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Klinische Studien zur Albright hereditäre Osteodystrophie
Insgesamt 2669 ergebnisse
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Tohoku UniversityAbgeschlossenHereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | Nonaka-MyopathieJapan
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Columbia UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Nierenerkrankung im Endstadium | Chronische Nierenerkrankung Mineral- und Knochenstörung | Renale OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Thomas Nickolas, MD MSNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Indiana...RekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Renale Osteodystrophie | Knochenumsatzstörung | CKD-MBDVereinigte Staaten
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Thomas Nickolas, MD MSAbgeschlossenGefäßverkalkung | Chronische Nierenerkrankung Mineral- und Knochenstörung | Hyperparathyreoidismus; Sekundär, Nieren | Renale OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungHereditäre Epidermolysis bullosaFrankreich
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Neurogene Inc.BeendetCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie IVVereinigte Staaten
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University Hospital, Strasbourg, FranceBeendet
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenHämorrhagische hereditäre Teleangiektasie (HHT)Frankreich
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Columbia UniversityUniversity of North Carolina, Chapel HillBeendet
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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Imperial College LondonThe Margaret Hayton HHT FundRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHarvard University; Broad InstituteAktiv, nicht rekrutierendLynch-Syndrom | Hereditäre Colon-Polyposis-SyndromeVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Boston Children's HospitalAbgeschlossen
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendGentransfer | Riesige axonale NeuropathieVereinigte Staaten
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten, Südafrika
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierung
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Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.AbgeschlossenErblicher KrebsVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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University of OxfordMedical Research Council; P1vital Products LimitedAbgeschlossenEmotion | Helle Lichtbehandlung | GesichtsausdruckerkennungVereinigtes Königreich
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
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Liminal BioSciences Ltd.AbgeschlossenDiabetes | Entzündung und FibroseVereinigtes Königreich
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenErbliche AugenkrankheitVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)Abgeschlossen
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierung
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Sutphin DrugsUnbekannt
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie | Multisystemische ProteinopathieVereinigte Staaten, Südafrika, Deutschland
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InheRET, IncUniversity of MichiganAnmeldung auf EinladungHereditäres krebsprädisponierendes SyndromVereinigte Staaten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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Children's Mercy Hospital Kansas CityZurückgezogenIdiopathische thrombozytopenische Purpura | Hereditäre SphärozytoseVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierung
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHereditäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Österreich, Japan, Polen
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsBeendetAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie (AIP) | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP) | Hepatische Porphyrien | Porphyrie akutVereinigte Staaten
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Hoffmann-La RocheAbgeschlossenHämophilie A | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Schwere erbliche Faktor-VIII-Mangelerkrankung ohne InhibitorItalien
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IÄgypten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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NYU Langone HealthZurückgezogenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNoch keine RekrutierungFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthAbgeschlossenFamiliäre DysautonomieVereinigte Staaten
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AbgeschlossenKorrektur des Refraktionsfehlers | Dämpfung von hellem LichtVereinigte Staaten