- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa
I alt 253 resultater
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
UMC UtrechtUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Maastricht University Medical Center og andre samarbejdspartnereAfsluttetSynsforstyrrelser | Fuchs dystrofi | Bulløs keratopati | Endotel hornhindedystrofiHolland, Belgien
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)AfsluttetInfantil malign osteopetroseForenede Stater
-
Kadmon Corporation, LLCAfsluttetPolycystisk nyre, autosomal recessivForenede Stater
-
University Hospital, MontpellierGenetic Department , CHU Montpellier-France; Neurology Department, CHU...Afsluttet
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relateret autosomal recessiv medfødt iktyoseForenede Stater
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetNetherton syndrom | Iktyose | Lamellær iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyoseForenede Stater
-
University of Central FloridaAfsluttetCalcinosis CutisForenede Stater
-
Cadent TherapeuticsTrukket tilbageSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forenede Stater
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAfsluttetGeneraliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypofosfatæmisk rakitt type 2Forenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Afsluttet
-
Cornea Research Foundation of AmericaAfsluttetFuchs' endoteldystrofi | Bulløs keratopatiForenede Stater
-
Alexandria UniversityUkendtPseudofakisk bulløs keratopati | Forkammer intraokulær linseEgypten
-
Institute of Biophysics and Cell Engineering of...Belarusian State Medical UniversityAfsluttetHornhinde sår | Hornhindedystrofi | HornhindesygdomHviderusland
-
Singapore Eye Research InstituteUkendtFuchs' endoteldystrofi | Bulløs keratopati | Mild til moderat hornhindeendoteldekompensation | Post-kirurgisk hornhindedekompensation (irreversibel)Singapore
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellær ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrig
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AfsluttetAlvorlig kombineret immundefekt | Adenosindeaminase mangel | Immunsystem lidelse | Autosomal recessiv lidelse | Purin-nukleosid phosphorylase mangel | Alvorlig kombineret immundefekt med fravær af T- og B-celler | X-forbundet svær kombineret immundefektForenede Stater
-
Wayne State UniversityUkendtAneuploidi | Autosomal recessiv lidelseForenede Stater
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn Cofactor Deficiency (MoCD) | Sjælden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet af molybdæn-afhængige enzymer (sulfitoxidase [SOX], xanthin-dehydrogenase og aldehydoxidase)Forenede Stater
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenUkendtFuchs' endoteldystrofi | Bulløs keratopatiDanmark
-
NYU Langone HealthAfsluttetAngstlidelser | Familiær dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertension | Autosomal recessiv sygdomForenede Stater
-
Cornea Research Foundation of AmericaAfsluttetBulløs keratopati | Fuchs' endotel hornhindedystrofi | Iridocornealt endotelsyndrom | Posterior polymorf dystrofiForenede Stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkendtPseudoxanthoma Elasticum | Generaliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakittTyskland
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtRecessive genmyopatierDanmark
-
University Hospital, BrestUkendtDuchenne Dystrofi MuskulærFrankrig
-
Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong KongAfsluttet
-
University of FloridaUnited States Department of DefenseAfsluttetDuchennes muskeldystrofiForenede Stater
-
University Hospital, Strasbourg, FranceUkendt
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetSphingolipidoser | Niemann-Pick sygdom, type C | Krabbes sygdom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alpha Mannosidose | Hurlers syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmans sygdom | Niemann-Pick sygdom type BForenede Stater
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityAfsluttetObstruktion af tårekanalKina
-
National Eye Institute (NEI)AfsluttetMakuladegenerationForenede Stater
-
St. Jude Children's Research HospitalAfsluttet
-
Singapore Eye Research InstituteUK Network MedicalAfsluttet
-
Federal University of São PauloEye Clinic Day Hospital, São PauloUkendtKeratokonus | Hornhinde | Bulløs keratopati | Hornhindedystrofi
-
Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAfsluttetIkke-dystrofisk myotoniHolland
-
Kyoto Prefectural University of MedicineAfsluttetMyokardieiskæmi | Forhøjet blodtryk | Hjertekrampe | Akut koronarsyndrom | Akut myokardieinfarktJapan
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAfsluttetInclusion Body Myositis, Sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansigtsdysmorfi og neuropatiTyskland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetAortaklapinsufficiens | AortaaneurismeFrankrig
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetMyotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Ikke-dystrofiske myotonierFrankrig
-
Price Vision GroupAfsluttetBulløs keratopati | Fuchs' DystrofiForenede Stater, Tyskland
-
Charite University, Berlin, GermanyUkendtEndotel dysfunktion | Bulløs keratopati | Fuchs' endotel hornhindedystrofi | Iridocornealt endotelsyndrom | Posterior polymorf dystrofiTyskland
-
Xiaofan ZhuLedigFanconi Anæmi | Autosomal eller kønsbundet recessiv genetisk sygdom | Knoglemarvshæmatopoiesesvigt, multiple medfødte abnormiteter og modtagelighed for neoplastiske sygdomme. | Vedligeholdelse af hæmatopoiesis.Kina
-
Universidad de ValparaisoUniversidad de Granada; Instituto para el Desarrollo Biotecnológico y la...Afsluttet
-
Richard Barohn, MDAfsluttetIkke-dystrofisk myotoni | MyotoniForenede Stater, Canada, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsUkendtKolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater
-
Meir Medical CenterAmbulatory Pediatric AssociationAfsluttet
-
University Hospital ErlangenEdimer PharmaceuticalsAfsluttetHypohidrotisk ektodermal dysplasiTyskland
-
CSL BehringAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | X-bundet agammaglobulinæmi | Autosomal recessiv agammaglobulinæmiTyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetBenign prostatahyperplasi (BPH)Japan
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceUkendtLamellær iktyoseFrankrig