Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Alcobra Ltd.

I alt 16895 resultater

Alcobra Ltd.

Afsluttet

En 6 ugers undersøgelse af MG01CI 1400 mg sammenlignet med placebo hos voksne med ADHD (opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitet)

ADHD | Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, overvejende uopmærksom type

Forenede Stater, Israel
Alcobra Ltd.

Afsluttet

Effektivitetsundersøgelse af Metadoxin SR-formulering i patienter med opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitet (ADHD)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Israel
Alcobra Ltd.

Afsluttet

En 6-ugers undersøgelse af MG01CI lavdosis og høj dosis sammenlignet med placebo hos voksne og unge med fragilt X-syndrom

Fragilt X syndrom

Forenede Stater, Israel
Alcobra Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af Metadoxine Extended Release (MDX) (tidligere kendt som MG01CI) hos unge med PI-ADHD

ADHD, overvejende uopmærksom type

Israel
Alcobra Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse, der sammenligner to doser af MG01CI og placebo hos voksne med overvejende uopmærksom opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse

ADHD Overvejende uopmærksom type

Israel
Alcobra Ltd.

Afsluttet

Klinisk effekt og sikkerhed af metadoxin (MG01CI) forlænget frigivelse ved opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

ADHD

Israel
Alcobra Ltd.

Afsluttet

MEASURE-undersøgelsen - Et fase 3-studie af MDX 1400 mg dagligt sammenlignet med placebo hos voksne med ADHD

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater, Israel
Alcobra Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-studie for at vurdere farmakokinetikken af Metadoxin (MG01CI) 1400 mg, administreret til raske frivillige

Sunde voksne emner

Israel
Ancora Heart, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Tidlig gennemførlighedsundersøgelse af AccuCinch® Ventrikulær Restoration System hos patienter med tidligere mitralklapintervention (PMVI) og tilbagevendende mitralregurgitation (CorCinch-PMVI)

Hjertefejl | Kardiomyopati, dilateret

Forenede Stater
Ancora Heart, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

CorCinch - Functional Mitral Valve Regurgitation (FMR) undersøgelse

Hjertefejl | Mitralventilinsufficiens | Kardiomyopatier

Forenede Stater
Ancora Heart, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af perkutan reparation af funktionel mitralregurgitation ved hjælp af Ancora Heart, Inc. AccuCinch® ventrikulært reparationssystem - CINCH-2-undersøgelsen (CINCH-2)

Mitral regurgitation | Mitralklap opstød | Funktionel mitral regurgitation

Østrig, Litauen, Tyskland
Ancora Heart, Inc.

Afsluttet

Perkutan venstre ventrikulær omformning for at reducere funktionel mitralregurgitation og forbedre LV-funktionen (LVRESTORESA)

Funktionel mitral regurgitation

Colombia
Ancora Heart, Inc.

Rekruttering

Klinisk evaluering af AccuCinch® ventrikulært restaureringssystem hos patienter med symptomatisk hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion (HFrEF): CORCINCH-HF-undersøgelsen

Dilateret kardiomyopati | Hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion (HFrEF)

Forenede Stater, Frankrig, Holland, Tjekkiet, Hviderusland, Belgien, Serbien
Ancora Heart, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluer sikkerheden og ydeevnen af AccuCinch® Ventricular Repair System - CorCinch-EU-undersøgelsen

Hjertefejl | Kardiomyopatier

Frankrig, Holland, Schweiz, Tjekkiet, Polen, Litauen, Hviderusland, Belgien, Italien, Det Forenede Kongerige
Ancora Heart, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Tidlig gennemførlighedsevaluering af AccuCinch® Ventrikulær Restoration System hos patienter med hjertesvigt og reduceret ejektionsfraktion (CorCinch-HFrEF)

Hjertefejl | Kardiomyopati, dilateret

Forenede Stater
Ancora Heart, Inc.

Trukket tilbage

AccuCinch®-systemets sikkerhed og ydeevne

Hjertefejl | Mitralventilinsufficiens
Ancora Heart, Inc.

Afsluttet

Gennemførligheden af AccuCinch®-systemet til venstre ventrikulær omformning af mitralapparatet for at reducere funktionel mitralregurgitation og forbedre venstre ventrikelfunktion (LVRECOVER)

Alvorlig funktionel mitralregurgitation og hjertesvigt

Australien
Borja Alcobía-Díaz MD, PhD

Rekruttering

Kliniske og radiologiske resultater i robotassisteret knæprotesekirurgi med ROSA® knæsystem

Knæprotesekirurgi | Robothjælp

Spanien
Borja Alcobía-Díaz MD, PhD

Ikke rekrutterer endnu

Prospektivt, randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner tidlig versus forsinket postoperativ mobilisering efter artroskopisk rotatormanchetrivning. (RAPIDREHAB)

Reparation af rotatormanchetrivning
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Algora

Afsluttet

Iloprost hos højrisiko hjertekirurgiske patienter (Ilocard)

Pulmonal hypertension

Tyskland
Ancora Bio, Inc. d/b/a EmbarkNeuro, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

ANC-501 i behandling af voksne med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Ancora Health B.V.
TNO; University of Groningen; Universiteit Leiden

Ikke rekrutterer endnu

Digital, blandet livsstilsintervention til type 2-diabetes-remission (IBIDEM)

Diabetes mellitus, type 2

Holland
TeneoFour Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Afsluttet

Et enkelt- og flerdoseringsstudie rettet mod biparatopisk antistof CD38 hos raske frivillige

Sund frivillig

Australien
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Afsluttet

En førmarkedsundersøgelse for at evaluere ydeevnen og sikkerheden af en hudforberedende anordning til fjernelse af tør skorpet hud

Keratose, aktinisk | Hyperkeratotisk callus | Aktinisk læsion | Solar Keratose/Solskoldning | Hyperkeratose | Hyperkeratotiske; Læsion | Hyperkeratotisk aktinisk keratose

Finland
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Afsluttet

Autologe angiogene celleprækursorer (ACP'er) til behandling af perifer arteriesygdom

Kritisk lemmeriskæmi

Ungarn
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Ikke længere tilgængelig

Et udvidet adgangsprogram for decitabin hos patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastiske syndromer

Hong Kong, Brasilien, Thailand
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed til sammenligning af morfin 6-glucuronid (M6G) og morfin hos patienter, der lider af postoperative smerter i mindst 24 timer

Postoperativ smerte

Frankrig, Tyskland, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Afsluttet

Carieslæsionsaktivitet hos ortodontiske patienter - Calcivis System

Caries i tænderne

Det Forenede Kongerige
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Rekruttering

Cardiovalve Transfemoral System - FIM undersøgelse

Mitral regurgitation

Litauen
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Afsluttet

Klinisk forsøg til vurdering af sikkerhed, anvendelighed og effektivitet af Vixe-kombinationen for OAB hos kvindelige forsøgspersoner (XAVIER)

Overaktiv blære

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Afsluttet

Evaluering af SpinCare™-systemet til behandling af forbrændinger af delvis tykkelse (SPINCARE2)

Delvis tykkelsesforbrænding

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Afsluttet

Evaluering af SPINNER-anordningen til påføring af sårforbinding: Behandling af delte hudtransplantationsdonorsteder (SPINNER01)

Hudsår

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Afsluttet

Næste generation af probiotika (NGP'er) til metabolisk sundhed

Mikrobiel kolonisering
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Afsluttet

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Caries i tænderne

Det Forenede Kongerige
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Ukendt

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® hos raske frivillige

Migræne
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af XEN-D0501 til at reducere hostefrekvensen hos patienter med KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Det Forenede Kongerige
TyrNovo Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af NT219 alene og i kombination med ERBITUX® (Cetuximab) hos voksne med avancerede solide tumorer og hoved- og nakkekræft

Hoved- og halskræft | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Metastatisk fast tumor | Kolorektalt adenokarcinom | Solid tumor, voksen | Tilbagevendende solid tumor

Forenede Stater, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af XEN-D0501 til at reducere hostefrekvensen hos patienter med kronisk idiopatisk hoste

Kronisk idiopatisk hoste

Det Forenede Kongerige, Irland
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Afsluttet

Virkning af VeSTAL-anordning ved type 2-diabetes mellitus

Metabolisk syndrom | Type 2 diabetes

Irland
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Rekruttering

Sikkerhed og effektivitet af jernhydroxidadipattartrat (IHAT) hos jernmangel præmenopausale kvinder

Jernmangel

Australien
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Rekruttering

Effekter af PeptiSleep hos raske mænd og kvinder med let til moderat søvnforstyrrelse

Søvn

Australien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekruttering

Et fase III klinisk forsøg til undersøgelse af den terapeutiske ækvivalens mellem fluticasonpropionat 100 mcg og Salmeterol 50 mcg inhalationspulver/respirerende lægemidler vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalationspulver/GSK hos patienter med astma (AERO-PD)

Astma

Grækenland
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Ikke rekrutterer endnu

TAK-242 hos patienter med akut alkoholisk hepatitis

Akut-på-kronisk leversvigt
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Aktiv, ikke rekrutterende

Persica 002 fase 1b PP353 vs placebo i behandling af lænderygsmerter

Kroniske lændesmerter

Spanien, Det Forenede Kongerige, New Zealand, Danmark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Afsluttet

Et klinisk forsøg til undersøgelse af den terapeutiske ækvivalens mellem Fluticasonpropionat 100 mcg/blister oralt inhalationspulver/respirerende lægemidler vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/blister oralt inhalationspulver/GSK hos patienter med astma (ANASSA-PD)

Astma

Grækenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En bioækvivalensundersøgelse mellem fluticasonpropionat 250 mcg og salmeterol xinafoat 50 mcg inhalationspulver/respirerende lægemidler vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalationspulver/GSK hos raske frivillige

Astma | Bioækvivalens

Grækenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Afsluttet

En pilot-bioækvivalensundersøgelse mellem fluticasonpropionat 500 mcg og salmeterol xinafoat 50 mcg inhalationspulver/respirerende lægemidler vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalationspulver/GSK hos raske frivillige

Bioækvivalens

Grækenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Afsluttet

En pivotal bioækvivalensundersøgelse mellem fluticasonpropionat 250 mcg og salmeterol xinafoat 50 mcg inhalationspulver/respirerende lægemidler vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalationspulver/GSK hos raske frivillige

Bioækvivalens

Grækenland
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Afsluttet

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Atopisk dermatitis eksem

Finland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse mellem fluticason og salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® hos raske frivillige med kulblokade

Bioækvivalens

Grækenland

Kliniske forsøg sponsoreret af Alcobra Ltd.

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer