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Klinische Studien zur Albright hereditäre Osteodystrophie
Insgesamt 2669 ergebnisse
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University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Osler-Weber-Rendu-KrankheitFrankreich
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Wellstat TherapeuticsAbgeschlossenOpen-Label-Studie zu Uridintriacetat bei pädiatrischen Patienten mit hereditärer orotischer AzidurieHereditäre orotische AcidurieVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceBeendetNierenerkrankung im Endstadium | Chronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie | Renale OsteodystrophieFrankreich
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Cure HHTUnited States Department of Defense; Food and Drug Administration (FDA)RekrutierungAnämie | Epistaxis | Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | HHT | NasenblutenVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Osler-Rendu-KrankheitFrankreich
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonBeendetHereditäre Koproporphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Vielfältige PorphyrieVereinigte Staaten
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Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AbgeschlossenSehzufriedenheit bei hellem LichtSpanien, Vereinigtes Königreich
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Sanquin Research & Blood Bank DivisionsRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium... und andere MitarbeiterUnbekanntHereditäre HämochromatoseNiederlande
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonAktiv, nicht rekrutierendHereditäre Koproporphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Vielfältige PorphyrieVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenHereditäre HämochromatoseVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenHereditäre HämochromatoseBelgien, Frankreich, Russische Föderation, Rumänien, Slowakei, Spanien, Schweiz
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La Jolla Pharmaceutical CompanyPRA Health SciencesAbgeschlossenHereditäre HämochromatoseVereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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San Filippo Neri General HospitalAbgeschlossenHereditäre HämochromatoseItalien
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrutierungErbkrankheit | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Neugeborene Enzephalopathie | Mutation | Hereditäre spastische Paraplegie | Krankheit der weißen Substanz | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasAbgeschlossenAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie
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Bond BiosciencesBeendetHereditäre HämochromatoseAustralien
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Protagonist Therapeutics, Inc.AbgeschlossenHereditäre HämochromatoseVereinigte Staaten, Kanada
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenEisenüberlastung | Hereditäre HämochromatoseVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Australien, Kanada, Frankreich
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Pharnext SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen | Genetische StörungenFrankreich
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Imperial College LondonUnbekanntAsthma | COPD | Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Pulmonale arteriovenöse Fehlbildungen
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Interregionale Blutspende SRKAnmeldung auf EinladungHereditäre Hämochromatose | HyperferritinämieSchweiz
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenPolyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (ATTRv) AmyloidoseVereinigte Staaten
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Hospital Italiano de Buenos AiresUnbekanntHämorrhagische hereditäre TeleangiektasieArgentinien
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Children's Hospital of Fudan UniversityFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Shandong Provincial Hospital und andere MitarbeiterRekrutierungNierenerkrankungen | Proteinurie | Hereditäre NephropathieChina
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Milton S. Hershey Medical CenterAbgeschlossenVerhaltensreaktionen auf die Therapie mit hellem Licht bei älteren MenschenVereinigte Staaten
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Alnylam PharmaceuticalsRekrutierungPolyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (hATTR) AmyloidoseNiederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureZurückgezogenMetastasierendes Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Papilläres Nierenzellkarzinom | Sammelgangkarzinom | Nicht resezierbares Nierenzellkarzinom | Hereditäre Leiomyomatose und Nierenzellkarzinom | Klarzelliger papillärer Nierentumor | Erbliches papilläres Nierenzellkarzinom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalAbgeschlossenHereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit InhibitorNorwegen
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Randy KardonRekrutierungLebersche hereditäre Optikusneuropathie | Ischämische Optikusneuropathie | Hemianopsie | Verzweigung der Netzhautarterie | Akute zonale okkulte äußere RetinopathieVereinigte Staaten
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Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAbgeschlossenStörungen des Eisenstoffwechsels | Eisenüberlastung | PolyphenolePortugal, Schweiz
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IRCCS Fondazione Stella MarisAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Ditte HansenUniversity of Copenhagen; Universiteit AntwerpenRekrutierungRenale OsteodystrophieDänemark
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHereditäre Hämochromatose C282Y HomozygotFrankreich
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-MyopathieVereinigte Staaten
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationAktiv, nicht rekrutierendTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Wolfson Medical CenterUnbekanntPatienten mit intermediärer Thalassämie, | Angeborene dyserythropoetische Anämie Typ I
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Jakub AntczakAbgeschlossenAdrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische ParaplegiePolen
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Motric BioRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Verletzungen des Rückenmarks | Dystonie | Muskelspastik | Hereditäre spastische Paraplegie | Hypertonie, MuskelVereinigte Staaten
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonZurückgezogenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenSpastische Paraplegie, erblichFrankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigte Staaten, Israel
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Liminal BioSciences Ltd.BeendetAlström-SyndromVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Imperial College LondonHammersmith Hospitals NHS TrustAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFondation Apicil; HELEBOR; Lions Club International FoundationAbgeschlossenHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenHereditäre spastische ParapareseItalien
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Newcastle UniversityUnbekanntHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-MyopathieVereinigtes Königreich