Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: pramipexol 0,25 mg BID

I alt 1023 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Open-label udvidelsesundersøgelse af pramipexol i behandling af børn og unge med Tourettes syndrom

Tourettes syndrom

Forenede Stater, Tyskland
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

FORNYET forsøg: Et multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjsstyret, adaptivt fase 3 klinisk forsøg til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjsstyret, klinisk forsøg med Reproxalap for at vurdere sikkerheden og effektiviteten hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Afsluttet

Fase II-undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af KX-826 i behandlingen af kinesisk mandlig androgenetisk alopeci

Androgenetisk alopeci (AGA)

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En randomiseret, sammenligning af faste doser af pramipexol for at undersøge effektiviteten og sikkerheden hos patienter med RLS.

Idiopatisk Restless Legs Syndrome

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Pramipexol (BI-Sifrol®) Oralt én gang dagligt i 6 uger hos patienter med primært Restless Legs Syndrome

Restless Legs Syndrome

Japan
Pharma Two B Ltd.

Afsluttet

Et fase 3-studie med P2B001 i forsøgspersoner med tidlig Parkinsons

Parkinsons sygdom | Tidlig Parkinsons sygdom

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Spanien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsons sygdom
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af prurisol administreret oralt til aktiv moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Kronisk stabil plakpsoriasis

Forenede Stater
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Først i menneskelig undersøgelse af M4344 hos deltagere med avancerede solide tumorer

Solid tumor | Avanceret solid tumor

Spanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Trukket tilbage

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af multiple doser af VIT-2763 hos voksne med transfusionsafhængig beta-thalassæmi

Beta-thalassæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Israel
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet af oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En ambulant undersøgelse af effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af PF-02545920 i den supplerende behandling af suboptimalt kontrollerede symptomer på skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af Gefapixant (MK-7264) hos voksne deltagere med kronisk hoste (MK-7264-030)-Kina-udvidelse

Kronisk hoste

Kina
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med diabetisk makulært ødem (CONGO)

Diabetisk makulært ødem (DME)

Forenede Stater
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af Gefapixant (MK-7264) hos voksne deltagere med kronisk hoste (MK-7264-030)

Kronisk hoste

Canada, Tjekkiet, Danmark, Ungarn, Peru, Polen, Ukraine, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Australien, Kina, Colombia, Tyskland, Guatemala, Israel, Italien, Malaysia, New Zealand, Sydafrika, Kalkun
Pharma Two B Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af to doser P2B001 én gang dagligt hos personer med tidlig Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater, Israel
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin (CR845) til moderat til svær kløe hos personer med atopisk dermatitis (KARE)

Kløe | Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Canada
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Afsluttet

Multiple-Ascending Dose i Japanske Patienter Bridging Study

Sund og rask

Forenede Stater
Hamamatsu University

Afsluttet

Sammenligning af Vonoprazan-baserede dobbelt- og tredobbelte terapier til H. Pylori-udryddelse

Gastritis forbundet med Helicobacter pylori

Japan
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Afsluttet

Lorcaserin og adfærdsændring til overvægt og fedmebehandling hos kinesiske overvægtige patienter

Fedme

Kina
Altavant Sciences GmbH

Afsluttet

En undersøgelse af Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonal arteriel hypertension (ELEVATE 2)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Serbien, Canada, Polen, Italien, Bosnien-Hercegovina, Østrig, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrig, Letland, Moldova, Republikken, Ukraine
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase III-studie af KX-826 med voksne mandlige patienter med AGA

Androgenetisk alopeci

Kina
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Afsluttet

Fase 2b-undersøgelse af KBP-5074 i forsøgspersoner med ukontrolleret hypertension og avanceret kronisk nyresygdom (BLOCKCKD)

Forhøjet blodtryk | Kroniske nyresygdomme

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et forsøg til sammenligning af blodkoncentrationsniveauer af Semaglutid efter subkutane injektioner af Semaglutid 1 mg med 2 forskellige enheder (DV3372-enheden og PDS290 Semaglutid-pen-injektoren)

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Future Medicine

Rekruttering

FM101-effektivitetsundersøgelse hos voksne med ikke-alkoholisk fedtleversygdom eller ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Spanien, Ungarn, Polen
Hoffmann-La Roche

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og antiviral aktivitet af ANA598 hos patienter med genotype-1 kronisk HCV-infektion

Kronisk hepatitis C

Forenede Stater, Puerto Rico
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin som supplerende terapi til et topisk kortikosteroid til moderat til svær kløe hos personer med atopisk dermatitis (KIND-1)

Kløe | Atopisk dermatitis

Forenede Stater
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til sammenligning af de farmakokinetiske egenskaber og fødevareeffekt af Pelubiprofen (30 mg) tablet IR og Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 45 mg) tablet hos raske forsøgspersoner

Sunde hanner
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Afsluttet

Sammenligning af effektiviteten af hybrid-, højdosis-dobbelt- og bismut-firedobbelte terapier

Helicobacter pylori infektion

Taiwan
Biomedisyn Corporation
Yale University

Afsluttet

Huperzine for kognitiv og funktionel svækkelse ved skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af XP23829 hos forsøgspersoner med moderat til svær kronisk plaque-type psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater
Ardelyx

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Tenapanor til behandling af IBS-C

Irritabel tyktarm med forstoppelse (IBS-C)

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on til sulfonylurinstof

Type 2 diabetes

Frankrig, Korea, Republikken, Sydafrika, Spanien, Det Forenede Kongerige, Vietnam, Norge, Israel, Filippinerne, Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af MK8266 hos hypertensive mænd (MK-8266-002)

Forhøjet blodtryk
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af CP-690.550 hos stabile nyretransplantationspatienter

Nyretransplantation

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Open Label Extension-undersøgelse for at undersøge langsigtet sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Pf-02545920 hos personer med Huntingtons sygdom, der fuldførte undersøgelse A8241021

Huntingtons sygdom

Forenede Stater, Tyskland, Polen, Det Forenede Kongerige, Canada
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Ruxolitinib som GVHD-profylakse hos AA-patienter

Den profylaktiske værdi af Ruxolitinib til aGVHD hos HSCT-modtagere af AA
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Afsluttet

Langsigtet forlængelsesundersøgelse for at vurdere vamorolone hos drenge med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Sverige, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse for at vurdere vamorolone hos drenge med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Sverige, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere vamorolone hos drenge med Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Sverige, Australien, Israel
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af BGP-15 hos patienter med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Forenede Stater, Tyskland, Ungarn
Cara Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af CR845 hos patienter med kronisk nyresygdom med moderat til svær kløe

Kroniske nyresygdomme | Kløe

Forenede Stater
Biocodex

Rekruttering

Farmakokinetiske parametre for Stiripentol hos patienter med nedsat nyrefunktion og matchende kontroller med normal nyrefunktion (STP237)

Kronisk nyreinsufficiens

Bulgarien
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenderet

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effektivitet af EHP-101 i recidiverende former for multipel sklerose

Tilbagefaldende former for multipel sklerose

Forenede Stater, Australien
Biotie Therapies Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af SYN115 hos Parkinsonspatienter, der bruger Levodopa til at behandle slutdosisafslidning

Parkinsons sygdom

Ukraine, Argentina, Rumænien, Canada, Forenede Stater, Chile
NicOx

Afsluttet

At vurdere effekten af Naproxcinod versus Naproxen og Ibuprofen på arterielt blodtryk hos slidgigtpatienter med kontrolleret essentiel hypertension (HCT3012-X-112)

Forhøjet blodtryk | Slidgigt

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af enkelt- og gentagne doser af IV GSK2251052 hos raske mandlige japanske og kaukasiske forsøgspersoner og gentagne doser af supraterapeutiske doser af IV GSK2251052 hos raske frivillige

Samfundserhvervet infektion

Forenede Stater
Kaplan Medical Center

Ukendt

Indvirkning af antibiotikabehandling efter implantation af elektronisk hjerteudstyr på patientens resultat

Infektion, bakteriel | Pacemaker komplikation

Søg i kliniske forsøg efter: pramipexol 0,25 mg BID

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer