Søg i kliniske forsøg efter: Late Onset Lysosomal Acid Lipase Deficiency (CESD)
I alt 42362 resultater
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forenede Stater
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | LAL-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Frankrig, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Tjekkiet
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangelFrankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Tjekkiet, Italien, Polen, Schweiz
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelFrankrig, Polen, Det Forenede Kongerige, Spanien, Mexico, Kalkun, Japan, Australien, Den Russiske Føderation, Forenede Stater, Tyskland, Italien, Tjekkiet, Argentina, Kroatien
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelDet Forenede Kongerige, Finland, Forenede Stater, Italien
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetWolmans sygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelDet Forenede Kongerige, Frankrig, Forenede Stater, Egypten, Irland
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelSpanien, Tyskland, Italien, Forenede Stater, Kroatien, Canada, Den Russiske Føderation, Danmark, Det Forenede Kongerige, Belgien, Mexico, Australien, Holland, Brasilien, Kalkun
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelKroatien, Forenede Stater, Italien, Belgien, Tjekkiet
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringGlykogenopbevaringssygdom type II | Pompes sygdomUngarn, Kroatien, Serbien, Forenede Stater, Argentina, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Kina, Colombia, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Hong Kong, Indien, Indonesien, Israel, Italien, Japan, Jordan, Korea... og mere
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttet
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLysosomale opbevaringssygdomme | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type 2 | Pompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | LOPD | Syre maltase mangelForenede Stater, Canada, Holland, Frankrig, Danmark, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktiv, ikke rekrutterendePompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | GAA mangelForenede Stater
-
Spark TherapeuticsAfsluttetLysosomale opbevaringssygdomme | Glykogenopbevaringssygdom type 2 | Pompes sygdom (sen debut) | Pompes sygdom | LOPD | Syre maltase mangelForenede Stater, Italien, Det Forenede Kongerige, Holland, Frankrig, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangelForenede Stater, Belgien, Danmark, Frankrig, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
AlexionAfsluttetWolmans sygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttet
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater, Frankrig, Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Forenede Stater, Frankrig, Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenese Type II | Syremaltasemangel (AMD)Forenede Stater, Frankrig, Canada, Holland, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Holland, Taiwan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkendt til markedsføringGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdom (sen-debut)Forenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenose 2Forenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Frankrig
-
McMaster UniversityIkke rekrutterer endnuFedme | Lysosomale opbevaringssygdomme | Muskeltab | Glykogenopbevaringssygdom type II | Pompes sygdom | Dårlig ernæring | Glykogenopbevaringssygdom type II, voksen | Glykogenopbevaring Sygdom type II sent indtræden
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekruttering
-
University Of PerugiaRekrutteringFedme | Ketose | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Ketogen slankekureItalien
-
AlexionRekrutteringWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA mangel | LAL-mangelFrankrig, Belgien, Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Grækenland, Israel, Italien, Slovenien, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Canada, Danmark, Australien, Kroatien, Tjekkiet, Irland, Mexico, Holland, Polen, Portugal, Saudi Arabien
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereRekrutteringGM2 Gangliosidosis | GM1 Gangliosidosis | Tay-Sachs sygdom | Sandhoffs sygdom | Sen indsættende Tay-Sachs sygdomForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, ikke rekrutterendeOrnithin Transcarbamylase (OTC) mangelCanada, Forenede Stater, Frankrig, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationMucopolysaccharidosis II | Fabrys sygdom | Niemann-Pick sygdom, type C | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sygdom | Cerebrotendinøs Xanthomatose | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 Gangliosidosis | Mucopolysaccharidosis VII | Syre sphingomyelinase mangel og andre forholdForenede Stater
-
CENTOGENE GmbH RostockTrukket tilbageKolesterolesteropbevaringssygdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolasemangel, Wolman-typeTyskland, Indien, Sri Lanka
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetOrnithin Transcarbamylase (OTC) mangelDet Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Spanien
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsAfsluttetPompes sygdomForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetOrnithin Transcarbamylase mangelForenede Stater
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbejdspartnereAfsluttetMethylmalonsyreacidæmi | Carbamoyl-phosphatsyntase I mangelsygdom | Propionsyreacidæmi, Type I og/eller Type II | Ornithin carbamoyltransferase mangelForenede Stater
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsAfsluttet
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonUkendtPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankrig
-
Hospices Civils de LyonUkendtLever efter transplantation patienterFrankrig
-
Alexion PharmaceuticalsIkke længere tilgængeligLysosomal Acid Lipase-mangel
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenose 2 | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II) | Syre maltase mangel | Pompes sygdom (infantil debut)Forenede Stater, Taiwan, Tyskland
-
Columbia UniversityTrukket tilbageGlykogenopbevaringssygdom type IIForenede Stater