- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: Lysosomal Acid Lipase
I alt 28824 resultater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetSphingomyelin LipidoseForenede Stater, Belgien, Brasilien, Frankrig, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
IntraBio IncAktiv, ikke rekrutterendeNiemann-Pick sygdom, type CForenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Slovakiet, Holland, Tjekkiet, Schweiz
-
SanofiAfsluttetSphingomyelin LipidoseItalien, Tjekkiet, Belgien, Frankrig, Portugal, Kalkun, Forenede Stater, Argentina, Brasilien, Chile, Tyskland, Rumænien, Spanien
-
LYSOGENEAfsluttetGM1 GangliosidosisDet Forenede Kongerige, Forenede Stater, Frankrig
-
Spark TherapeuticsAfsluttetLysosomale opbevaringssygdomme | Glykogenopbevaringssygdom type 2 | Pompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | LOPD | Syre maltase mangelForenede Stater, Italien, Det Forenede Kongerige, Holland, Frankrig, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangelForenede Stater, Belgien, Danmark, Frankrig, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Nicolaus Copernicus UniversityAfsluttetNeoplasmer | Betændelse | Oxidativt stress | Antioxidanter | Lipidperoxidation | LysosomændringPolen
-
SanofiGodkendt til markedsføring
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisShire International GmbHAfsluttet
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Pompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Israel
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsAfsluttetPompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetSphingomyelin LipidoseBrasilien, Frankrig, Italien, Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige
-
LYSOGENEAktiv, ikke rekrutterendeMucopolysaccharidosis Type IIIATyskland, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Holland
-
ShireAfsluttetGauchers sygdom, type 1Israel, Paraguay, Argentina, Den Russiske Føderation, Tunesien
-
ShireAfsluttetGauchers sygdom, type 1Forenede Stater, Israel, Argentina, Indien, Korea, Republikken, Paraguay, Polen, Den Russiske Føderation, Spanien, Tunesien, Det Forenede Kongerige
-
ShireAfsluttetGauchers sygdomForenede Stater, Israel, Det Forenede Kongerige, Polen, Spanien
-
ShireAfsluttetGauchers sygdom, type 1Spanien, Israel, Forenede Stater, Indien, Paraguay, Det Forenede Kongerige, Den Russiske Føderation, Tunesien, Argentina
-
ShireGodkendt til markedsføringGauchers sygdom, type 1Forenede Stater
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.AfsluttetFabrys sygdom | Cerebrovaskulær ulykkeØstrig, Kroatien, Frankrig, Tyskland, Polen, Portugal, Georgien
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.AfsluttetCerebrovaskulær ulykkeØstrig, Belgien, Kroatien, Finland, Frankrig, Georgien, Tyskland, Irland, Italien, Malta, Polen, Portugal, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
CENTOGENE GmbH RostockTrukket tilbageSlagtilfælde, Akut | Cerebrovaskulær ulykke | Cerebralt slagtilfældeTyskland
-
Zagazig UniversityAfsluttet
-
Zymenex A/SEuropean CommissionAfsluttetAlpha-MannosidoseDanmark, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Tyskland, Polen
-
Enzyvant Therapeutics GmBHAfsluttetFarbers sygdom | Farbers sygdom | Farber Lipogranulomatosis | Syre Ceramidase mangel | Ceramidase mangel | N-Laurylsphingosine Deacylase mangel | ASAH1 mutationForenede Stater, Egypten, Canada, Italien, Kalkun, Argentina, Tyskland, Indien, Sverige
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetKræft | Myelofibrose | Lungefibrose | Gauchers sygdom | Hermansky-Pudlak syndrom (HPS)Forenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetWolmans sygdom | Adrenoleukodystrofi | Metakromatisk leukodystrofi | Sanfilippo syndrom | GM1 Gangliosidosis | Globoidcelleleukodystrofi | Tay Sachs sygdom | Sandhoffs sygdom | I-celle sygdomForenede Stater
-
University of MinnesotaGenzyme, a Sanofi CompanyTrukket tilbageNeuropatisk smerte | Fabrys sygdomForenede Stater
-
University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaAfsluttetN-acetylneuraminsyre opbevaringssygdomSchweiz, Italien
-
University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetPompes sygdomForenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetMucopolysaccharidosis | Hurler syndrom | Sphingolipidoser | Peroxisomale lidelser | Krabbes sygdom | Adrenoleukodystrofi (ALD) | Hunters syndrom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alpha Mannosidose | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromForenede Stater
-
Meir Medical CenterUkendtAntiphospholipid syndromIsrael
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetLysosomal opbevaringssygdom | Peroxisomal lidelseForenede Stater
-
University of BirminghamUkendt
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGauchers sygdom, type 1Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Bulgarien, Canada, Colombia, Indien, Israel, Libanon, Mexico, Den Russiske Føderation, Serbien, Tunesien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGauchers sygdomForenede Stater, Sverige, Indien, Holland, Østrig, Japan, Kina, Serbien, Frankrig, Kroatien, Australien, Portugal, Canada, Brasilien, Grækenland, Rumænien, Den Russiske Føderation
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGauchers sygdom, type 1Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Italien, Brasilien, Australien, Argentina, Canada, Egypten, Den Russiske Føderation, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
National Taiwan University HospitalUkendt
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttet
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenose 2 | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangel | Pompes sygdom (infantil debut)Forenede Stater, Taiwan, Tyskland
-
Swedish Orphan BiovitrumAfsluttetPrevention of Growth RestrictionBelgien, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Polen, Spanien, Sverige, Tjekkiet, Den Russiske Føderation
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetHuman Acid Sphingomyelinase-mangelDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTrukket tilbageGauchers sygdom, type 1Forenede Stater, Indien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttet
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater, Frankrig, Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Forenede Stater, Frankrig, Holland
-
Columbia UniversityTrukket tilbageGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetNiemann-Pick sygdom | Syre sphingomyelinase mangelForenede Stater