPCARE1)

Epilepsi | Dravet syndrom

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekruttering

Ketamin-tolereret dosis for at forhindre postpartum depression og smerter efter kejsersnit

Smerter, postoperativ | Depression, postpartum

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Første gang i menneskelig undersøgelse med GSK2330672

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af CAT-354 hos personer med astma

Astma

Holland, Det Forenede Kongerige, Australien, Tyskland, Polen
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Afsluttet

Indvirkning af 30 mg/kg Amikacin og 8 mg/kg Gentamicin på serumkoncentrationer hos kritisk syge patienter med svær sepsis (Aminoside_II)

Sepsis
Human Genome Sciences Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af LymphoStat-B (Belimumab) hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systemisk

Forenede Stater, Canada
Chimerix

Afsluttet

Pilot/Ph I Sikkerhed og effektivitet af ODSH ved proteintabende enteropati Sekundært til palliativ enkeltventrikelkirurgi

Proteintabende enteropati

Forenede Stater
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Fase I/Ib Multiple Ascending Dose Studie i Kina

Metastatiske faste tumorer

Kina
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En samlet analyse af HGS1006-C1056 (BLISS-52) og HGS1006-C1057 (BLISS-76) undersøgelserne

Lupus Erythematosus, Discoid
Human Genome Sciences Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af LymphoStat-B™ (monoklonalt anti-BLyS-antistof) hos personer med reumatoid arthritis (RA)

Gigt, reumatoid

Forenede Stater
Baxalta now part of Shire
Baxter Healthcare, Ltd. (New Zealand), Baxter Healthcare Pty. Ltd. (Australia)

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af ARALAST (Human Alpha1-PI)

Alpha 1-Antitrypsin mangel

Australien, New Zealand
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Dosisrespons af Valsartan på siddende systolisk blodtryk hos børn i alderen 6 måneder - 5 år med højt blodtryk

Forhøjet blodtryk

Sverige, Belgien, Ungarn, Indien, Italien, Polen, Kalkun, Forenede Stater, Brasilien, Frankrig, Sydafrika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, PK, PD og effektiviteten af PRX-102 hos japanske patienter med Fabrys sygdom (RISE)

Fabrys sygdom

Japan
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Fase 1/2a-undersøgelse af Belantamab Mafodotin i recidiverende eller refraktær AL-amyloidose

AL Amyloidose | Amyloidose

Forenede Stater
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Afsluttet

Psilocybin til behandling af klyngehovedpine

Klyngehovedpine

Forenede Stater
University of California, Davis

Afsluttet

Sammenligning af Etomidate Plus Propofol, Etomidate alene ved induktion af anæstesi

Kirurgi

Forenede Stater
Cubist Pharmaceuticals LLC

Afsluttet

Farmakokinetisk og sikkerhedsundersøgelse af Ceftolozane/Tazobactam hos pædiatriske deltagere, der modtager antibiotikabehandling for bevist eller mistænkt gramnegativ infektion eller til perioperativ profylakse (MK-7625A-010)

Påvist eller mistænkt gramnegativ bakteriel infektion | Per-operativ profylakse

Søg i kliniske forsøg efter: Suptavumab 30 mg/kg- 1 Dosis

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer