Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Køretøj til DE-126 oftalmisk opløsning, høj dosis af DE-126 oftalmisk opløsning

I alt 1075 resultater

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-127 oftalmisk opløsning hos personer med mild eller moderat nærsynethed (APPLE)

Nærsynethed

Singapore
Santen Inc.

Afsluttet

En fase IIb sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-126 oftalmisk opløsning i primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension - engleundersøgelse

Åbenvinklet glaukom, okulær hypertension

Forenede Stater, Japan
Santen Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-126 oftalmisk opløsning 0,002 % sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension (ANGEL-2)

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og effektivitet af Nyxol øjendråber som et enkelt middel og med supplerende lavdosis pilocarpin øjendråber hos personer med alderssynethed (VEGA-2)

Presbyopi

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-104 oftalmisk opløsning til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Japan
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse af phentolaminmesylat øjendråber hos patienter med alvorlige nattesynsforstyrrelser (SNV)

Fald i nattesyn | Forstyrrelse; Syn, tab

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Nyxol (0,75 % phentolamin oftalmisk opløsning) til at vende farmakologisk induceret mydriasis

Mydriasis | Dilatation

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Nyxol (0,75 % phentolamin oftalmisk opløsning) hos personer med svagt lys synsforstyrrelser

Synsforstyrrelser i svagt lys

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Nyxol (0,75 % phentolamin oftalmisk opløsning) til at vende farmakologisk induceret mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Dilatation

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af oftalmisk phentolaminmesylat ved glaukom

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af oftalmisk phentolaminmesylat til at vende farmakologisk induceret mydriasis

Mydriasis | Dilatation

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

For at undersøge sikkerheden og effektiviteten af DE-104 oftalmisk opløsning til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Japan
Alcon Research

Afsluttet

Olopatadin 0,2% til behandling af allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerheden og effektiviteten af phentolaminmesylat oftalmisk opløsning hos personer med alvorlige nattesynsforstyrrelser

Nattesynsklager | Fald i nattesyn | Forstyrrelse; Syn, tab

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-117 oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension -AYAME-undersøgelse-

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Japan
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Afsluttet

En klinisk undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af en oftalmisk opløsning (SkQ1) i behandlingen af tørre øjne syndrom (DES)

Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac sammenlignet med placebo for øjensmerter og betændelse

Grå stær

Kina
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Nyxol (0,75 % phentolamin oftalmisk opløsning) til at vende farmakologisk induceret mydriasis hos pædiatriske forsøgspersoner (MIRA-4)

Mydriasis | Dilatation

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Undersøgelse af olopatadin HCl oftalmiske løsninger sammenlignet med køretøjer, der bruger Conjunctival Allergen Challenge (CAC)-modellen for akut allergisk conjunctivitis hos japanske forsøgspersoner

Allergisk konjunktivitis
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning én gang dagligt og to gange dagligt hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom SPEKTRUM 6

Primær åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution Undersøgelse i kinesiske forsøgspersoner

Allergisk konjunktivitis
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Nyxol med Pilocarpin øjendråber hos personer med presbyopi

Presbyopi

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sen fase II bekræftende undersøgelse af DE-089 oftalmisk opløsning hos patienter med tørre øjne

Tørre øjne

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af DE-105 oftalmisk opløsning hos patienter med vedvarende hornhindeepiteldefekt

Vedvarende hornhindeepiteldefekt

Japan
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SJP-0035 oftalmisk opløsning hos patienter med moderat til svær hornhindeepitelsygdom

Epitellidelser i hornhinden

Forenede Stater
Avizorex Pharma, S.L.

Ukendt

Vurdering af sikkerheden og effektiviteten af AVX-012 hos personer med mild til moderat tørre øjne syndrom (AVX012CT001)

Tørre øjne syndrom

Spanien
Santen Inc.

Afsluttet

DE-117 Spectrum 5 undersøgelse

Primær åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Vurdering af sikkerhed og effektivitet af DE-089 oftalmisk opløsning hos patienter med tørre øjne

Tør øjensygdom

Taiwan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

DE-111 Oftalmisk opløsning til patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allergisk konjunktivitis

Japan
Santen Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning hos personer med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 i forsøgspersoner med POAG eller OH, som ikke-/lav-responderer på Latanoprost: FUJI-undersøgelse

Primær åbenvinkelglaukom eller okulær hypertension

Japan
Alcon Research

Afsluttet

En seks-ugers sikkerhedsundersøgelse af en undersøgelse af oftalmisk løsning

Allergisk konjunktivitis
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

INVIGORATE 2-forsøg: Et klinisk forsøg til at vurdere effektiviteten og sikkerheden af forsøgspersoner med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Canada
Sylentis, S.A.

Afsluttet

Tivanisiran til tørre øjne hos personer med Sjögrens syndrom

Tør øjensygdom | Sjögrens syndrom

Forenede Stater, Spanien
Sylentis, S.A.

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Tivanisiran til behandling af tørre øjne (FYDES)

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase III-studie, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning sammenlignet med Latanoprost oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner med OAG eller OHT

Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Singapore
Santen Inc.

Afsluttet

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Qlaris Bio, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Qlaris fase 2-studie i NTG-patienter

Grøn stær | Normal spændingsglaukom (NTG) | Lavspændingsglaukom, bilateralt | Lavspændt glaukom, uspecificeret øje

Korea, Republikken, Filippinerne
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

SOLACE-forsøg - Et fase 3-forsøg i forsøgspersoner med ikke-infektiøs anterior-uveitis.

Ikke-infektiøs anterior uveitis

Forenede Stater
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CSB-001 oftalmisk opløsning 0,1 % hos patienter med neurotrofisk keratitis

Neurotrofisk keratitis

Forenede Stater, Canada
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af SJP-0035 oftalmisk opløsning hos patienter med moderat til svær hornhindeepitelsygdom

Epitellidelser i hornhinden

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-104 oftalmisk opløsning til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Fase III bekræftende undersøgelse af DE-089 oftalmisk opløsning hos patienter med tørre øjne

Tørre øjne

Japan
Santen SAS

Afsluttet

Et fase III multinationalt multicenter investigator-maskeret randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær overfladesygdom | Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Frankrig
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

DE-111 Against Timolol Ophthalmic Solution 0,5 %

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

DE-111 Against Tafluprost Ophthalmic Solution 0,0015% alene og samtidig brug af Tafluprost Ophthalmic Solution 0,0015% Plus Timolol Ophthalmic Solution 0,5%

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Japan

Søg i kliniske forsøg efter: Køretøj til DE-126 oftalmisk opløsning, høj dosis af DE-126 oftalmisk opløsning

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer