Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: UV-4B 150 mg oral opløsning

I alt 501 resultater

Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af UV-4B opløsning administreret oralt som flere stigende doser til raske forsøgspersoner

Virusinfektion

Forenede Stater
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af UV-4B opløsning administreret oralt til raske forsøgspersoner (UV)

Virusinfektion

Forenede Stater
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Rekruttering

Adaptiv terapi af Vismodegib ved avanceret basalcellekarcinom

Avanceret basalcellekarcinom

Forenede Stater
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekruttering

FM101 undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet hos patienter med okulær hypertension

Okulær hypertension

Australien
Axsome Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Evaluer Sunosi® PK i modermælk og plasma hos raske postpartum kvinder efter en enkelt dosis oral administration

Obstruktiv søvnapnø | Narkolepsi | Efter fødslen | Overdreven søvnighed | Overdreven somnolens i dagtimerne

Forenede Stater
Debiopharm International SA

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse og absolut biotilgængelighed af Xevinapant hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Ikke rekrutterer endnu

Prospektiv klinisk undersøgelse af Nintedanib til at hæmme endometrial fibrose for at forhindre gentagelse af livmoderadhæsioner

Uterine Adhæsioner
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningen af nedsat leverfunktion på farmakokinetikken af Glasdegib

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Rekruttering

Alectinib farmakokinetik hos patienter med ALK-omlejret NSCLC

ALK-genmutation | Ikke-småcellet lungekræft stadie IIIB

Mexico
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Afsluttet

En kombineret SAD- og MAD-undersøgelse for at undersøge IFB-088's sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske profil

Sunde frivillige

Frankrig
Burnasyan Federal Medical Biophysical Center

Afsluttet

Klinisk undersøgelse af lægemiddel Cardionat®-brug hos frivillige sundhedsatleter

Hjertekrampe | Slagtilfælde, ikke specificeret som blødning eller infarkt

Den Russiske Føderation
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Ikke rekrutterer endnu

Epidyolex® i Lennox Gastaut og Dravets syndrom: en observationsundersøgelse i ITALIEN (EpiTALY)

Dravet syndrom | Lennox Gastaut syndrom

Italien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

PTI-125 til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekruttering

Undersøgelse af Ibrutinib + CD20 antistof og Venetoclax hos patienter med ubehandlet kappecellelymfom

Mantelcellelymfom

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien
Kirby Institute

Rekruttering

Behandling af indlagte hospitalspatienter for hepatitis C (TOPIC): Terapeutisk intervention, der øger plejeforbindelsen hos mennesker, der injicerer stoffer (TOPIC)

Hepatitis C | Levercirrose | Leverbetændelse

Australien
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

Simufilam (PTI-125), 100 mg, til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom (PTI-125)

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af behandling med AP1189 hos patienter med reumatoid arthritis, der er naive over for DMARD-behandling (EXPAND)

Rheumatoid arthritis

Moldova, Republikken
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Afsluttet

Effekt af oral østradiol- og progesteronterapi på vaginale cytokiner hos postmenopausale kvinder

Overgangsalderen

Forenede Stater
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Afsluttet

Et eksplorativt klinisk forsøg til at evaluere og sammenligne sikkerheds- og farmakokinetiske egenskaber efter administration af DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 eller DWC202109 hos raske voksne frivillige

Sundt emne

Korea, Den Demokratiske Folkerepublik
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af hjertesikkerheden af en enkelt dosis AL-335 administreret på baggrund af Simeprevir og Odalasvir og af gentagne doser af Odalasvir administreret alene hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukendt

Raltegravir Tusind to Hundrede vs Darunavir-cb hos immunsupprimerede patienter: ROTDIP-undersøgelse (ROTDIP)

HIV-infektioner
Cortendo AB

Afsluttet

Lægemiddelinteraktionsundersøgelse af levoketoconazol og metformin

Sunde emner

Forenede Stater
ApoPharma

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger den langsigtede sikkerhed og effektivitet af deferipron hos patienter med Friedreichs ataksi

Friedreichs ataksi

Belgien, Frankrig, Italien, Spanien
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og kemobeskyttende aktivitet af P218 i PfSPZ Challenge Model

Malaria

Belgien
Hospices Civils de Lyon

Afsluttet

Effekten af Nintedanib Per os som en behandling for næseblod ved HHT-sygdom. (EPICURE)

Telangiectasia, arvelig hæmoragisk | Rendu Oslers sygdom

Frankrig
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, ikke rekrutterende

Ferrochelerende behandling hos patienter ramt af neurodegeneration med hjernejernakkumulation (NBIA)

Overbelastning af jern | Neurodegenerativ sygdom

Italien
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefprozil til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af JNJ-42165279 hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige | Farmakokinetik

Belgien
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Afsluttet

Cannabidiol biotilgængelighedsforsøg med oral administration af flere doser

Sammenlignende biotilgængelighed

Tyskland
PETHEMA Foundation

Aktiv, ikke rekrutterende

Protokol GELLC-7: Ibrutinib efterfulgt af Ibrutinib-konsolidering i kombination med ofatumumab

Kronisk lymfatisk leukæmi

Spanien
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Ukendt

Effektstudie af kinesisk medicin plus EGFR-TKI versus EGFR-TKI i avanceret lungeadenokarcinom

Kræft
Northwell Health
Jazz Pharmaceuticals

Rekruttering

Effekten af Epidiolex hos patienter med elektrisk status Epilepticus of Sleep (ESES).

Elektrisk status Epilepticus af Slow-Wave Sleep

Forenede Stater
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Afsluttet

Bioækvivalens af IMP 08P1902F0 i forhold til Contramal® (100 mg/ml oral opløsning)

Sund og rask

Jordan
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekruttering

Undersøgelse til evaluering af farmakodynamikken og effektiviteten af Leuprolide-tabletter (Ovarest®) hos kvinder med endometriose

Endometriose

Forenede Stater
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative bioækvivalens af Cefdinir og Omnicel 250mg/5 ml oral suspension fastebetingelser

Sund og rask
AstraZeneca
Quotient Sciences

Afsluttet

Absolut biotilgængelighed og ADME-undersøgelse af [14C]AZD9977 hos raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom

Det Forenede Kongerige
PETHEMA Foundation

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse for at undersøge brugen af acalabrutinib til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi

Kronisk lymfatisk leukæmi - Binet Staging System

Spanien
Estetra

Afsluttet

"E4/DRSP undersøgelse af endokrin funktion, metabolisk kontrol og hæmostase"

Svangerskabsforebyggelse | Lever metabolisme | Hæmostase parameter

Holland
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af cefixim trihydrat tør sirup i sunde frivillige i Indonesien

Stofbrug

Indonesien
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative biotilgængelighed af Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Sund og rask
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekruttering

En fase 1, åben-label undersøgelse for at evaluere effekten af et fedtfattigt måltid og flere doser af ciprofloxacin på farmakokinetikken af Vorasidenib hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Forenede Stater
Debiopharm International SA

Afsluttet

En flerdosisundersøgelse af Debio 1450 [intravenøs (IV) og oral] hos raske frivillige

Bakterielle infektioner

Forenede Stater
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Afsluttet

Ny pædiatrisk formulering af Tachipirina®

Sund og rask

Schweiz
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

Effektivitet, tolerabilitet, sikkerhed og farmakokinetisk undersøgelse af DFN-15

Akut smerte

Forenede Stater
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekruttering

Et nyt doseringsregime for posaconazol til pædiatriske patienter med cystisk fibrose og Aspergillus-infektion (cASPerCF)

Cystisk fibrose | Aspergillose

Irland, Spanien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Tyskland, Grækenland, Italien, Portugal, Schweiz

3

Abonner